假药
劣药
质量不好的合格药品
中成药
进口药
第1题:
此题为判断题(对,错)。
第2题:
根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项
A、直接接触药品的包装材料和容器的注册申请
B、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
C、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
D、医院制剂的直接药品的容器
E、中药饮片的包装容器
第3题:
以下哪种直接接触药品的包装材料和容器未经批准
A、非处方药
B、假药
C、劣药
D、麻醉药品
E、精神药品
第4题:
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是
A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.假药
E.劣药
第5题:
其直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于 ( )
A.辅料
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药
第6题:
第7题:
第8题:
(1).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第9题:
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
第10题:
假药
劣药
质量不好的合格药品
中成药
进口药
第11题:
必须符合药用要求
必须符合保障人体健康、安全的标准
由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由工商管理部门责令停止使用
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
第12题:
对
错
第13题:
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
A、新药
B、非处方药
C、处方药
D、假药
E、劣药
第14题:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是
A、直接接触药品的包装材料和容器的注明申请
B、中药饮片的包装材料和容器
C、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
D、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器
E、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
第15题:
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于
A.辅料
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药
第16题:
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是
A.合格药品
B.缺陷药品
C.注册药品
D.假药
E.劣药
第17题:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装材料和容器。下列说法错误的是
A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布
B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,由省级工商行政部门批准
C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须保障人体健康、安全的标准
E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求
第18题:
第19题:
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是()
第20题:
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于()
第21题:
直接接触药品的包装材料和容器的管理办法
直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
医院制剂的直接接触药品的容器
第22题:
必须符合药用要求
必须符合保障人体健康、安全的标准
由药品监督管理部门在审批药品时分开审批
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用
第23题:
第24题:
对
错