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多选题2010年版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括（）A外观B粒度C干燥失重D溶化性E装量差异

题目
多选题
2010年版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括（）
A

外观

B

粒度

C

干燥失重

D

溶化性

E

装量差异

相似考题

1.根据《中国药典》(2010年版)规定，不作为栓剂质量检查的项目是( )A、密度测定B、融变时限测定C、重量差异检查D、药物溶出速度与吸收试验

2.在现行版《中国药典》中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有A、外观B、粒度C、溶化性D、水分E、融变时限

3.2005版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括A、外观B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、装量差异

4.在《中国药典》中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有()。A、水分B、融变时限C、外观D、粒度E、溶化性

参考答案和解析
正确答案： C,B
解析： 暂无解析
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  • 第1题：

    《中国药典》(2010年版)的基本结构包括A.凡例B.正文C.附录D.目录SX

    《中国药典》(2010年版)的基本结构包括

    A.凡例

    B.正文

    C.附录

    D.目录

    E.索引


    正确答案：ABCE

  • 第2题：

    《中国药典》2010年版规定颗粒剂的水分不得超过

    A.6.0%

    B.8.0%

    C.9.0%

    D.12.0%

    E.15.0%


    参考答案：A

  • 第3题：

    《中国药典》第一版本（）年版；2010年版《中国药典》是第（）版。


    正确答案:1953；八

  • 第4题：

    《中国药典》2010年版二部片剂的常规检查项目有（）、（）、（）、（）。


    正确答案:重量差异；溶出度（释放度）；崩解时限；含量均匀度

  • 第5题：

    2010年版《中国药典》中散剂的主要质量检查项目有（）

    • A、外观均匀度
    • B、粒度
    • C、干燥失重
    • D、溶化性
    • E、装量差异

    正确答案:A,B,C,E

  • 第6题：

    2005年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括（）

    • A、外观
    • B、粒度
    • C、干燥失重
    • D、溶化性
    • E、装量差异

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第7题：

    《中国药典》2010年版一部规定，颗粒剂的溶化性应加温水溶解供试品。


    正确答案:错误

  • 第8题：

    《中国药典》2005年版对中药丸剂的质量检查项目主要有（）、（）、（）（）、（）。


    正确答案:外观；水分；装量、装量差异；溶散时限；微生物限度

  • 第9题：

    填空题
    《中国药典》2005年版对中药丸剂的质量检查项目主要有（）、（）、（）（）、（）。

    正确答案： 外观,水分,装量、装量差异,溶散时限,微生物限度
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    2005版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括（）
    A

    外观

    B

    粒度

    C

    干燥失重

    D

    溶化性

    E

    装量差异


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    《中国药典》2010年版规定颗粒剂的水分不得超过（）
    A

    6.0%

    B

    8.0%

    C

    9.0%

    D

    12.0%

    E

    15.0%


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    2010年版《中国药典》中散剂的主要质量检查项目有（）
    A

    外观均匀度

    B

    粒度

    C

    干燥失重

    D

    溶化性

    E

    装量差异


    正确答案： E,A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《中国药典》2010年版一部规定颗粒剂的含水限量为（ ）

    A、3%

    B、6%

    C、7%

    D、9%

    E、15%


    正确答案：B

  • 第14题：

    现行版药典中颗粒剂的质量检查项目包括

    A.外观
    B.粒度
    C.干燥失重
    D.溶化性
    E.装量差异

    答案：A,B,C,D,E
    解析：

  • 第15题：

    《中国药典》2010年版一部附录中规定注射剂有关物质检查包括哪些项目？


    正确答案:除另有规定外，一般应检查蛋白质、鞣质、树脂等，静脉注射还应检查草酸盐、钾离子等。

  • 第16题：

    《中国药典》2010年版规定颗粒剂的水分不得超过（）

    • A、6.0%
    • B、8.0%
    • C、9.0%
    • D、12.0%
    • E、15.0%

    正确答案:A

  • 第17题：

    2010年版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括（）

    • A、外观
    • B、粒度
    • C、干燥失重
    • D、溶化性
    • E、装量差异

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第18题：

    《中国药典》2010年版凡例中规定的物理常数包括哪些，测定物理常数有什么意义？


    正确答案:物理常数包括相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值和酸值等；其测定结果不仅对药品具有鉴别意义，也可反映药品的纯度，是评价药品质量的主要指标之一。

  • 第19题：

    中国药典规定，颗粒剂必须作（）等质量检查项目.

    • A、粒度
    • B、溶化性
    • C、干燥失重
    • D、装量差异限度

    正确答案:A,B,C,D

  • 第20题：

    首次将生物制品单独列为一部的是（）

    • A、《中国药典》1990年版
    • B、《中国药典》1995年版
    • C、《中国药典》2000年版
    • D、《中国药典》2005年版
    • E、《中国药典》2010年版

    正确答案:D

  • 第21题：

    单选题
    首次将生物制品单独列为一部的是（）
    A

    《中国药典》1990年版

    B

    《中国药典》1995年版

    C

    《中国药典》2000年版

    D

    《中国药典》2005年版

    E

    《中国药典》2010年版


    正确答案： C
    解析： 《中国药典》（2005年版）首次将生物制品单独列为一部，将原《中国生物制品规程》并入药典，设为第三部，收载生物制品共计101种。

  • 第22题：

    多选题
    2005年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括（）
    A

    外观

    B

    粒度

    C

    干燥失重

    D

    溶化性

    E

    装量差异


    正确答案： E,A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    2010年版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括（）
    A

    外观

    B

    粒度

    C

    干燥失重

    D

    溶化性

    E

    装量差异


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    根据《中国药典》（2010年版）规定，不作为栓剂质量检查的项目是（）
    A

    密度测定

    B

    融变时限测定

    C

    重量差异检查

    D

    药物溶出速度与吸收试验


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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