对
错
第1题:
(118~120题共用备选答案)
A.医院药物不良反应监测组
B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.世界卫生组织的药物监测合作中心
如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给( )
第2题:
如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给
A.医院药物不良反嚏监测组
B.省.自治区.直辖市药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.世界卫生组织的药物监测合作中心
第3题:
如医务人员发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给( )。
A、医院药物不良反应监测组
B、药物不良反应专家咨询委员会
C、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
D、国家药品不良反应监测中心
E、世界卫生组织的药物监测合作中心
第4题:
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应
A、应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
B、每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
C、可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告
D、可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
E、须及时向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
第5题:
发生药品群体不良事件,药品生产、经营企业和医疗机构应当
A、立即向所在地省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
B、每半年集中向在地省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
C、立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告
D、直接向在地省、自治区、直辖市卫生部门及药品不良反应监测中心报告
E、30日内报告上级不良反应监测中心
第6题:
回答下列各题 A.世界卫生组织的药物监测合作中心 B.国家药品不良反应监测中心 C.药物不良反应专家咨询委员会 D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心 E.医院药物不良反应监测组 如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给
第7题:
A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
B.15日内
C.1个月内
D.须及时报告
E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
第8题:
第9题:
发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。()
第10题:
个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市( )?
第11题:
对
错
第12题:
医院药物不良反应监测组
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构
药物不良反应专家咨询委员会
国家药品不良反应监测中心
世界卫生组织的药物监测合作中心
第13题:
如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给
A.医院药物不良反嚏监测组
B.省.自治区.直辖市药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.世界卫生组织的药物监测合作中心
第14题:
有关药品不良反应报告,错误的是
A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况。一经发现可疑不良反应,需进行详细记录、调查,按附表要求填写并按规定报告
B.药品生产企业应对本企业上市五年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,按季度向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构集中报告
C.医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例,于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告
D.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,于15个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告
E.个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
第15题:
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业,医疗卫生机构发现群体不良反应
A.应立即向国家药品不良反应监测中心报告
B.应立即向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告
C.应立即向省、自治区、直辖市卫生厅(局)报告
D.应立即向省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
E.应立即所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
第16题:
[55—57]
A.医院药物不良反应监测组
B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.世界卫生组织的药物监测合作中心
55.如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时向____报告
56.如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应,应及时向____报告
57.如医务人员发现药品引起的可疑不良反应,应及时向 报告
第17题:
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例
A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
B.15日内报告
C.1个月内报告
D.须及时报告
E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
第18题:
如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时向______报告
A、医院药物不良反应监测组
B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C、药物不良反应专家咨询委员会
D、国家药品不良反应监测中心
E、世界卫生组织的药物监测合作中心
第19题:
A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
B.15日内
C.1个月内
D.须及时报告
E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
第20题:
第21题:
个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告。()
第22题:
每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
15日内报告
1个月内报告
须及时报告
应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
第23题:
每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
15日内报告
1个月内报告
须及时报告
应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告