血,脑脊液屏障
血浆蛋白结合率
药物的生物利用度
组织的亲和力
体液的pH和药物的理化性质
第1题:
第2题:
第3题:
影响药物在体内分布的因素是()
第4题:
机体内影响药物分布的主要因素有哪些?
第5题:
影响药物在体内分布的因素很多,大体上有以下几种,但除外()。
第6题:
药物在体内的分布过程受哪些因素影响?
第7题:
下列影响药物体内分布的因素错误的是()
第8题:
药物脂溶性
药物和组织的亲和力
体液的pH
体内屏障和药物与血浆蛋白的结合率
第9题:
指药物在体内分布达动态平衡时,体内药量与血药浓度之比
血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小
只反映药物在体内分布范围和结合程度
不代表药物在体内分布的真正容积,其单位为L或Ukg
代表药物在体内分布的真正容积
第10题:
第11题:
第12题:
药物的理化性质
体液pH值
药物与血浆蛋白的结合率
体内特殊屏障
给药剂量
第13题:
第14题:
影响药物分布的因素有()
第15题:
影响药物分布的因素不包括()
第16题:
影响药物在体内分布的因素有哪些?
第17题:
以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是()
第18题:
下列对"表观分布容积"的描述错误的是()
第19题:
以下关于药物分布的表述错误的是()
第20题:
药物分布速度往往比药物消除速度快
不同药物体内分布特性不同
药物在体内的分布是均匀的
药物的体内分布影响药效
药物的化学结构影响分布
第21题:
第22题:
血,脑脊液屏障
血浆蛋白结合率
药物的生物利用度
组织的亲和力
体液的pH和药物的理化性质
第23题:
药物与组织的亲和力
体内循环与血管透过性
药物的理化性质
药物与血浆蛋白结合的能力
给药途径和剂型
第24题: