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单选题Crigler-Najjar指（）A 肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B 肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C 胆红素生成过多D 肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E 肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素

题目
单选题
Crigler-Najjar指（）
A

肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多

B

肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多

C

胆红素生成过多

D

肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足

E

肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素

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1.当一手五指离断时，下列哪种再植顺序是正确的A、环指-中指-小指-拇指-示指B、拇指-示指-中指-环指-小指C、示指-中指-环指-小指-拇指D、中指-拇指-示指-环指-小指E、小指-环指-中指-示指-拇指

2.PDCA循环中，P指________，D指执行，C指________，A指总结。

3.肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍，而胆红素的摄取和结合正常见于 A. Gilbert综合征 B. Rotor综合征 C. Dubin-Johnson 综合征 D. Crigler-Najjar综合征

4.下列中以结合胆红素升高为主的疾病是( )A、Crigler-Najjar综合征Ⅰ型B、Rotor综合征C、Crigler-Najjar综合征Ⅱ型D、Gilbert综合征E、巨幼细胞贫血合并黄疸

参考答案和解析
正确答案： B
解析： Dubin-Johnson综合征、Gilbert综合征及Roter综合征等均属先天性非溶血性黄疸疾病，临床少见。
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  • 第1题：

    肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍,而胆红素的摄取和结合正常见于
    A.Gilbert综合征 B.无效造血 C. Dubin-Johnson综合征
    D. Crigler-Najjar综合征 E. Rotor综合征


    答案：C
    解析：
    ①体内胆红素来源有三：衰老的红细胞（主要来源，占80% )、旁路胆红素及组织中非血红蛋白的血红素酶类。在恶性贫血、地中海贫血、铅中毒等疾病,由于造血功能紊乱，有较多的血 红蛋白在骨髓内尚未成为成熟的红细胞之前就发生崩溃，称“无效造血”,这种途径导致的胆红素生成过 多称旁路性高胆红素血症。②Dubin-Johnson综合征又称体质性高结合胆红素血症，是指结合胆红素排 出受阻或从肝内向血液反流。肝细胞对胆红素的摄取和结合正常。血清结合胆红素增高。③Gilbert综 合征是指肝细胞摄取游离胆红素障碍及微粒体内葡糖醛酸转移酶不足。血清非结合胆红素因转变为结 合胆红素发生障碍而升高。肝功能正常。④Grigler-Najjar综合征是指肝组织内缺乏葡糖醛酸转移酶，使 非结合胆红素不能转变为结合胆红素,因此血中非结合胆红素很高,并有核黄疸,预后差。⑤Rotor综合 征是指肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素先天性缺陷，使血清结合胆红素增高。肝组织活检正常。

  • 第2题：

    水肿（+）指（），（++）指（），（+++）指（），（++++）指（）。


    正确答案:水肿局限于足踝小腿；水肿涉及整个下肢；水肿涉及下肢腹壁及外阴；全身水肿

  • 第3题：

    Crigler-Najjar（）

    • A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多
    • B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多
    • C、胆红素生成过多
    • D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足
    • E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素

    正确答案:E

  • 第4题：

    右上腹剧痛、寒战高热、黄疸，被称为（）。

    • A、Gilbert综合征
    • B、Charcot三联征
    • C、Rotor三联征
    • D、Dubin-Johnson三联征
    • E、Crigler-Najjar综合征

    正确答案:B

  • 第5题：

    胆红素生成过多见于（）

    • A、Gilbert综合征
    • B、无效造血
    • C、Dubin-Johnson综合征
    • D、Crigler-Najjar综合征
    • E、Rotor综合征

    正确答案:B

  • 第6题：

    PR是指（）；PRRS是指（）；PPV是指（）；AR是指（）；PRDC是指（）。


    正确答案:伪狂犬；猪繁殖与呼吸综合征；猪细小病毒；猪传染性萎缩性鼻炎；猪呼吸道疾病综合征

  • 第7题：

    以下不属于先天性高胆红素血症的是（　）

    • A、Dubin-Johnson综合征 
    • B、Rotor综合征 
    • C、Gilbert综合征 
    • D、Crigler-Najjar综合征 
    • E、库欣综合征 

    正确答案:E

  • 第8题：

    以结合胆红素升高为主的是（）

    • A、Dubin-Johnson综合征
    • B、肝细胞性黄疸
    • C、溶血性黄疸
    • D、Gilbert综合征
    • E、Crigler-Najjar综合征

    正确答案:A

  • 第9题：

    填空题
    PR是指（）；PRRS是指（）；PPV是指（）；AR是指（）；PRDC是指（）。

    正确答案： 伪狂犬,猪繁殖与呼吸综合征,猪细小病毒,猪传染性萎缩性鼻炎,猪呼吸道疾病综合征
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    填空题
    水肿（+）指（），（++）指（），（+++）指（），（++++）指（）。

    正确答案： 水肿局限于足踝小腿,水肿涉及整个下肢,水肿涉及下肢腹壁及外阴,全身水肿
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    名词解释题
    Crigler-Najjar综合征

    正确答案： 分为两型，I型为常染色体隐性遗传，肝细胞缺乏BGT；Ⅱ型为常染色体显性遗传，肝细胞BGT活性降低或部分缺乏，二者均为肝细胞酯化胆红素的功能障碍，引起血清非酯型胆红素增多为主的黄疸。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    Crigler-Najjar综合症时：（）
    A

    肝细胞内Y蛋白不足

    B

    肝细胞内BGT缺乏

    C

    肝细胞内BGT受抑制

    D

    肝细胞内Y蛋白和BGT均不足

    E

    肝脏对胆红素排泄障碍


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    胆红素生成过多见于
    A.Gilbert综合征 B.无效造血 C. Dubin-Johnson综合征
    D. Crigler-Najjar综合征 E. Rotor综合征


    答案：B
    解析：
    ①体内胆红素来源有三：衰老的红细胞（主要来源，占80% )、旁路胆红素及组织中非血红蛋白的血红素酶类。在恶性贫血、地中海贫血、铅中毒等疾病,由于造血功能紊乱，有较多的血 红蛋白在骨髓内尚未成为成熟的红细胞之前就发生崩溃，称“无效造血”,这种途径导致的胆红素生成过 多称旁路性高胆红素血症。②Dubin-Johnson综合征又称体质性高结合胆红素血症，是指结合胆红素排 出受阻或从肝内向血液反流。肝细胞对胆红素的摄取和结合正常。血清结合胆红素增高。③Gilbert综 合征是指肝细胞摄取游离胆红素障碍及微粒体内葡糖醛酸转移酶不足。血清非结合胆红素因转变为结 合胆红素发生障碍而升高。肝功能正常。④Grigler-Najjar综合征是指肝组织内缺乏葡糖醛酸转移酶，使 非结合胆红素不能转变为结合胆红素,因此血中非结合胆红素很高,并有核黄疸,预后差。⑤Rotor综合 征是指肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素先天性缺陷，使血清结合胆红素增高。肝组织活检正常。

  • 第14题：

    血清结合胆红素增加（）

    • A、溶血性黄疸
    • B、肝细胞性黄疸
    • C、胆汁淤积性黄疸
    • D、Crigler-Najjar综合征
    • E、Rotor综合征

    正确答案:C

  • 第15题：

    Crigler-Najjar指（）

    • A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多
    • B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多
    • C、胆红素生成过多
    • D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足
    • E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素

    正确答案:E

  • 第16题：

    哪一个是以结合胆红素增高为主的黄疸（）

    • A、溶血性黄疸
    • B、肝炎后高胆红素血症
    • C、Gilbert综合征
    • D、Crigler-Najjar综合征
    • E、Dubin-Johnson综合

    正确答案:E

  • 第17题：

    肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍，而胆红素的摄取和结合正常见于（）

    • A、Gilbert综合征
    • B、无效造血
    • C、Dubin-Johnson综合征
    • D、Crigler-Najjar综合征
    • E、Rotor综合征

    正确答案:C

  • 第18题：

    足月新生儿，G4P1，出生时一般情况好，无青紫窒息，纯母乳喂养，生后12小时即出现黄疸，其母孕期体健。提示：其母前3胎中，第1胎为人工流产，第2、3胎在生后均因黄疸死亡。提问：该患儿黄疸的原因最可能为（）

    • A、生理性黄疸
    • B、新生儿溶血病
    • C、新生儿败血症
    • D、Crigler-Najjar综合征
    • E、胆道闭锁
    • F、Lucey-Driscoll综合征
    • G、新生儿肝炎

    正确答案:B,D

  • 第19题：

    安全色红色指（），监色指（），黄色指（），绿色指（）。


    正确答案:禁止、停止；指令；警告、提醒；允许、安全

  • 第20题：

    以非结合胆红素增高为主的黄疸见于（）

    • A、溶血性黄疸
    • B、肝炎后高胆红紊血症
    • C、Crigler-Najjar综合征
    • D、Dubin-Johnson综合征

    正确答案:A,B,C

  • 第21题：

    填空题
    I型Crigler-Najjar综合征是由于（）缺乏，而致黄疸，Ⅱ型Crigler-Najjar综合征致黄疸的机制是（）（）。

    正确答案： BGT;BGT部分缺乏或酶活性降低
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    手五指离断时，应按何顺序再植（　）
    A

    拇指—示指—中指—环指—小指

    B

    示指—中指—环指—小指—拇指

    C

    中指—拇指—示指—环指—小指

    D

    示指—拇指—环指—中指—小指

    E

    拇指—小指—环指—中指—示指


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    Crigler-Najjar指（）
    A

    肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多

    B

    肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多

    C

    胆红素生成过多

    D

    肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足

    E

    肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素


    正确答案： D
    解析： Dubin-Johnson综合征、Gilbert综合征及Roter综合征等均属先天性非溶血性黄疸疾病，临床少见。

  • 第24题：

    单选题
    Crigler-Najjar（）
    A

    肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多

    B

    肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多

    C

    胆红素生成过多

    D

    肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足

    E

    肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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