明显增加
明显减少
稍微减少
无显著差异
第1题:
信必可与沙美特罗替卡松相比()
第2题:
SPEED研究中,下列哪组能够更快改善晨间给药后的FEV1()
第3题:
信必可长期有效控制哮喘的支持信息是()
第4题:
COSMOS研究结果显示,与沙美特罗替卡松相比,信必可SMART组严重哮喘急性发作的累积事件率下降()
第5题:
COSMOS研究显示,信必可与沙美特罗氟替卡松组相比,缓解药使用次数减少了()。
第6题:
COSMOS研究结果显示,与沙美特罗替卡松相比,信必可SMART组第一次哮喘急性发作的危险度下降()
第7题:
患者女性,42岁,因“反复气喘10年,再次发作1周”来诊。患者常于春季反复发作气喘,1周前受凉后再次发作,几乎每日都有症状,夜间发作2次。支气管扩张试验阳性。肺功能:第一秒用力呼气容积为预计值的77%。患者无其他基础疾病。对海鲜及乙醇过敏,无药物过敏史,无烟酒等不良嗜好。诊断:哮喘慢性持续期Ⅲ级(中度持续)。关于沙美特罗/氟替卡松吸入剂,叙述正确的是()
第8题:
FVC
FEV1
VL
FVL
第9题:
FEV1改善明显
起效较慢
起效快
都较持久
第10题:
总分
自己洗漱、自己擦干
穿衣
吃早餐
用药后短时间内家里走动
第11题:
氟替卡松、沙美特罗
布地奈德、沙美特罗
布地奈德、福莫特罗
地塞米松、福莫特罗
第12题:
治疗期平均用药后5分钟的PEF,信必可优于氟替卡松/沙美特罗
信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善
信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗
与吸药前相比,吸药5和15分钟的PEF和FEV1,信必可改善更显著
信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗
第13题:
舒利迭的药物成分是()
第14题:
P+O都保的成分是()
第15题:
信必可快速起效的支持信息是()
第16题:
AHEAD中国亚组分析显示,信必可与沙美特罗/氟替卡松组相比,累积严重哮喘发作次数下降()
第17题:
SPEED研究中,晨间吸入药物后,与吸入药物前相比,下列哪些指标的变化信必可优于氟替卡松/沙美特罗()
第18题:
沙美特罗替卡松在用药后3分钟内对FEV1改变与安慰剂相比()
第19题:
与沙美特罗替卡松碟比较
与沙美特罗吸入剂比较
与低高剂量布地奈德单独吸入比较
与低高剂量福莫特罗单独吸入比较
第20题:
明显增加
明显减少
稍微减少
无显著差异
第21题:
0.55
0.45
0.35
0.1
第22题:
信必可长期有效治疗气道慢性炎症,并松弛支气管平滑肌
信必可3分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松
信必可和沙美特罗替卡松一样有效
信必可单个装置满足多种剂量要求,优于沙美特罗替卡松,提高病人依从性
第23题:
信必可组
氟替卡松/沙美特罗组
安慰剂组
信必可联合噻托溴铵组
第24题:
0.49
0.39
0.29
0.6