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单选题关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是（）A 卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化B 在人体内2：00PM～4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高C 清晨游离安定和卡马西平含量最高D 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨E 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50％的药物有临床意义

题目
单选题
关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是（）
A

卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化

B

在人体内2：00PM～4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高

C

清晨游离安定和卡马西平含量最高

D

顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨

E

药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50％的药物有临床意义

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1.有关药物分布影响因素的叙述，下列正确的是（ ）A.药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布B.药物分布的速度主要取决于血液循环的速度C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D.通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一E.药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力

2.关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是A、卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化B、在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高C、清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高D、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨E、药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义

3.有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A、药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B、药物的疗效取决于其游离型浓度C、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D、蛋白结合可作为药物贮库E、蛋白结合有置换现象

4.关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )A、不同药物的血浆蛋白结合率差异较大B、只有游离型的药物才有药理活性C、药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官D、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的E、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

更多“关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是（）”相关问题

  • 第1题：

    下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

    A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程

    B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡

    C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    D、血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小

    E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布


    参考答案：D

  • 第2题：

    下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有

    A. 药物分布的速度主要取决于血液循环的速度

    B. 药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布

    C. 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

    D. 通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一

    E. 药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力


    正确答案：ABDE

  • 第3题：

    关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )

    A.不同药物的血浆蛋白结合率差异较大
    B.只有游离型的药物才有药理活性
    C.药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官
    D.药物与血浆蛋白的结合是非特异性的
    E.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是

    A.蛋白结合可作为药物贮库
    B.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
    C.蛋白结合有置换现象
    D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大
    E.药物的疗效取决于其游离型浓度

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是

    A.药物与血浆蛋白的结合是可逆的
    B.药物与血浆蛋白的结合有饱和性
    C.药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
    D.药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
    E.药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    根据题意直接分析，药物与血浆蛋白的结合会使得药理活性暂时消失，不能向组织转运，直接影响药物在体内的分布，故选项D、E正确；药物与血浆蛋白的结合使得分子变大，暂时“储存”于血液中，可作为药物贮库，选项C正确；药物与血浆蛋白的结和是可逆的，处于动态平衡，具有一定的饱和性和竞争性，选项A、B正确；特异性低，有竞争置换现象，故本题选A、B、C、D、E。

  • 第6题：

    9A.m.饮酒比2p.m.饮酒时血中乙醇浓度更高是一种（）

    • A、药物吸收的时间性差异
    • B、药物血浆蛋白结合的时间性差异
    • C、药物分布的时间性差异
    • D、药物代谢的时间性差异
    • E、药物排泄的时间性差异

    正确答案:D

  • 第7题：

    关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是（）

    • A、所有药物都与血浆蛋白结合
    • B、结合是不可逆的
    • C、结合后药效增强
    • D、结合率高的药物排泄快
    • E、结合后暂时失去活性

    正确答案:E

  • 第8题：

    顺铂于6A.m.给药时有较高的肾毒性是一种（）

    • A、药物吸收的时间性差异
    • B、药物血浆蛋白结合的时间性差异
    • C、药物分布的时间性差异
    • D、药物代谢的时间性差异
    • E、药物排泄的时间性差异

    正确答案:E

  • 第9题：

    多选题
    关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）
    A

    药物与血浆蛋白的结合是可逆的

    B

    药物与血浆蛋白的结合有饱和性

    C

    药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用

    D

    药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布

    E

    药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运


    正确答案： E,B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是（）
    A

    药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关

    B

    药物的疗效取决于其游离型浓度

    C

    血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大

    D

    蛋白结合可作为药物贮库

    E

    蛋白结合有置换现象


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    顺铂于6A.m.给药时有较高的肾毒性是一种（）
    A

    药物吸收的时间性差异

    B

    药物血浆蛋白结合的时间性差异

    C

    药物分布的时间性差异

    D

    药物代谢的时间性差异

    E

    药物排泄的时间性差异


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是（）
    A

    所有药物都与血浆蛋白结合

    B

    结合是不可逆的

    C

    结合后药效增强

    D

    结合率高的药物排泄快

    E

    结合后暂时失去活性


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是

    A．结合型药物是运载药物到达作用部位的方式

    B．结合型药物是药物的储备形式

    C．血浆蛋白结合率低，药效往往持久

    D．药物与血浆蛋白结合有竞争性

    E．药物与血浆蛋白结合有可逆性


    正确答案：C

  • 第14题：

    有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

    A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
    B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象
    C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
    D:血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
    E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

    答案：D
    解析：
    此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物-血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物的种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

  • 第15题：

    有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

    A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
    B.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的
    一种形式
    C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
    D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
    E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
    一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型才能从血液向组织转运，药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

    答案：D
    解析：
    此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物-血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的

  • 第16题：

    关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是

    A.在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
    B.清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高
    C.顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨
    D.卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
    E.药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义

    答案：C
    解析：

  • 第17题：

    下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有（）

    A药物分布的速度主要取决于血液循环的速度

    B药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布

    C药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

    D通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一

    E药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力


    A,B,D,E
    略

  • 第18题：

    以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中，最概括的是（）

    • A、顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨
    • B、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午
    • C、早晨，血浆游离卡马西平含量最低
    • D、D.2m.～6A.m，血浆游离苯妥英钠含量最高
    • E、药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义

    正确答案:E

  • 第19题：

    关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）

    • A、药物与血浆蛋白的结合是可逆的
    • B、药物与血浆蛋白的结合有饱和性
    • C、药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
    • D、药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
    • E、药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第20题：

    关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是（）

    • A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
    • B、结合型药物是药物的储备形式
    • C、血浆蛋白结合率低，药效往往持久
    • D、药物与血浆蛋白结合有竞争性
    • E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

    正确答案:C

  • 第21题：

    单选题
    下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是（）
    A

    药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程

    B

    血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡

    C

    药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    D

    血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小

    E

    只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布


    正确答案： A
    解析： 进入血液中的药物，一部分与血浆蛋白成为结合型药物，一部分在血液中呈非结合的游离型状态存在。通常只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布。药物与血浆蛋白结合是一种可逆的过程，有饱和现象，血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡关系。当游离型药物随着转运和消除使其浓度降低时，一部分结合型药物就转变成游离型药物，使血浆及其作用部位在一定时间内保持一定的浓度。从这个意义上来说，药物与蛋白的结合也是药物贮存的一种形式。通常蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度小，结合率低的药物在血浆中的游离浓度高。

  • 第22题：

    单选题
    关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是（）
    A

    卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化

    B

    在人体内2：00PM～4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高

    C

    清晨游离安定和卡马西平含量最高

    D

    顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨

    E

    药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50％的药物有临床意义


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有（　　）。
    A

    药物分布主要取决于组织器官血流量

    B

    药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

    C

    药物与血浆蛋白结合后会影响其分布

    D

    通常水溶性药物很难透入脑脊髓，而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运

    E

    药物与血浆蛋白结合具有饱和现象


    正确答案： D,E
    解析：
    A项，药物分布主要取决于组织器官血流量，其次是毛细血管通透性；BCE三项，药物与血浆蛋白结合的能力可影响其分布，且药物与血浆蛋白结合是可逆过程，具有饱和现象；D项，通常水溶性药物很难透入脑脊髓，而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运。

  • 第24题：

    多选题
    下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有（）
    A

    药物分布的速度主要取决于血液循环的速度

    B

    药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布

    C

    药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

    D

    通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一

    E

    药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力


    正确答案： E,D
    解析： 暂无解析

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