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问答题简述准入控制的目的。
题目
问答题
简述准入控制的目的。
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第1题：
药品注册管理是：（ ）A.控制药品市场准入的制度
B.法定的控制药品市场准入的前置性管理制度
C.法定的控制药品准入的制度
D.控制药品市场准入的前置性管理制度答案：B解析： -
第2题：
简述渔业准入制度建立的目的和意义。
正确答案: 目的：在于将优先的渔业资源进行最有效配置和经济效益最大化，并能够使这个效益在今后的可持续的发展中得到延续，即有计划地、按市场经济规律来从事生产活动，而不是盲目的，没有所有权概念的乱捕滥捞。
意义：渔业准入制度的建立，可以明确进入渔业经济生产的主体，使有限的渔业资源能够在一个明确的、符合渔业经济生产和资源条件稀缺的状况下开展利用，使利用资源和保护资源的主体成为一个统一的对象，让经过按照渔业准入制度许可的渔民成为渔业资源的利用受益者和保护。 -
第3题：
简述准入控制的目的。
正确答案:决定了用户是否能接入WCDMA网络，是否能建立RAB，目的是维护无线网络的稳定性以及尽可能大的容量。 -
第4题：
简述进度控制的目的
正确答案:是确保工程进度目标的实现. -
第5题：
请简述功率控制的目的？
正确答案: 在保证通话质量的情况下（1分），降低发射功率，从而降低网内干扰（2分）、减少功耗（2分）。 -
第6题：
简述医疗技术准入控制的实施。
正确答案: （一）医疗技术本身的准入，包括：
（1）临床前期评价法
（2）非正规的临床评价法
（3）流行病学与统计学评价方法
（4）临床对照试验法
（5）正规综合法
（6）社会影响性评价
（二）从事医疗技术的主体的准入
（三）医疗技术的客体的准入。 -
第7题：
简述控制的目的？
正确答案: 保证与计划目标与内容一致
保证组织目标实现 -
第8题：
简述话务控制的概念和目的。
正确答案: 话务控制简单说就是指在特殊的话务环境下，控制进入网络中通信信道的话务量，使其保持在设计值之下，以防止系统过负荷和拥塞，保证网络的疏通能力和所提供的服务质量。
话务控制的目的是，有效地利用网络资源，优化网络的话务流向。 -
第9题：
关于LTE系统准入、负载控制的说法，下列正确的是（）
- A、准入控制的目的是使资源利用最大化
- B、准入控制的目的是保证系统中业务的QoS
- C、网络侧对于信令连接（SR请求不做判断，一律准入
- D、当系统过载时，网络对于所有业务请求，均不准入
正确答案:A,B,C -
第10题：
问答题简述差错控制编码的目的。正确答案： 由于数字信号在传输过程中受到干扰的影响，使信号码元波形变坏，故传输到接收端后可能发生错误判决。由信道中乘性干扰引起的码间干扰，通常可以采用均衡的办法纠正，而加性干扰的影响则要从其它途径解决。差错控制编码即是减少加性干扰造成错误判决的措施之一。解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题简述医疗技术准入控制的实施。正确答案： （一）医疗技术本身的准入，包括：
（1）临床前期评价法
（2）非正规的临床评价法
（3）流行病学与统计学评价方法
（4）临床对照试验法
（5）正规综合法
（6）社会影响性评价
（二）从事医疗技术的主体的准入
（三）医疗技术的客体的准入。解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题简述渔业准入制度建立的目的和意义。正确答案： 目的：在于将优先的渔业资源进行最有效配置和经济效益最大化，并能够使这个效益在今后的可持续的发展中得到延续，即有计划地、按市场经济规律来从事生产活动，而不是盲目的，没有所有权概念的乱捕滥捞。
意义：渔业准入制度的建立，可以明确进入渔业经济生产的主体，使有限的渔业资源能够在一个明确的、符合渔业经济生产和资源条件稀缺的状况下开展利用，使利用资源和保护资源的主体成为一个统一的对象，让经过按照渔业准入制度许可的渔民成为渔业资源的利用受益者和保护。解析： 暂无解析 -
第13题：
药品注册管理是（）。
- A、控制药品市场准入的制度
- B、法定地控制药品市场准入地前置性管理制度
- C、法定地控制药品准入的制度
- D、控制药品市场准入的前置性管理制度
- E、法定地控制药品市场准入的前置性制度
正确答案:B -
第14题：
简述医疗设备配置准入管理。
正确答案: 计划审批；
设备的选择和评价；
建立产品和供应商信息系统；
设备采购；
购置验收。 -
第15题：
简述比值控制的目的及控制方案。
正确答案: 比值控制的目的是为了实现几种物料按一定比例混合，使生产能安全、正常的进行。
①开环比值控制系统
②单闭环比值控制系统
③双闭环比值控制系统
④变比值控制系统 -
第16题：
EAD解决方案的中文全称是（）
- A、网络准入防御
- B、网络准入控制
- C、终端准入控制
正确答案:A -
第17题：
MGWR4中的准入控制方式有（）.
- A、静态准入控制
- B、基于测量的准入控制
- C、基于距离的准入控制
- D、以上全包括
正确答案:A,B -
第18题：
简述医疗技术准入的概念。
正确答案: 医疗技术准入：关于允许和限制医疗技术临床应用的规定。
广东省在2003年1月1日正式实施了《广东省医疗技术管理暂行办法》。 -
第19题：
简述药品生产的市场准入管理。
正确答案:药品生产的市场准入实行许可证管理。《药品管理法》第七条规定：开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品生产企业，除依据本法第八条规定的条件外，还应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策，防止重复建设。药品生产的许可证管理应当非歧视原则。《药品管理法》第八条规定：开办药品生产企业，必须具备以下条件：
（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；
（2）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；
（3）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；
（4）具有保证药品质量的规章制度。
对药品生产实行生产认证管理制度。《药品管理法》第九条规定：药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。
药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。药品品质应当执行国家强制标准。《药品管理法》第十条规定：除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。除药品本身以外，生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验；不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的，不得出厂。 -
第20题：
在WCDMA的准入控制过程中，可以通过设置各种业务的最大用户数来达到准入控制的目的。对于达到了最大用户数的门限时，当CN下发RAB指派请求后，在接下来的信令里面没有无线连路重配消息，RNC直接向CN回了（）消息。
正确答案:RAB指派失败 -
第21题：
简述燃气市场准入？
正确答案:我国城镇燃气经营实行许可证制度管理；管道燃气实行特许经营权管理；管道燃气禁止个人经营；政府规划布点建设。 -
第22题：
单选题药品注册管理是指（）A控制药品市场准入的事后管理的模式
B控制药品市场准入的前置性药品管理制度
C控制药品市场准入的分类制度
D控制药品市场准入的相关法规制度
E控制药品市场准入的非强制性制度
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题简述战略控制的目的。正确答案： （1）保证战略方案的正确实施；
（2）检验、修订、优化原定战略方案。解析： 暂无解析 -
第24题：
问答题简述准入控制的目的。正确答案： 决定了用户是否能接入WCDMA网络，是否能建立RAB，目的是维护无线网络的稳定性以及尽可能大的容量。解析： 暂无解析