脑出血
脑栓塞
短暂性脑缺血发作
蛛网膜下腔出血
脑血栓形成
第1题:
左旋多巴治疗有显效
多首发纹状体黑质系统受累表现
进行性肌强直、运动迟缓和步态障碍
后期可步态不稳、共济失调等小脑体征
早期自主神经功能障碍不明显
第2题:
超早期溶栓治疗
抗凝治疗
抗血小板聚集治疗
降纤治疗
脑保护治疗
第3题:
出血量有关
并发症严重程度有关
部位有关
出血量、部位有关
出血量、部位、并发症严重程度有关
第4题:
同侧小脑性共济失调
吞咽困难和声音嘶哑
同侧Horner征
交叉性感觉障碍
视物模糊
第5题:
黑质神经元脱失
Lewy小体形成
周围有胶质细胞增生
神经元纤维缠结
第6题:
常染色体显性
常染色体隐性
X染色体连锁显性
X染色体连锁隐性
目前尚不清楚
第7题:
大脑中动脉
大脑前动脉
椎动脉
基底动脉
大脑后动脉
第8题:
是一组南遗传因素导致以周围神经损害为主的疾病
绝大部分起病隐袭,进展缓慢
肌电图呈肌源性损害
症状体征较对称
神经活检可见特征性改变
第9题:
延髓麻痹
Lambert-Eaton综合征
眼肌型肌营养不良症
肉毒杆菌中毒
多发性肌炎
第10题:
金刚烷胺
抗担碱能药物安坦
左旋多巴或美多巴
多巴胺能受体激动剂
氟哌啶醇
第11题:
胸腺瘤
肺癌
甲状腺功能亢进
系统性红斑狼疮
胸腺增生
第12题:
脑脊液细胞数增加
脑脊液细胞数压力升高
脑脊液细胞数蛋白数增加
CT提示局部低密度病灶
脑电图提示弥漫性高波幅慢波
第13题:
补充维生素B12后8~14天神经症状开始改善
6个月后可能缓慢恢复
在3个月内早发现,早治疗,预后良好
不治疗2~3年后可逐渐加重,甚至死亡
SCD是一种不可治疗性疾病
第14题:
身体各部分在第4区皮质上的代表区与人体方向相反,即头部在下面,下肢在上面
上肢所占的区域较小,下肢尤其是足和足趾的区域特别大
下肢的区域一部分在大脑半球外侧面,一部分在内侧面的旁中央小叶
肛门及膀胱括约肌的代表点在旁中央小叶
代表区的大小与运动多少和使用程度有关
第15题:
血压下降,脉缓,呼吸不规则
癫痫大发作
腰穿脑脊液压力增高
头痛、呕吐、意识障碍,患侧瞳孔扩大,对侧肢体瘫痪及病理反射阳性
呼吸突然停止,血压下降,很快死亡
第16题:
眼睑下垂加重
吞咽困难加重
构音障碍加重
呼吸肌无力
四肢无力加重
第17题:
卒中样发作伴偏瘫、偏盲或皮质盲
偏头痛
神经性耳聋
脑脊液蛋白水平增高
头颅CT和MRI显示主要为枕叶脑软化,病灶范围与主要脑血管分布不一致,可见基底节钙化
第18题:
颈髓受累
脑干损伤
胸髓受累
脊髓圆锥受累
腰髓受累
第19题:
小脑皮质
薄束核
黑质
髓体
齿状核
第20题:
偏头痛等位发作
常为偏头痛前驱的儿童周期性综合征
基底型偏头痛
遗传性头痛
散发性偏瘫性偏头痛
第21题:
临床上不能分类的癫痫
从婴儿起始的癫痫
抗癫痫药物无法控制的癫痫
脑部无病损或代谢异常的癫痫
脑部有病损或代谢异常的癫痫
第22题:
确切的病史及体征
脑脊液检查
头部CT
头部MRI
脑电地形图
第23题:
左侧视神经病变
左侧动眼神经病变
右侧视神经病变
右侧动眼神经病变
第24题:
脑海绵状变性
皮质、基底节、脊髓萎缩变性
神经元丢失、星形细胞增生、细胞胞质内空泡形成
炎症反应
异常PrP淀粉样斑块