niusouti.com

单选题毒性药品的验收、收货必须由（）A 单位领导进行并在单据上签字B 专人进行并在单据上签字C 专人进行并由单位领导在单据上签字D 两人进行并共同在单据上签字E 三人进行并共同在单据上签字

题目
单选题
毒性药品的验收、收货必须由（）
A

单位领导进行并在单据上签字

B

专人进行并在单据上签字

C

专人进行并由单位领导在单据上签字

D

两人进行并共同在单据上签字

E

三人进行并共同在单据上签字

相似考题

1.收货人员对符合收货要求的药品，应当按___要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。冷藏、冷冻药品应当在___内待验

2.做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人对( )。A.毒性药品生产B.毒性药品收购、经营C.毒性药品包装D.毒性药品保管E.毒性药品验收、领发核对

3.必须建立健全各项制度，严防收假、发错， 严禁与其他药品混杂的是( )。A.毒性药品生产B.毒性药品收购、经营C.毒性药品包装D.毒性药品保管E.毒性药品验收、领发核对

4.药品入库验收的程序不包括A．送货B．验收C．收货D．入库登记E．入库交接

更多“毒性药品的验收、收货必须由（）”相关问题

  • 第1题：

    不符合药品批发企业的收货与验收要求的是

    A、应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验收

    B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

    C、冷藏、冷冻药品无需验收，直接冷库

    D、验收药品应当做好验收记录


    参考答案：C

  • 第2题：

    关于医疗用毒性药品的叙述不正确的是

    A、医疗用毒性药品分西药和中药两大类

    B、西药毒性药品不仅指原料药．也包括制剂

    C、毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收

    D、毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管

    E、毒性药品的验收、收货，均应由两人进行，并共同在单据上签字


    参考答案：B

  • 第3题：

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是

    A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准

    B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产

    C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验

    D、每次配料必须由2人以上复核


    参考答案：A

  • 第4题：

    毒性药品的验收、收货必须由

    A．单位领导进行并在单据上签字

    B．专人进行并在单据上签字

    C．专人进行并由单位领导在单据上签字

    D．两人进行并共同在单据上签字

    E．三人进行并共同在单据上签字


    正确答案：D

  • 第5题：

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是

    A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
    B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
    C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
    D.每次配料必须由2人以上复核

    答案：A
    解析：
    (1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产，不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。(3)药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。故D正确。

  • 第6题：

    下列关于医疗用毒性药品的说法不正确的是

    A、医疗用毒性药品分西药和中药两大类
    B、西药毒性药品品种包括原料药和制剂
    C、毒性药品可根据检验报告书进行验收
    D、毒性药品的验收、收货均应由两人进行并共同在单据上签字
    E、毒性药品应严格按照国家规定进行采购

    答案：B
    解析：
    西药毒性药品品种指原料药，不包括制剂。

  • 第7题：

    关于医疗用毒性药品的叙述不正确的是

    A.西药毒性药品不仅指原料药．也包括制剂
    B.毒性药品的验收、收货，均应由两人进行，并共同在单据上签字
    C.毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管
    D.毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收
    E.医疗用毒性药品分西药和中药两大类

    答案：A
    解析：

  • 第8题：

    毒性药品，麻醉药品应（）验收，（）贮存，（）保管。


    正确答案:双人；专库；双人双锁

  • 第9题：

    收货人员对符合收货要求的药品，应当按（）要求放于相应待验区域，或设置状态标志，通知验收。


    正确答案:品种特性

  • 第10题：

    毒性药品的验收、收货必须由（）

    • A、单位领导进行并在单据上签字
    • B、专人进行并在单据上签字
    • C、专人进行并由单位领导在单据上签字
    • D、两人进行并共同在单据上签字
    • E、三人进行并共同在单据上签字

    正确答案:D

  • 第11题：

    药品经营企业控制实物药品质量的第一关活动是（）

    • A、药品收货与验收
    • B、药品入库
    • C、药品出库
    • D、药品保管

    正确答案:A

  • 第12题：

    单选题
    下列关于药品批发企业的收货与验收要求的说法，错误的是（　　）。
    A

    验收药品应当做好验收记录

    B

    验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

    C

    应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货，验收

    D

    冷藏、冷冻药品无须验收直接入库


    正确答案： B
    解析：
    收货人员对到货的药品应当按品种特性要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。

  • 第13题：

    不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（ ）。

    A.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收

    B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

    C.冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库

    D.验收药品应当做好验收记录


    正确答案：C
    此题暂无解析

  • 第14题：

    药品经营企业购进药品时，为了验明药品合格证明和其他标识，必须建立并执行的制度是

    A、发货检查验收

    B、进货检查验收

    C、出货检查验收

    D、收货检查验收

    E、入库检查验收


    参考答案：B

  • 第15题：

    关于毒性药品的验收与保管的叙述，错误的是

    A、毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内（铁门、铁栅窗）或专柜加锁并由专人保管。

    B、毒性药品的验收、收货，均应由两人进行并共同在单据上签字

    C、严防收假，严禁与其他药品混放

    D、外观检查验收，不可直接从塑料袋或瓶外查看，需拆开内包装仔细查看

    E、建立毒性药品收支账目，定期盘点，做到账物相符


    参考答案：D

  • 第16题：

    药品入库验收的程序不包括

    A:送货
    B:收货
    C:验收
    D:货物入库交接
    E:货物入库登记

    答案：A
    解析：
    送货不是药品入库验收的程序。

  • 第17题：

    药品经营企业购进药品，必须建立并执行下列哪项制度

    A:发货检查验收
    B:进货检查验收
    C:出货检查验收
    D:收货检查验收
    E:入库检查验收

    答案：B
    解析：
    《药品管理法》第十七条规定：药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识：不符合规定要求的，不得购进。

  • 第18题：

    有关毒性药品管理的描述，错误的是（ ）。

    A.医疗机构凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买
    B.毒性药品的标记是白底黑字的“毒”字
    C.毒性药品的验收、收货，均应由两人进行，并共同在单据上签字
    D.建立毒性药品收支账目，定期盘点，做到账物相符
    E.外观检查验收，可从塑料袋或瓶外查看，不能随意拆开内包装

    答案：B
    解析：
    B项，毒性药品的标记是黑底白字的“毒”字。

  • 第19题：

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是

    A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
    B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
    C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
    D.每次配料必须由2人以上复核在本单位药品检验员的监督下准确投料

    答案：A
    解析：
    (1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产，不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。(3)药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。故D正确。

  • 第20题：

    收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种特性要求放于相应（）区域，验收冷藏、冷冻药品应当在（）内待验。


    正确答案:待验；冷库

  • 第21题：

    企业对退货药品的收货、验收应该如何处理？


    正确答案: （1）收货人员应当依据销售部门核准的退货凭证或通知对销后退回药品进行核对，确认为企业销售的药品后，方可收货并放置于符合药品储存条件的专用待验场所。
    （2）销后退回的冷藏、冷冻药品，应当有退货单位提供的药品售出期间储存、运输质量控制情况说明，确认符合规定储运条件的方可收货；如不能提供证明及超过温度控制要求的，按不合格品处理。
    （3）验收人员应当对销后退回的药品进行逐批检查验收，并开箱抽样检查；整件包装完好的应当按照抽样原则加倍抽样检查，无完好外包装的每件应当抽样检查至最小包装，必要时应当送药品检验机构检验。
    （4）销后退回药品经验收合格后方可入库销售，不合格药品按GSP有关规定处理。

  • 第22题：

    药品经营企业购进药品，并须建立并执行（）制度，验明药品合格证明和其他标识。不符合规定要求的，不得购进。

    • A、发货检查验收
    • B、进货检查验收
    • C、出货检查验收
    • D、收货检查验收

    正确答案:B

  • 第23题：

    单选题
    药品经营企业控制实物药品质量的第一关活动是（）
    A

    药品收货与验收

    B

    药品入库

    C

    药品出库

    D

    药品保管


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    毒性药品的验收、收货必须由（）
    A

    单位领导进行并在单据上签字

    B

    专人进行并在单据上签字

    C

    专人进行并由单位领导在单据上签字

    D

    两人进行并共同在单据上签字

    E

    三人进行并共同在单据上签字


    正确答案： B
    解析： 考点在毒性药品的验收与保管。

相关内容