免疫透射和散射浊度分析
免疫散射浊度分析
免疫透射浊度分析
免疫乳胶浊度分析
速率和终点散射浊度测定
第1题:
使用全自动微孔板式ELISA分析仪检测抗原或抗体的设计原理是
A.免疫荧光测定原理
B.酶免疫测定原理
C.化学发光免疫测定原理
D.电化学发光免疫测定原理
E.免疫浊度测定原理
第2题:
关于免疫透射比浊分析的实验要求,不正确的是
A.溶液中抗原抗体复合物分子量应足够大,太小则阻挡不了光线的通过
B.溶液中抗原抗体复合物的量要足够多,太少则溶液浊度变化不大
C.检测用的抗体应选择有亲和力的抗体,要保证抗体过量
D.检测需抗原抗体反应的温育时间,检测时间较短
E.应制备标准曲线
第3题:
A.免疫浊度测定原理
B.酶免疫测定原理
C.免疫荧光测定原理
D.化学发光免疫测定原理
E.电化学发光免疫测定原理
第4题:
免疫浊度测定不能检测溶液中的
A、微量抗原
B、小分子半抗原
C、抗体
D、不完全抗体
E、药物
第5题:
第6题:
第7题:
特种蛋白免疫分析仪是基于抗原一抗体反应原理,不溶性免疫复合物可使溶液浊度改变,再通过浊度检测标本中微量物质的分析方法。影响免疫浊度分析的重要因素()
第8题:
特种蛋白免疫分析仪是基于抗原一抗体反应原理,不溶性免疫复合物可使溶液浊度改变,再通过浊度检测标本中微量物质的分析方法。免疫浊度分析的必备试剂不包括()
第9题:
温育系统故障
伪浊度
边缘效应
携带污染
比色系统故障
第10题:
多抗血清(R型)
高分子物质增浊剂
20%聚乙二醇
浑浊样品澄清剂
校正品
第11题:
抗体的非特异性交叉反应性
增浊剂浓度过低
反应时间不合适
仪器故障
抗原过剩
第12题:
免疫透射和散射浊度分析
免疫散射浊度分析
免疫透射浊度分析
免疫乳胶浊度分析
速率和终点散射浊度测定
第13题:
特种蛋白免疫分析仪是基于抗原.抗体反应原理,不溶性免疫复合物可使溶液浊度改变,再通过浊度检测标本中微量物质的分析方法。
特种蛋白免疫分析仪根据监测角度的不同分为
A.免疫透射和散射浊度分析
B.免疫散射浊度分析
C.免疫透射浊度分析
D.免疫乳胶浊度分析
E.速率和终点散射浊度测定
第14题:
特种蛋白免疫分析仪是基于抗原一抗体反应原理,不溶性免疫复合物可使溶液浊度改变,再通过浊度检测标本中微量物质的分析方法。特种蛋白免疫分析仪根据监测角度的不同分为A、免疫透射和散射浊度分析
B、免疫散射浊度分析
C、免疫透射浊度分析
D、免疫乳胶浊度分析
E、速率和终点散射浊度测定
免疫浊度分析的必备试剂不包括A、多抗血清(R型)
B、高分子物质增浊剂
C、20%聚乙二醇
D、浑浊样品澄清剂
E、校正品
影响免疫浊度分析的重要因素A、温育系统故障
B、伪浊度
C、边缘效应
D、携带污染
E、比色系统故障
产生伪浊度的主要因素A、抗体的非特异性交叉反应性
B、增浊剂浓度过低
C、反应时间不合适
D、仪器故障
E、抗原过剩
第15题:
A、抗原过量,形成的免疫复合物分子小,而且会发生解离
B、抗体过量,形成的免疫复合物分子小,而且会发生解离
C、抗原抗体比例是浊度形成的关键因素
D、可使反应浊度下降
E、光散射减少
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
特种蛋白免疫分析仪是基于抗原一抗体反应原理,不溶性免疫复合物可使溶液浊度改变,再通过浊度检测标本中微量物质的分析方法。特种蛋白免疫分析仪根据监测角度的不同分为()
第20题:
抗体的非特异性交叉反应性
增浊剂浓度过低
反应时间不合适
仪器故障
抗原过剩
第21题:
多抗血清(R型)
高分子物质增浊剂
20%聚乙二醇
浑浊样品澄清剂
校正品
第22题:
温育系统故障
伪浊度
边缘效应
携带污染
比色系统故障
第23题:
免疫透射和散射浊度分析
免疫散射浊度分析
免疫透射浊度分析
免疫乳胶浊度分析
速率和终点散射浊度测定
第24题:
透射免疫比浊法
速率散射免疫比浊法
免疫胶乳比浊法
终点散射比浊法
固定时间散射比浊法