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单选题用药前应检查药品质量、有效期和批号，做到三不用。“三不用”不包括下列哪项（）A 不用标签不清或无标签药物B 不用变色、浑浊、沉淀药物C 不用可疑药物（剂量、药名不清）D 不用有颜色的药物

题目
单选题
用药前应检查药品质量、有效期和批号，做到三不用。“三不用”不包括下列哪项（）
A

不用标签不清或无标签药物

B

不用变色、浑浊、沉淀药物

C

不用可疑药物（剂量、药名不清）

D

不用有颜色的药物

相似考题

1.药品包装的检查不包括A．药品名称B．出厂日期C．有效期D．重量E．批号

2.根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）。A．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B．药品出库应进行复核和质量检查C．一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D．药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

3.依照《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业购进药品（ ）。A．应有合法票据B．应建立购销记录，做到票、账、货相符C．应建立购进记录，做到票、账、货相符D．购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年E．购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

4.清点药品时和使用药品前,要检查()。A、质量B、标签C、失效期D、批号

参考答案和解析
正确答案： C
解析： 暂无解析
更多“用药前应检查药品质量、有效期和批号，做到三不用。“三不用”不包括下列哪项（）”相关问题

  • 第1题：

    备药前要检查药品质量,注意水剂、片剂有无变质,针剂有无裂痕,检查标签、有效期和批号。()

    此题为判断题(对，错)。


    答案：正确

  • 第2题：

    根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是

    A. 药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则

    B. 药品出库应进行复核和质量检查

    C. 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度

    D. 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪

    E. 质量跟踪记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年


    正确答案：C


  • 第3题：

    医疗机构购进药品的检查验收，保证药品质量，应首先注意

    A.销售方的资格
    B.销售的渠道
    C.药品的有效期和批号
    D.药品的外包装
    E.销售方药品的质量

    答案：A
    解析：

  • 第4题：

    药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项。

    A对

    B错


    错
    略

  • 第5题：

    在配制无菌药液前应检查和确定药品的（）。

    • A、物理性质
    • B、化学性质
    • C、药理性质
    • D、产品批号
    • E、有效期

    正确答案:A,B,C,E

  • 第6题：

    药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项。


    正确答案:错误

  • 第7题：

    备药前要检查药品（），注意水剂、片剂有无（），针剂有无（），检查标签、有效期和批号。


    正确答案:质量；变质；裂痕

  • 第8题：

    使用药品前要检查药物的外观、标签、有效期和批号，针剂注意药瓶有无裂痕、药物有无变质、有无瓶口松动、裂缝，如有不符合要求不得使用


    正确答案:正确

  • 第9题：

    备药前要检查药品质量，药物出现下列哪些情况时不得使用？（）

    • A、片剂无变质
    • B、安瓿、注射液瓶无裂痕
    • C、输液袋有无漏水
    • D、药品有效期和批号无法辨认

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    药品包装的检查不包括（　　）。
    A

    药品名称

    B

    出厂日期

    C

    有效期

    D

    重量

    E

    批号


    正确答案： B
    解析：
    药品包装的检查包括：药品名称、生产日期、生产批号、有效期等。

  • 第11题：

    单选题
    下列哪项检查麻醉前用药不用阿托品（）
    A

    气管、支气管镜检查

    B

    心导管检查

    C

    食管镜检查

    D

    脑血管造影检查

    E

    支气管造影检查


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    备药前要检查药品（），注意水剂、片剂有无（），针剂有无（），检查标签、有效期和批号。

    正确答案： 质量,变质,裂痕
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    把拆零的药品放在包装袋内,不用确认只用在包装袋上标明顾客姓名、药品名称、规格、数量、用法、用量、有效期、批号以及药店名称等。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：错误

  • 第14题：

    依照《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业购进药品

    A、应有合法票据

    B、应建立购销记录，做到票、账、货相符

    C、应建立购进记录，做到票、账、货相符

    D、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年

    E、购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年


    正确答案：ACD

    本题考查《药品经营质量管理规范》。根据第七十一条，购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。故本题选ACD。

  • 第15题：

    根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
    A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
    B.药品出库应进行复核和质量检查
    C. 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
    D.药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
    E.记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年


    答案：C
    解析：

  • 第16题：

    在配制药液前应检查药品的（）。

    • A、物理性质
    • B、化学性质
    • C、浓度
    • D、产品批号
    • E、有效期

    正确答案:E

  • 第17题：

    通过下列哪些方法可以识别假劣药品（）

    • A、检查药品的批号
    • B、检查药品的有效期
    • C、检查药品的批准文号
    • D、检查药品的颜色

    正确答案:A,B,C,D

  • 第18题：

    用药前应检查药品质量、有效期和批号，做到三不用。“三不用”不包括下列哪项（）

    • A、不用标签不清或无标签药物
    • B、不用变色、浑浊、沉淀药物
    • C、不用可疑药物（剂量、药名不清）
    • D、不用有颜色的药物

    正确答案:D

  • 第19题：

    备药前要检查药品的（）。

    • A、名称
    • B、剂量
    • C、用法
    • D、有效期
    • E、批号

    正确答案:A,B,D,E

  • 第20题：

    下列哪项检查麻醉前用药不用阿托品（）

    • A、气管、支气管镜检查
    • B、心导管检查
    • C、食管镜检查
    • D、脑血管造影检查
    • E、支气管造影检查

    正确答案:B

  • 第21题：

    判断题
    使用药品前要检查药物的外观、标签、有效期和批号，针剂注意药瓶有无裂痕、药物有无变质、有无瓶口松动、裂缝，如有不符合要求不得使用
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    判断题
    药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    备药前要检查药品质量，药物出现下列哪些情况时不得使用？（）
    A

    片剂无变质

    B

    安瓿、注射液瓶无裂痕

    C

    输液袋有无漏水

    D

    药品有效期和批号无法辨认


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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