第1题:
报告可能引起的所有可疑不良反应,属于
A.药物不良反应
B.严重的药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品
E.上市5年以上药品
第2题:
主要报告严重的、罕见的或新的不良反应的药物属于
A.药物不良反应
B.严重的药物不良反应
C.新的药物不良反应
D.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品
E.上市5年以上的药品
第3题:
报告药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应,属于
A.药物不良反应
B.严重的药物不良反应
C.新的药物不良反应
D.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品
E.上市5年以上的药品
第4题:
列为国家重点监测的药品,应报告该药品引起的:( )
A.严重或罕见的不良反应
B.严重、罕见或新的不良反应
C.所有可疑不良反应
D.新的不良反应
第5题:
A.所有可疑不良反应
B.罕见的不良反应
C.新的不良反应
D.A类药物不良反应
E.B类药物不良反应
第6题:
我国药物不良反应报告的范围包括
A.报告药物在正常用法用量下出现的任何与用药目的无关的有害反应
B.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品,报告所有可疑不良反应
C.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品.报告严重的、罕见的、新的不良反应
D.上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品,报告所有可疑不良反应
E.上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品,报告严重的、罕见的、新的不良反应
第7题:
第8题:
药物不良反应监测范围为()。
第9题:
主要报告严重的、罕见的或新的不良反应,属于()
第10题:
列为国家重点监测的药品,应报告该药品引起的()
第11题:
药物不良反应
严重的药品不良反应
新的药品不良反应
上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品
上市5年以上药品
第12题:
药物不良反应
严重的药品不良反应
新的药品不良反应
上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品
上市5年以上药品
第13题:
列为国家重点监测的药品报告
A.所有不良反应
B.所有可能引起的可疑不良反应
C.严重的不良反应
D.罕见的不良反应
E.严重的.罕见的或新的不良反应
第14题:
已知的比较轻微的不良反应不要求报告的药物属于
A.药物不良反应
B.严重的药物不良反应
C.新的药物不良反应
D.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品
E.上市5年以上的药品
第15题:
需报告可能引起的所有可疑不良反应的药物属于
A.药物不良反应
B.严重的药物不良反应
C.新的药物不良反应
D.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品
E.上市5年以上的药品
第16题:
需报告所有可疑不良反应的药品为( )
A.上市1~5年的
B.上市5~10年的
C.麻醉中药
D.列为国家重点监测的药物
E.毒性中药
第17题:
列为国家重点监测的不良反应药物报告的是
A.严重、罕见、新的不良反应
B.A类不良反应
C.迟现型不良反应
D.B类不良反应
E.所有可疑不良反应
第18题:
第19题:
第20题:
已知的比较轻微的不良反应不要求报告,属于()
第21题:
报告可能引起的所有可疑不良反应,属于()
第22题:
第23题:
药物不良反应
严重的药品不良反应
新的药品不良反应
上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品
上市5年以上药品