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单选题医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有（）A 《进口药品经营许可证》B 《进口药品注册证》C 《医药产品注册证》D 《医疗机构执业许可证》E 《医疗机构制剂许可证》

题目
单选题
医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有（）
A

《进口药品经营许可证》

B

《进口药品注册证》

C

《医药产品注册证》

D

《医疗机构执业许可证》

E

《医疗机构制剂许可证》

相似考题

1.单选题内服散剂的药物细度要求是（　　）。A 过二号筛B 过六号筛C 过七号筛D 过九号筛E 过五号筛

2.单选题下列不属于天然膜材的是（）A 虫胶B 明胶C 琼脂D 羟丙基纤维素E 阿拉伯胶

3.单选题国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（　　）。A B C D E

4.单选题属于非处方药的是（　　）。A 注射用青霉素G钠B 三黄片C 硝酸甘油片D 醋酸泼尼松片E 盐酸哌替啶注射液

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  • 第1题：

    单选题
    对酚、鞣质等有较大溶解度的是（）、
    A

    乙醇

    B

    甘油

    C

    液状石蜡

    D

    二甲基亚砜

    E

    水


    正确答案： B
    解析： 甘油、二甲基亚砜、水都是极性溶剂，乙醇是半极性溶剂，只有液状石蜡是非极性溶剂。

  • 第2题：

    单选题
    软膏剂制备方法不包括（）
    A

    研磨法

    B

    乳化法

    C

    溶解法

    D

    熔融法

    E

    以上都不是


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第3题：

    单选题
    应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是（）
    A

    医疗机构配制的制剂

    B

    医疗机构购进的国产药品

    C

    医疗机构购进的进口药品

    D

    常用药品和急救药品

    E

    医疗机构向患者提供的药品


    正确答案： A
    解析： 本题考点：医疗机构向患者提供药品的要求。医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十七条。

  • 第4题：

    单选题
    下列关于糖浆剂的描述错误的是（）
    A

    糖浆剂含糖量应不低于45%（g/ml）

    B

    糖浆剂应澄清，在贮存期间不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象

    C

    糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂

    D

    羟苯甲酸酯类的用量应大于0.05%才能起到防腐作用

    E

    糖浆剂应密封，在不超过30℃处贮存


    正确答案： D
    解析： 《中国药典》（05版）第二部规定：糖浆剂含糖量应不低于45%(g/ml)；糖浆剂应澄清，在贮存期间不得有酸败、发霉、产生气体或其他变质现象。糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂；如需加入防腐剂，羟苯甲酸甲酯用量不得超过0.05%，苯甲酸的用量不得超过0.3%；糖浆剂应密封，在不超过30℃处保存。所以答案为D。

  • 第5题：

    单选题
    第一类精神药品处方的印刷用纸的颜色为（　　）。
    A

    白色

    B

    淡红色

    C

    淡绿色

    D

    淡黄色

    E

    淡蓝色


    正确答案： A
    解析：
    麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”；第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”。

  • 第6题：

    单选题
    表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为（）
    A

    HLB

    B

    CMC

    C

    Griffin

    D

    MAC

    E

    SDS


    正确答案： B
    解析： CMC是表面活性剂分子缔合形成的胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。Griffin是表面活性剂分子中含亲水基的摩尔百分数被5所除值。最大增溶浓度(MAC)是表面活性剂用量为1g时增溶药物达到饱和的浓度。SDS是十二烷基硫酸钠。HLB是表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。所以答案为B。

  • 第7题：

    单选题
    医疗保险定点医疗机构（）
    A

    应当向患者提供所用药品的价格清单

    B

    应当向患者提供临床药学服务

    C

    应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格

    D

    配备执业药师

    E

    配备药师以上的人员


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： D
    解析：
    药典规定，凡进行溶出度或释放度检查的片剂不再检查崩解度。

  • 第9题：

    单选题
    表面活性剂能增加难溶性药物的溶解度是因为（　　）。
    A

    表面活性剂在水面形成胶团

    B

    表面活性剂在水中溶解度大

    C

    表面活性剂在水中与水发生氢键结合

    D

    表面活性剂在界面作定向排列

    E

    表面活性剂在水中形成络合物


    正确答案： D
    解析：
    表面活性剂之所以能增加难溶性药物在水中的溶解度，是因为表面活性剂在水中能够形成胶束。

  • 第10题：

    单选题
    复合铝箔（）
    A

    药物储库

    B

    压敏胶

    C

    被衬层

    D

    控释膜

    E

    防黏材料


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    以下关于肾排泄的表述错误的是（）
    A

    肾小球滤过的总血液体积的全部被肾小管重吸收

    B

    多数情况下肾小管重吸收按被动扩散的方式进行

    C

    溶解于血浆中的机体必需成分和药物等可反复滤过和重吸收

    D

    肾是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官

    E

    重吸收符合pH分配学说


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    第二类精神药品处方保存期限为（）
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    4年

    E

    5年


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    单选题
    属于被动靶向制剂的是（　　）。
    A

    糖基修饰脂质体

    B

    免疫脂质体

    C

    长循环脂质体

    D

    脂质体

    E

    pH敏感脂质体


    正确答案： E
    解析：
    普通脂质体以静脉给药时，能选择性地集中于单核-吞噬细胞系统，70％～80％集中于肝、脾，主要包括脂质体、微球、乳剂等。

  • 第14题：

    单选题
    医疗卫生机构发现群体不良反应（）
    A

    于发现之日起15日内报告

    B

    应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

    C

    于发现之日起1个月内报告

    D

    及时报告

    E

    每季度集中报告


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第15题：

    单选题
    对处方药描述错误的是（）
    A

    必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买

    B

    不得在大众媒介上发布广告宣传

    C

    可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍

    D

    病人可以自行判断用药

    E

    处方药应在医生指导下用药


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第16题：

    单选题
    制剂中药物的化学降解途径不包括（　　）。
    A

    水解

    B

    氧化

    C

    异构化

    D

    结晶

    E

    脱羧


    正确答案： A
    解析：
    制剂中药物的化学降解途径包括：①水解，易发生水解反应的药物主要有酯类、酰胺类、苷类等；②氧化；③光化降解，指化合物受光线的辐射作用，分子活化而产生分解的反应；④其他反应，如异构化、聚合、脱羧等。

  • 第17题：

    单选题
    关于乳剂型气雾剂叙述错误的是（）
    A

    乳剂喷出后呈泡沫状

    B

    如外相为药物水溶液，内相为抛射剂，则可形成W/O型乳剂

    C

    药物可溶解在水相或油相中，形成O/W型或W/O型

    D

    泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关

    E

    常用乳化剂为聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等


    正确答案： B
    解析： 药物可溶解在水相或油相中，形成O/W型或W/O型。如外相为药物水溶液，内相为抛射剂，则可形成O/W型乳剂，而不是W/O型乳剂。所以答案为B。

  • 第18题：

    单选题
    关于软膏剂的质量要求叙述错误的是（）
    A

    均匀细腻，涂于皮肤上无刺激性

    B

    具有适宜的黏稠度，易于涂布

    C

    乳剂型软膏应能油水分离，保证吸收

    D

    无过敏性和其他不良反应

    E

    眼用软膏的配制应在无菌条件下进行


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    单选题
    应报告该药品发生的所有不良反应的是（　　）。
    A

    新药监测期已满的药品

    B

    已上市的药品

    C

    进口满5年的药品

    D

    临床实验中的药品

    E

    新药监测期内的国产药品


    正确答案： B
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测期内的国产药品应报告该药品的所有不良反应，其他国产药品报告新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。

  • 第20题：

    单选题
    一般应制成倍散的是（　　）。
    A

    含毒性药品的散剂

    B

    眼用散剂

    C

    含液体制剂的散剂

    D

    含低共熔成分散剂

    E

    口服散剂


    正确答案： A
    解析：
    倍散指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散剂。

  • 第21题：

    单选题
    制备空胶囊时加入的甘油是（　　）。
    A

    成型材料

    B

    增塑剂

    C

    胶冻剂

    D

    溶剂

    E

    保湿剂


    正确答案： C
    解析：
    为增加空胶囊的韧性与可塑性，一般会加入增塑剂，如甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠等。

  • 第22题：

    单选题
    下列辅料在片剂中不做黏合剂的是（）
    A

    淀粉浆

    B

    乙基纤维素

    C

    PVP

    D

    CMC-Na

    E

    甘露醇


    正确答案： D
    解析： 甘露醇为片剂辅料中的稀释剂。所以答案为E。

  • 第23题：

    单选题
    非药品（）
    A

    不得在其包装上进行宣传

    B

    不得在其包装、标签、说明书上进行宣传

    C

    不得在其包装、标签、说明书上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传

    D

    不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传

    E

    不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    水性凝胶基质（）
    A

    凡士林

    B

    甲基纤维素

    C

    枸橼酸

    D

    聚乙二醇400

    E

    硬脂酸


    正确答案： E
    解析： 聚乙二醇400为注射剂中的溶剂；甲基纤维素是水性凝胶基质；枸橼酸为泡腾剂成分；凡士林是油脂性软膏剂基质。所以答案依次为D、B、C、A。

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