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单选题对湿热敏感的抗生素及生物制品适于制成的剂型是（　　）。A 输液B 普通注射剂C 注射用无菌粉末D 高分子溶液剂E 膜剂

题目
单选题
对湿热敏感的抗生素及生物制品适于制成的剂型是（　　）。
A

输液

B

普通注射剂

C

注射用无菌粉末

D

高分子溶液剂

E

膜剂

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1.药物制剂稳定化的方法属于改进剂型与生产工艺的方法的是()。A、制成固体剂型B、制成微囊C、直接压片D、制成稳定衍生物E、制成包合物

2.生物制品宜制成（ ）。

3.下列关于注射用无菌粉末的叙述，错误的是A、临用前用蒸馏水溶解B、又称粉针C、适用于在水中不稳定的药物D、适用于对湿热敏感的抗生素及生物制品E、粉针的制造一般没有灭菌过程

4.下列关于剂型的表述错误的是（ ）。A．剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式B．同一种剂型可以有不同的药物C．同一药物也可制成多种剂型D．剂型系指某一药物的具体品种E．阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、维生素C片、尼莫地平片等均为片剂剂型

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  • 第1题：

    下列关于剂型的错误表述是( )

    A．药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物剂型

    B．剂型是一类制剂的集合名词

    C．同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径

    D．剂型可以改变药物的作用性质

    E．剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床要求，并符合一定质量标准的药物的体产品


    正确答案：E

  • 第2题：

    写出下列各成份的作用及制成何种剂型,并写出制备工艺。


    答案：盐酸普鲁卡因 5.0g ( 主药 )  
    氯化钠 8.0g ( 渗透压调剂 ) 
    0.1mol/L盐酸 适量 ( pH调节剂 ) 
    注射用水 加至 1000ml( 溶剂 ) 
    可制成盐酸盐酸普鲁卡因注射液
    工艺：取注射用水约800ml，加入氯化钠，搅拌溶解，再加盐酸普鲁卡因使之溶解，加入0.1mol/L的盐酸溶液调节pH，再加水至足量，搅匀，滤过分装于中性玻璃容器中，用流通蒸汽100℃30分钟灭菌，瓶装者可延长灭菌时间(100℃45分钟)。  

  • 第3题：

    同一种剂型可以有不同的药物，同一药物也可制成多种剂型。

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：√

  • 第4题：

    关于药物制成剂型，叙述错误的是

    A、药物剂型应与给药途径相适应

    B、一种药物只能制成一种剂型

    C、药物供临床使用之前，都必须制成适合的剂型

    D、药物制成何种剂型与药物的理化性质有关

    E、一种药物可以制成多种剂型


    参考答案：B

  • 第5题：

    对于在水溶液中不稳定特别是对湿热敏感的抗生素及生物制品，可制成

    A.溶液型注射剂
    B.溶胶型注射剂
    C.混悬型注射剂
    D.乳剂型注射剂
    E.注射用无菌粉末

    答案：E
    解析：

  • 第6题：

    药物剂型是把医药品以不同给药()制成的不同()，简称剂型。


    答案：
    解析：
    部位；形态

  • 第7题：

    下列关于注射用无菌粉末的叙述，错误的是

    A.临用前用蒸馏水溶解
    B.又称粉针
    C.适用于在水中不稳定的药物
    D.适用于对湿热敏感的抗生素及生物制品
    E.粉针的制造一般没有灭菌过程

    答案：A
    解析：
    注射用无菌粉末又称粉针，临用前用灭菌注射用水溶解后注射，是一种较常用的注射剂型，适用于在水中不稳定的药物，尤其是对湿热敏感的抗生素及生物制品。粉针的制造一般没有灭菌过程，因而对无菌操作有较严格的要求。

  • 第8题：

    适合于制成乳剂型注射剂的是（）


      正确答案:C

    • 第9题：

      关于粉针剂的叙述错误的是（）

      • A、粉针又称为注射用无菌粉末
      • B、适用于在水中不稳定的药物
      • C、特别适用于湿热敏感的抗生素和生物制品
      • D、包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品
      • E、粉针的制备都经过了灭菌处理

      正确答案:E

    • 第10题：

      判断题
      同一种剂型可以有不同的药物，同一药物也可制成多种剂型。
      A

      对

      B

      错


      正确答案： 对
      解析： 暂无解析

    • 第11题：

      多选题
      药物制剂稳定化的方法属于改进剂型与生产工艺的方法的是（）
      A

      制成固体剂型

      B

      制成微囊

      C

      直接压片

      D

      制成稳定衍生物

      E

      制成包合物


      正确答案： C,D
      解析： D属于结构改造，而不属于改进剂型的稳定性方法。

    • 第12题：

      单选题
      关于药物制成剂型，叙述错误的是（）
      A

      药物剂型应与给药途径相适应

      B

      一种药物只能制成一种剂型

      C

      药物供临床使用之前，都必须制成适合的剂型

      D

      药物制成何种剂型与药物的理化性质有关

      E

      一种药物可以制成多种剂型


      正确答案： D
      解析： 暂无解析

    • 第13题：

      下列关于药物剂型的叙述中错误的是( )

      A．药物供临床使用之前，都必须制成适合于应用的剂型

      B．一种药物能制成多种剂型

      C．一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关

      D．一种药物制成何种剂型与药物的性质有关

      E．剂型可改变药物的物理化学性质


      正确答案：E

    • 第14题：

      常用于血清、抗生素等生物制品的干燥及制备注射用无菌粉末的是（ ）


      正确答案：B

    • 第15题：

      下列关于药物制成剂型的叙述中错误的是

      A、药物剂型与给药途径相适应

      B、药物供临床使用之前,都必须制成适合于应用的剂型

      C、一种药物只可制成一种剂型

      D、一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关

      E、一种药物制成何种剂型与药物的性质有关


      答案：C

    • 第16题：

      适于抗生素、血清等生物制品干燥的方法是

      A、减压干燥

      B、吸湿干燥

      C、冷冻干燥

      D、红外线干燥

      E、喷雾干燥


      参考答案：C

    • 第17题：

      对湿热敏感的抗生素及生物制品，最适合制成注射剂类型的是

      A.溶胶型注射剂
      B.混悬型注射剂
      C.溶液型注射剂
      D.乳剂型注射剂
      E.注射用无菌粉针

      答案：E
      解析：

    • 第18题：

      适于抗生素、血清等生物制品干燥的方法是

      A.减压干燥
      B.吸湿干燥
      C.冷冻干燥
      D.红外线干燥
      E.喷雾干燥

      答案：C
      解析：

    • 第19题：

      下列关于膜剂的叙述中错误的有

      A:膜剂系将药物溶解或均匀分散在成膜材料中制成的薄膜状固体制剂
      B:无论何种剂型都能改制成膜剂
      C:膜剂制备方法简单，劳动保护问题较少
      D:膜剂适于多种给药途径
      E:可制成不同释药速度的膜剂

      答案：B
      解析：
      膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂，适合与多种给药途径。膜剂的特点有：工艺简单；成膜材料较其他剂型用量小；含量准确；稳定性好；吸收快；膜剂体积小，质量轻，应用、携带及运输方便。采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂，既可制备速释膜剂又可制备缓释或恒释膜剂。缺点是载药量小，只适合于小剂量的药物，膜剂的重量差异不易控制，收率不高。

    • 第20题：

      根据有效成分的性质可采取制备稳定的（）、制成微囊或（）、制成（）剂型及改进工艺条件等来提高中药制剂的稳定性。


      正确答案:衍生物；包合物；固体

    • 第21题：

      判断题
      类毒素是由细菌的内毒素经灭活后脱毒后制成的生物制品。
      A

      对

      B

      错


      正确答案： 错
      解析： 暂无解析

    • 第22题：

      判断题
      O/W型乳剂难以制成片剂，可制成胶囊剂，以弥补其他固体剂型的不足。
      A

      对

      B

      错


      正确答案： 错
      解析： 暂无解析

    • 第23题：

      填空题
      类毒素是将细菌（）经脱毒制成的生物制品。

      正确答案： 外毒素
      解析： 暂无解析

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