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单选题关于临床试验的对照组,下列哪项是正确的()。A 为患病的患者组成,但处理因素与试验组不同B 由人群中的非病例组成C 与患者同时入院的非某病的病例D 患某病的较轻型病例E 对照组的设立是为了防止抽样误差

题目
单选题
关于临床试验的对照组,下列哪项是正确的()。
A

为患病的患者组成,但处理因素与试验组不同

B

由人群中的非病例组成

C

与患者同时入院的非某病的病例

D

患某病的较轻型病例

E

对照组的设立是为了防止抽样误差


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参考答案和解析
正确答案: C
解析: 暂无解析
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  • 第1题:

    下列新药临床评价分期中,不正确的是

    A:Ⅰ期临床试验
    B:Ⅱ期临床试验
    C:Ⅲ期临床试验
    D:Ⅳ期临床试验
    E:V期临床试验

    答案:E
    解析:

  • 第2题:

    临床试验中对照组的设置有哪五种类型?


    正确答案:安慰剂对照,空白对照,剂量对照,阳性药物对照,外部对照。

  • 第3题:

    一般采用严格的随机双盲对照试验,以平行对照为主,试验组和对照组的例数都不得低于100例()

    • A、Ⅰ期临床试验
    • B、Ⅱ期临床试验
    • C、Ⅲ期临床试验
    • D、Ⅳ期临床试验
    • E、以上均不是

    正确答案:B

  • 第4题:

    简述临床试验设置对照组的原则。


    正确答案: 1、一致性原则:对照组与实验组之间必须具有可比性,要求除处理因素外,其他条件在理论是应完全一致。在临床试验中,实际上做不到完全一致,但应在防止和减少主要混杂因素的影响上达到一致。
    1)组间样本的年龄、性别、职业、出生地、烟酒史等应一致;
    2)病情特点、预后因素以及同时接受的其他治疗措施相同;
    3)试验条件如仪器、试剂及操作人员和方法等都应相同,不能一组用一套;
    4)组间尽量同步进行,以消除时间因素造成的影响。
    2、对等原则:从统计学角度考虑,组间人数相等的组间合并误差最小,因此,对照组的例数应与实验组例数相等,一般对照组例数不应少于实验组例数;同等重视各组以避免霍桑效应(Hawthorne effect)。

  • 第5题:

    在进行药物疗效分析时,下列哪项是正确的。()

    • A、因为是临床试验,故不需要对照组
    • B、试验组、对照组均只选典型患者
    • C、试验组、对照组都应选择有代表性者,并且两组是均衡可比的
    • D、试验组应选择较轻的患者
    • E、对照组应选择较重的患者

    正确答案:C

  • 第6题:

    下列关于临床试验的对照组的说法,不正确的是()。

    • A、对照组是为了正确衡量处理因素的效应
    • B、可减少或防止偏倚的发生
    • C、防止病人自愈对结果的影响
    • D、可减少实验所需的样本量
    • E、是临床试验的比较基础

    正确答案:D

  • 第7题:

    单选题
    下列哪项关于临床试验对照组的论述是正确的()
    A

    对照组可减少或防止偏倚的发生

    B

    对照组是临床试验比较的基础

    C

    对照组可测量处理因素的不良反应

    D

    对照组可防止病人自愈对结果的影响

    E

    设立对照组是为了正确衡量处理因素有效性


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    单选题
    下列关于临床试验的对照组的说法,不正确的是()。
    A

    对照组是为了正确衡量处理因素的效应

    B

    可减少或防止偏倚的发生

    C

    防止病人自愈对结果的影响

    D

    可减少实验所需的样本量

    E

    是临床试验的比较基础


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    问答题
    临床试验中对照组的设置有哪五种类型?

    正确答案: 安慰剂对照,空白对照,剂量对照,阳性药物对照,外部对照。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    下列哪项不正确?()
    A

    《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的准则

    B

    《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的技术标准

    C

    《药品临床试验管理规范》是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、审视、记录、分析、总结和报告标准

    D

    《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    关于临床试验的对照组,下列哪项是正确的()
    A

    为患病的患者组成,但处理因素与试验组不同

    B

    由人群中的非病例组成

    C

    与患者同时入院的非某病的病例

    D

    患某病的较轻型病例

    E

    对照组的设立是为了防止抽样误差


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    关于《药物临床试验质量管理规范》和《药物临床试验管理质量规范》,下列哪项不正确()
    A

    《药物临床试验质量管理规范》是有关临床试验的准则

    B

    《药物临床试验管理质量规范》是有关临床试验的技术标准

    C

    《药物临床试验管理质量规范》是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、审视、记录、分析、总结和报告标准

    D

    《药物临床试验质量管理规范》是临床试验全过程的标准


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    下列药品临床评价分期中,不正确的是()

    AⅠ期临床试验

    BⅡ期临床试验

    CⅢ期临床试验

    DⅣ期临床试验

    EⅤ期临床试验


    E

  • 第14题:

    下列哪项关于临床试验对照组的论述是正确的()

    • A、对照组可减少或防止偏倚的发生
    • B、对照组是临床试验比较的基础
    • C、对照组可测量处理因素的不良反应
    • D、对照组可防止病人自愈对结果的影响
    • E、设立对照组是为了正确衡量处理因素有效性

    正确答案:A

  • 第15题:

    关于《药物临床试验质量管理规范》和《药物临床试验管理质量规范》,下列哪项不正确()

    • A、《药物临床试验质量管理规范》是有关临床试验的准则
    • B、《药物临床试验管理质量规范》是有关临床试验的技术标准
    • C、《药物临床试验管理质量规范》是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、审视、记录、分析、总结和报告标准
    • D、《药物临床试验质量管理规范》是临床试验全过程的标准

    正确答案:B

  • 第16题:

    下列哪项不正确?()

    • A、《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的准则
    • B、《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的技术标准
    • C、《药品临床试验管理规范》是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、审视、记录、分析、总结和报告标准
    • D、《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准

    正确答案:B

  • 第17题:

    关于临床试验的对照组,下列哪种说法是正确的。()

    • A、为患病的患者组成,但处理因素与试验组不同
    • B、由人群中的非病例组成
    • C、与病人同时人院的非某病的病例
    • D、患某病的较轻型病例
    • E、对照组的设立是为了防止抽样误差

    正确答案:A

  • 第18题:

    关于临床试验的对照组,下列哪项是正确的()。

    • A、为患病的患者组成,但处理因素与试验组不同
    • B、由人群中的非病例组成
    • C、与患者同时入院的非某病的病例
    • D、患某病的较轻型病例
    • E、对照组的设立是为了防止抽样误差

    正确答案:A

  • 第19题:

    单选题
    关于临床试验的对照组,下列哪种说法是正确的。()
    A

    为患病的患者组成,但处理因素与试验组不同

    B

    由人群中的非病例组成

    C

    与病人同时人院的非某病的病例

    D

    患某病的较轻型病例

    E

    对照组的设立是为了防止抽样误差


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    单选题
    关于队列研究,下列哪项是不正确的?(  )
    A

    研究的暴露是人为给予的

    B

    因果现象发生的时间顺序合理

    C

    设立对照组

    D

    不适用于罕见病

    E

    可以了解疾病的自然史


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    在临床试验中要得到正确的结论,下列诸因素中哪个最重要()
    A

    实验组与对照组人数相等

    B

    随机分组

    C

    依从性达到100%

    D

    实验组与对照组平均年龄相等

    E

    对照组由健康人组成


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    多选题
    关于前瞻性随机临床试验下列哪些叙述是正确的()
    A

    以某个时间为起点向前进行研究

    B

    将所有试验对象(病人)随机分配到试验组和对照组

    C

    不要求研究组和对照组作相同的检查

    D

    比较真实地反映了临床的客观实际

    E

    病人选择的偏倚小


    正确答案: E,A
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    在进行药物疗效分析时,下列哪项是正确的()。
    A

    因为是临床试验,故不需要对照组

    B

    试验组、对照组均只选典型患者

    C

    试验组、对照组都应选择有代表性者,并且两组是均衡可比的

    D

    试验组应选择较轻的患者

    E

    对照组应选择较重的患者


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    问答题
    简述临床试验设置对照组的原则。

    正确答案: 1、一致性原则:对照组与实验组之间必须具有可比性,要求除处理因素外,其他条件在理论是应完全一致。在临床试验中,实际上做不到完全一致,但应在防止和减少主要混杂因素的影响上达到一致。
    1)组间样本的年龄、性别、职业、出生地、烟酒史等应一致;
    2)病情特点、预后因素以及同时接受的其他治疗措施相同;
    3)试验条件如仪器、试剂及操作人员和方法等都应相同,不能一组用一套;
    4)组间尽量同步进行,以消除时间因素造成的影响。
    2、对等原则:从统计学角度考虑,组间人数相等的组间合并误差最小,因此,对照组的例数应与实验组例数相等,一般对照组例数不应少于实验组例数;同等重视各组以避免霍桑效应(Hawthorne effect)。
    解析: 暂无解析