niusouti.com

单选题保泰松与华法林合用，可增加华法林出血的风险，主要是因为（）A 保泰松改变消化道pH值，使华法林吸收增加B 保泰松可增加消化道的吸附功能，使华法林吸收增加C 保泰松可影响胃肠道动力，使华法林吸收增加D 保泰松可竞争性与血浆蛋白结合，使游离的华法林水平增加E 保泰松可与华法林产生协同作用

题目
单选题
保泰松与华法林合用，可增加华法林出血的风险，主要是因为（）
A

保泰松改变消化道pH值，使华法林吸收增加

B

保泰松可增加消化道的吸附功能，使华法林吸收增加

C

保泰松可影响胃肠道动力，使华法林吸收增加

D

保泰松可竞争性与血浆蛋白结合，使游离的华法林水平增加

E

保泰松可与华法林产生协同作用

相似考题

1.不宜与考来烯胺合用的药物()。A、阿司匹林B、保泰松C、洋地黄毒苷D、地高辛E、华法林

2.与阿司匹林合用可增加出血风险的药物是（ ）A.肝素B.雷尼替丁C.华法林D.硫糖铝E.叶酸

3.与华法林合用可增加出血危险性的是 （ ）。

4.下列药物与华法林合用，可降低华法林的抗凝血作用的是（ ）A.苯妥英钠B.甲硝唑C.氯霉素D.保泰松E.阿司匹林

参考答案和解析
正确答案： A
解析： 暂无解析
更多“保泰松与华法林合用，可增加华法林出血的风险，主要是因为（）”相关问题

  • 第1题：

    非诺贝特可增加华法林的出血风险，其机制是

    A、非诺贝特减少华法林的代谢

    B、非诺贝特减少华法林的排泄

    C、非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收

    D、非诺贝特与华法林竞争血浆蛋白，使华法林游离浓度增加

    E、非诺贝特改变华法林的性质


    参考答案：D

  • 第2题：

    苯巴比妥与华法林合用时，可降低华法林的抗凝作用，这是因为苯巴比妥

    A．将华法林从蛋白质结合位点上置换下来，增加了华法林的清除

    B．与华法林形成无活性的复合物

    C．诱导肝药酶，增加华法林的生物转化

    D．减少了华法林在肠道的吸收

    E．增加了华法林的肾排泄


    正确答案：C
    苯巴比妥是肝药酶的诱导剂，可以增强酶的活性，通过肝药酶代谢的华法林代谢加快，作用减弱。

  • 第3题：

    某患者长期服用华法林进行抗凝血治疗,近日因风湿性关节炎合用保泰松后发生出血事件。发生出血事件的原因是

    A、保泰松使华法林的蛋白结合率上升，游离华法林的浓度降低

    B、保泰松使华法林的蛋白结合率降低，游离华法林的浓度降低

    C、保泰松使华法林的蛋白结合率降低，游离华法林的浓度上升

    D、保泰松使华法林的蛋白结合率降低，游离华法林的浓度降低

    E、保泰松也具有抗凝血作用


    参考答案：C

  • 第4题：

    华法林与阿司匹林合用导致出血反应：


    正确答案：A

  • 第5题：

    下列属于肝药酶抑制剂作用的是

    A.氯霉素与双香豆素合用，双香豆素抗凝血作用增强
    B.雷尼替丁与华法林合用，华法林抗凝血作用增强
    C.新霉素长期使用减少肠道维生素K的合成，合用华法林，华法林的抗凝血作用增强
    D.考来烯胺是一种阴离子交换树脂，与华法林合用，形成复合物，华法林的抗凝血作用减弱
    E.保泰松合用华法林，华法林的抗凝血作用增强

    答案：A,B
    解析：
    本题考查的是药物相互作用。氯霉素与双香豆素合用，双香豆素抗凝血作用增强，华法林与雷尼替丁合用抗凝血作用增强属于肝药酶抑制作用；新霉素长期使用减少肠道维生素K的合成，合用华法林，华法林的抗凝血作用增强属于药动学影响的间接作用；考来烯胺是一种阴离子交换树脂，与华法林合用，形成复合物，华法林的抗凝血作用减弱属于离子作用；保泰松合用华法林，华法林的抗凝血作用增强属于竞争血浆蛋白的抑制作用。

  • 第6题：

    由于影响药物代谢而产生的药物相互作用有

    A．苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱
    B．异烟肼与卡马西平合用，肝毒性加重
    C．保泰松使华法林的抗凝在作用增强
    D．水合氯醛与华法林合用导致出血
    E．酮康唑与特非那定合用导致心律失常

    答案：A,B,C,E
    解析：
    苯巴比妥是肝药酶诱导剂；异烟肼、保泰松、酮康唑是肝药酶抑制剂均可影响药物代谢。水合氯醛可将华法林游离出来，血压浓度增加，导致出血，属于影响药物的分布。

  • 第7题：

    华法林与保泰松合用的相互作用是（）


      正确答案:B

    • 第8题：

      保泰松与华法林合用后发生出血风险是因为（）

      • A、吸收过程的药物相互作用
      • B、分布过程的药物相互作用
      • C、酶诱导作用
      • D、酶抑制作用
      • E、影响药物肾排泄的相互作用

      正确答案:B

    • 第9题：

      和保泰松合用可致出血的药物是（）

      • A、肝素
      • B、华法林
      • C、尿激酶
      • D、利多克雷
      • E、水蛭素

      正确答案:B

    • 第10题：

      配伍题
      华法林与保泰松合用的相互作用是（）|华法林与苯巴比妥合用的相互作用是（）
      A

      产生协同作用

      B

      与其竞争结合血浆蛋白

      C

      诱导肝药酶加速灭活，作用减弱

      D

      竞争性对抗

      E

      减少吸收


      正确答案： B,C
      解析： 华法林口服吸收后，血浆蛋白结合率极高，当与其他高血浆蛋白结合率的药物合用时，如保泰松、甲苯磺丁脲等，竞争血浆蛋白，使其游离药物浓度升高，抗凝作用也加强；苯巴比妥为肝药酶诱导剂，合用时会加速其代谢，抗凝血作用减弱。

    • 第11题：

      单选题
      保泰松与华法林合用后发生出血风险是因为（）
      A

      吸收过程的药物相互作用

      B

      分布过程的药物相互作用

      C

      酶诱导作用

      D

      酶抑制作用

      E

      影响药物肾排泄的相互作用


      正确答案： E
      解析： 暂无解析

    • 第12题：

      配伍题
      华法林与保泰松合用（）|华法林与氯霉素合用（）|华法林与甲磺丁脲合用（）|华法林与维生素K合用（）|华法林与苯巴比妥合用（）
      A

      抑制肝药酶，减慢药物灭活，使作用增强

      B

      竞争与血浆蛋白结合，使游离药物浓度升高

      C

      诱导肝药酶，加速药物灭活，使作用减弱

      D

      竞争性对抗

      E

      抗凝作用不变


      正确答案： B,E
      解析： 抗凝血药华法林99%与血浆蛋白结合，当于保泰松合用时，结合型的华法林被置换出来，使血浆内游离药物浓度明显增加，抗凝作用增强，可造成严重的出血，甚至危及生命

    • 第13题：

      由于影响药物代谢而产生的药物相工作用有()

      A、苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱

      B、异烟肼与卡马西平合用,肝毒性加重

      C、保泰松使华法林的抗凝在作用增强

      D、诺氟沙星与硫酸亚铁同时服用,抗菌作用减弱

      E、酮康唑与特非那定合用导致心律失常


      答案：ABE

    • 第14题：

      保泰松与华法林合用后发生出血风险是因为

      A.吸收过程的药物相互作用

      B.分布过程的药物相互作用

      C.酶诱导作用

      D.酶抑制作用

      E.影响药物肾排泄的相互作用


      正确答案：B
      保泰松可占据白蛋白分子上的结合点，使华法林的结合率降低，游离华法林的水平上升，可发生出血风险，属于分布过程中的药物相互作用。利福平作为酶诱导剂，使联合应用的茶碱加速代谢，血药浓度降低，提前失效。丙磺舒可竞争性抑制青霉素从肾小管分泌，从而阻碍青霉素及酸性代谢物自肾排出。两药合用时能提高青霉素的血药浓度，延长维持时间。头孢哌酮具有酶抑制作用，与乙醇合用时抑制乙醛脱氢酶，使血液中乙醛浓度升高，出现二硫仑反应。

    • 第15题：

      苯巴比妥能使华法林的抗凝血作用减弱是因为

      A、减慢华法林的代谢

      B、使华法林吸收减少

      C、与华法林竞争血浆蛋白

      D、苯巴比妥的酶促作用使华法林代谢加速

      E、加速华法林排泄


      参考答案：D

    • 第16题：

      某患者长期服用华法林进行抗凝血治疗，近日因风湿性关节炎合用保泰松后发生出血事件。发生出血事件的原因是

      A.保泰松使华法林的蛋白结合率降低，游离华法林的浓度降低
      B.保泰松也具有抗凝血作用
      C.保泰松使华法林的蛋白结合率上升，游离华法林的浓度降低
      D.保泰松使华法林的蛋白结合率降低，游离华法林的浓度降低
      E.保泰松使华法林的蛋白结合率降低，游离华法林的浓度上升

      答案：E
      解析：

    • 第17题：

      和保泰松合用可致出血的药物是

      A.肝素
      B.华法林
      C.尿激酶
      D.利多克雷
      E.水蛭素

      答案：B
      解析：
      华法林和保泰松均具有高血浆蛋白结合率，合并用药时相互竞争使华法林的抗凝作用增强。

    • 第18题：

      保泰松与华法林合用，可增加华法林出血的风险，主要是因为（）

      • A、保泰松改变消化道pH值，使华法林吸收增加
      • B、保泰松可增加消化道的吸附功能，使华法林吸收增加
      • C、保泰松可影响胃肠道动力，使华法林吸收增加
      • D、保泰松可竞争性与血浆蛋白结合，使游离的华法林水平增加
      • E、保泰松可与华法林产生协同作用

      正确答案:D

    • 第19题：

      华法林与保泰松合用（）


        正确答案:B

      • 第20题：

        药物与血浆蛋白结合存在竞争抑制作用，这种置换作用主要对（）表观分布容积、（）结合率的药物影响大，故华法林与保泰松合用时需调整剂量，否则易引起（）反应。


        正确答案:低；高蛋自；中毒（不良，出血）

      • 第21题：

        单选题
        保泰松与华法林合用后发生出血风险是因为（　　）。
        A

        B

        C

        D

        E


        正确答案： C
        解析：
        保泰松可占据白蛋白分子上的结合点，使华法林的结合率降低，游离华法林的水平上升，发生出血风险，属于分布过程中的药物相互作用。

      • 第22题：

        单选题
        和保泰松合用可致出血的药物是（）
        A

        肝素

        B

        华法林

        C

        尿激酶

        D

        利多克雷

        E

        水蛭素


        正确答案： C
        解析： 华法林和保泰松均具有高血浆蛋白结合率，合并用药时相互竞争使华法林的抗凝作用增强。

      • 第23题：

        单选题
        非诺贝特可增加华法林的出血风险，其机制是（）
        A

        非诺贝特减少华法林的代谢

        B

        非诺贝特减少华法林的排泄

        C

        非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收

        D

        非诺贝特与华法林竞争血浆蛋白，使华法林游离浓度增加

        E

        非诺贝特改变华法林的性质


        正确答案： B
        解析： 暂无解析

      相关内容