国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成
国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成
国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成
国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成
国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成
第1题:
药物不良反应监测方法有
A、自愿报告制度
B、重点医院监测
C、医院自我监测
D、重点药物监测
E、药品上市后监测
第2题:
如医务人员发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给( )。
A、医院药物不良反应监测组
B、药物不良反应专家咨询委员会
C、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
D、国家药品不良反应监测中心
E、世界卫生组织的药物监测合作中心
第3题:
药物不良反应监测报告方法有
A.自愿报告制度
B.重点医院监测
C.医院自我监测
D.重点药物监测
E.药品上市后监测
第4题:
我国药品不良反应监测报告系统的组成是
A.国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成
B.国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成
C.国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成
D.国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成
E.专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成
第5题:
药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时需
A.做调查记录填表向国家药品不良反应监测中心报告
B.进行详细记录、调查、并按要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告
C.做调查记录填表向辖区药物不良反应监测中心报告
D.进行详细记录、调查,归纳总结,上报上级单位
E.依国家要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告
第6题:
如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时向______报告
A、医院药物不良反应监测组
B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C、药物不良反应专家咨询委员会
D、国家药品不良反应监测中心
E、世界卫生组织的药物监测合作中心
第7题:
第8题:
“沟通医药患的重要纽带”的是()
A处方调剂
B治疗药物监测
C静脉药物配置
D参与临床药物治疗
E药物不良反应监测和报告
第9题:
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的()
第10题:
下列哪项不是国际上常用的药物不良反应监测方法()。
第11题:
关于药物不良反应自愿呈报系统叙述正确的是()
第12题:
国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成
国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成
国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成
国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成
国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成
第13题:
A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容
B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品
C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用
D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析
E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价
第14题:
"重点医院和重点药物监测结合"在"药品不良反应监测系统"中,属于
A、记录应用
B、记录联结
C、集中监测系统
D、自愿报告系统
E、药物源性监测
第15题:
[55—57]
A.医院药物不良反应监测组
B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.世界卫生组织的药物监测合作中心
55.如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时向____报告
56.如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应,应及时向____报告
57.如医务人员发现药品引起的可疑不良反应,应及时向 报告
第16题:
我国药物不良反应监测报告系统包括( )。
A.国家药物不良反应监测中心
B.卫生部药物不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.中医药局药物不良反应监测中心
E.省级药物不良反应监测中心
第17题:
国家药品不良反应监测中心应将收集到的药物新的不良反应报告给
第18题:
第19题:
第20题:
我国药物不良反应监测报告系统组成不包括()
第21题:
药物不良反应报告系统是指()。
第22题:
药物不良反应监测报告系统由()
第23题:
自愿报告制度
重点医院监测
医院自我监测
重点药物监测
药品上市后监测
第24题:
国家药品不良反应监测中心
省级中心监测报告单位
市级中心监测报告单位
县级中心监测报告单位
专家咨询委员会