血浆中结合型药物减少,游离型药物增多
药物的半衰期缩短
药物的生物转化减慢
药物排泄减慢
药物分布容积增大
第1题:
关于药物药动学特点,叙述正确的是
A、饮酒和吸烟可诱导药物代谢酶,改变药物的代谢
B、细胞色素P450的遗传多态性是引起血药浓度个体差异的原因
C、患者食用水果不影响血药浓度
D、甲状腺功能异常可影响某些药物的药动学
E、妊娠妇女用药时应主要考虑对胎儿的安全性,而药物的药动学无变化
第2题:
关于肝功能不全时药动学/药效学改变的说法中,错误的是
A、血浆中结合型药物减少,游离型药物增多
B、药物生物转化减慢
C、药物代谢减慢
D、药物分布容积减小
E、经肝代谢药物的药效与毒副作用升高
第3题:
肝功能不全时,药物的药动学改变不正确的是
A、血浆中结合型药物减少,游离型药物增多
B、药物的半衰期缩短
C、药物的生物转化减慢
D、药物排泄减慢
E、药物分布容积增大
第4题:
狭义的药物相互作用是指
A、专指在体内药物之间所产生的药物动力学改变,从而改变在体内的药理作用
B、专指在体内药物之间所产生的药效学改变,从而改变在体内的药理作用
C、专指在体内药物之间所产生的药动学和药效学的改变,从而使药物在体内的药理作用出现增强或减弱的现象
D、专指在体内药物之间所产生的药动学改变,从而使在体内药理作用增强
E、专指在体内药物之间所产生的药效学改变,从而使在体内药理作用减弱
第5题:
制备前体药物的目的不包括
A、使在体内代谢为原药后起效
B、调整原药的药动学表现
C、可改变药物的理化特性
D、有可能改变给药途径
E、可提高药物的生物利用度
第6题:
关于肝功能不全时药动学特点,下列说法错误的是
A.主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度降低
B.药物的血浆蛋白结合率下降
C.口服阿司匹林后血药浓度上升
D.口服普萘洛尔后生物利用度增强
E.可使可待因的效应降低
第7题:
第8题:
第9题:
第10题:
关于肝功能不全时药动学/药效学改变的说法中,正确的是()
第11题:
血浆中结合型药物减少,游离型药物增多
药物代谢减慢,清除率上升,半衰期缩短
经胆汁分泌排泄的药物排泄加快
药物分布容积减小
经肝代谢药物的药效与毒副作用降低
第12题:
肝脏疾病时,肝脏内在清除率下降
肝脏疾病时,药物的肝脏的首关效应减弱
肝脏疾病时,具有活性的游离型药物浓度增加
肝脏疾病时,药物代谢加快
对于某些前体药物,肝脏疾病时,药效降低
第13题:
肝功能不全时对药动学的影响错误的是
A、首过效应降低
B、血浆蛋白结合率降低
C、生物利用度降低
D、代谢减少
E、胆汁排泄减少
第14题:
[107-110](治疗药物监测(TDM)的原则与实例)
A.特殊人群用药
B.怀疑用药剂量过大
C.非线性药动学特征的药物
D.采用非常规给药方案的药物
E.治疗指数低、安全范围窄的药物
107.肝功能不全患者用药
第15题:
A.肝脏血流量减少
B.合成蛋白含量减少
C.肝药酶活性或数量降低
D.胆汁分泌减少
第16题:
在“肝功不全时药动学改变”表述中,不正确的是
A.药物排泄减慢
B.血浆中游离型增多
C.药物分布容积减小
D.药物生物转化减慢
E.血浆中结合型药物减少
第17题:
药物相互作用对药动学的影响有()
A.敏感化现象
B.改变药物代谢
C.改变胃肠道的吸收
D.改变药物排泄
E.改变药物分布
第18题:
疾病状态下,人体对药物发生的变化是
A.药动学改变
B.药效学改变
C.受体数目改变
D.受体分布改变
E.受体调节改变
第19题:
第20题:
第21题:
第22题:
专指在体内药物之间所产生的药物动力学改变,从而改变在体内的药理作用
专指在体内药物之间所产生的药效学改变,从而改变在体内的药理作用
专指在体内药物之间所产生的药动学和药效学的改变,从而使药物在体内的药理作用出现增强或减弱的现象
专指在体内药物之间所产生的药动学改变,从而使在体内药理作用增强
专指在体内药物之间所产生的药效学改变,从而使在体内药理作用减弱
第23题:
药物代谢减慢,清除率下降,半衰期延长
经肝代谢药物的药效与毒副作用降低
药物分布容积减小
经胆汁分泌排泄的药物排泄加快
血浆中结合型药物增多,游离型药物减少
第24题:
血浆中结合型药物减少,游离型药物增多
药物的半衰期缩短
药物的生物转化减慢
药物排泄减慢
药物分布容积增大