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问答题药品经营企业经营中药材、中药饮片有何规定？
题目
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第1题：
我国规定，无须使用注册商标的药品有
A．中药材、血液制品
B．血液制品、中成药
C．中药饮片、中成药
D．中药材、中成药
E．中药材、中药饮片
正确答案：E
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第2题：
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，合法的行为包括A.药品生产企业外购中药饮片半成品进行分包装
B.药品生产企业从中药材市场采购中药饮片
C.药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片
D.药品经营企业从中药材市场采购中药饮片答案：C解析：根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为，A、B选项错误。严禁经营企业从事饮片分包装、改换标签等活动；严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片，D选项错误。故选C。 -
第3题：
《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围包括A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B、生物制品
C、放射性药品
D、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂
E、抗生素原料药及其制剂答案：A,B,D,E解析：本题出自《药品经营许可证管理办法》。 根据第七条第一款，药品经营企业经营范围的核定。药品经营企业经营范围：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品；生物制品；中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。故本题选ABDE。 -
第4题：
有关中药饮片的生产、经营，严禁的行为包括A.药品生产企业外购中药饮片半成品
B.药品生产企业从中药材市场采购中药饮片
C.药品经营企业从事饮片分包装、改换标签活动
D.药品经营企业从不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片答案：A,B,C,D解析：严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为。严禁经营企业从事饮片分包装、改换标签等活动；严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片。严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片调剂使用。 -
第5题：
《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围包括A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B.生物制品
C.抗生素原料药及其制剂
D.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂答案：A,B,C,D解析：本题考查药品经营许可证管理办法。
药品经营企业经营范围：①麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品。②生物制品。③中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。故本题答案应选ABCD。 -
第6题：
根据，《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业的经营范围有（）A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B.放射性药品
C.生物制品
D.中药材、中药饮片、中成药答案：A,C,D解析：药品经营企业经营范围：
①麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品；
②生物制品；
③中药材、中药饮片、中成药；
④化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。 -
第7题：
《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围不包括（）
A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B生物制品
C放射性药品
D中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂
C
略 -
第8题：
不符合我国中药管理规定的叙述是（）
A国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定
B药品经营企业购进中药材应标明产地
C中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
D城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
D
略 -
第9题：
药品经营企业经营中药材、中药饮片有何规定？
正确答案: GSP及其实施细则对经营中药材、中药饮片作了明确规定：药品经营企业购进中药材应标明产地；中药材、中药饮片应与其他药品分开存放；对中药材和中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护，对在库时间较长的中药材，应抽样送检。经营中药饮片应划分灵货称取专库（区），各库（区）应设有明显标志，分装中药饮片应配置所需的调配处方和临方炮制的设备，中药饮片装斗前应作质量复核，不得错斗、串斗，防止混药，饮片斗应写正名正字。中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药材标明品名、产地、供货单位；中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。实施批准文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。 -
第10题：
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品验收应检查中药材和中药饮片是否有（）
- A、包装和质量合格标志
- B、包装和药品批准文号
- C、包装和说明书
- D、药品批准文号和说明书
正确答案:A -
第11题：
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）
- A、中药材
- B、中药饮片
- C、中药材和中药饮片
- D、没有实施批准文号管理的中药材
- E、没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片
正确答案:D -
第12题：
多选题药品经营企业经营范围包括（ ）。A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B生物制品
C放射性药品
D中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂
正确答案： A,D解析：
药品经营范围包括：麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品、药品类易制毒化学品、医疗用毒性药品、生物制品、药品类体外诊断试剂、中药饮片、中成药、化学药。其中，麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品、医疗用毒性药品等经营范围的核定，按照国家有关规定执行；经营冷藏、冷冻药品或者蛋白同化制剂、肽类激素的，还应当在《药品经营许可证》经营范围项下予以明确。 -
第13题：
药品经营企业必须标明产地。方可销售的药品是A.中药材B.中药饮片C.中成药SX药品经营企业必须标明产地。方可销售的药品是
A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.民族药
E.化学药
正确答案：A
略 -
第14题：
有关中药饮片的采购，合法的行为包括A.药品经营企业从中药材市场采购中药饮片
B.药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片
C.药品生产企业外购中药饮片半成品
D.药品生产企业从中药材市场采购中药饮片答案：B解析： -
第15题：
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是A.中药材
B.中药饮片
C.中药材和中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片答案：D解析： -
第16题：
《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围包括
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B.生物制品
C.放射性药品
D.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂
E.抗生素原料药及其制剂答案：A,B,D,E解析：
本题出自《药品经营许可证管理办法》。
根据第七条第一款，药品经营企业经营范围的核定。药品经营企业经营范围：麻醉药品、精神药品、 医疗用毒性药品；生物制品；中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、 生化药品。故本题选ABDE。 -
第17题：
药品经营企业的经营范围有A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B.放射性药品
C.生物制品
D.中药材、中药饮片、中成药答案：A,C,D解析：药品经营企业经营范围：①麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品；②生物制品；③中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。故选A、C、D。建议考生根据药品的概念和范围，并运用口诀"生物生化麻精毒，中药化药抗生素"准确记忆。 -
第18题：
有关中药饮片的生产经营，严禁的行为包括（）
A药品生产企业外购中药饮片半成品
B药品经营企业从事饮片分包装、改换标签活动
C药品生产企业从中药材市场采购中药饮片
D药品经营企业从不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片
A,B,C,D
略 -
第19题：
药品经营企业的经营范围有（）
A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B放射性药品
C生物制品
D中药材、中药饮片、中成药
A,C,D
药品经营企业经营范围：①麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品；②生物制品；③中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。故选ACD。建议考生根据药品的概念和范围，并运用"麻精毒生物生化，中药材饮片成药，抗生化原料制剂"口诀准确记忆。 -
第20题：
根据《药品经营质量管理规范》的规定，需设置中药标本室（柜）的企业是（）
A经营中药材及中药饮片的零售企业
B经营中药材及中药饮片的批发企业
C经营中药材及中药饮片的零售连锁企业
D经营中药材及中药饮片的兼营企业
B
略 -
第21题：
药品经营企业必须标明产地，方可销售的药品是（）
- A、中药材
- B、中药饮片
- C、中成药
- D、民族药
正确答案:A -
第22题：
《药品管理法实施条例》中涉及中药管理的规定是（）
- A、国家鼓励培育中药材
- B、经营中药饮片还应划分零货称取专库（区），各库（区）应设有明显标志
- C、药品经营企业购进中药材应标明产地
- D、中药材、中药饮片应与其他药品分开存放
- E、中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等
正确答案:A -
第23题：
单选题《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围不包括（）A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B生物制品
C放射性药品
D中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂
正确答案： C解析： 暂无解析