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单选题以下关于毒性药品的采购说法正确的是（）A 毒性药品只可由医院随意采购B 根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划C 毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准D 毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准E 毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买
题目
毒性药品只可由医院随意采购
根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划
毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准
毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准
毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买
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第1题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是。
A．采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B．擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
C．调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品
D．医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
E．科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，供应部门方能发售
C[解析]本题考查毒性药品的管理和使用办法。
根据《医疗用毒性药品管理办法》第六条、第九条第十条。
毒性药品的包装容器必须印有毒物标志。对处未注明“生用”的毒性中药，应付于炮制品。每处方剂量不得超过两日极量。科研和教学单位需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位在地县以上药监部门批准后，供应部门方可发货。
擅自收购毒性药品，没收其全部毒品并处以警或按非法所得的5至10倍罚款。
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第2题：
以下关于毒性药品的采购说法正确的是A、根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划
B、毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准
C、毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准
D、毒性药品只可由医院随意采购
E、毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买答案：E解析：毒性药品的采购管理。医院不可以随意采购毒性药品，要根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品年需求计划，报经当地卫生行政管理部门及公安局毒品管理部门批准后，凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买。 -
第3题：
以下对于药品招标采购的叙述错误的A、医疗机构药品采购实行集中管理
B、医疗机构集中招标采购应当坚持质量优先、价格合理、遵循公平、公开、公正和诚实信用原则
C、对纳入集中招标采购目录的药品，医院不得自行采购
D、对国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射药品，实行集中招标采购
E、对没有纳入集中招标采购目录的药品，可由医院进行集中公开采购答案：D解析：药品招标采购：医疗机构药品采购实行集中管理，按不同特点，分为药品集中招标采购和集中议价采购。医疗机构集中招标采购应当坚持质量优先、价格合理、遵循公平、公开、公正和诚实信用原则。对纳入集中招标采购目录的药品，医院不得自行采购。对国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射药品，不实行集中招标采购，按有关规定采购。对没有纳入集中招标采购目录的药品，可由医院进行集中公开采购。。其中，集中议价采购只是针对在集中招标采购中未能成交的药品品种进行，不能单独使用，只能作为补充。和集中招标采购相比，两者只是报价要求不同，评价品种范围不同，评价方法不同，二者的程序、组织和文件准备级要求都基本相同。药学部门要根据药品采购法律法规要求，制定和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。 -
第4题：
下列关于医疗用毒性药品的说法不正确的是A、医疗用毒性药品分西药和中药两大类
B、西药毒性药品品种包括原料药和制剂
C、毒性药品可根据检验报告书进行验收
D、毒性药品的验收、收货均应由两人进行并共同在单据上签字
E、毒性药品应严格按照国家规定进行采购答案：B解析：西药毒性药品品种指原料药，不包括制剂。 -
第5题：
毒性药品采购除了需要报经当地卫生行政管理部门批准外，还须报经批准的部门是A.省级医学会
B.公安管理部门
C.药品监督管理部门
D.药品检验部门
E.税务管理部门答案：B解析： -
第6题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是A．采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B．科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到供应部门购买
C．调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品
D．医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量答案：C解析：A.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。
B.科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上药品监督管理部门批准后，供应部门方能发售。
D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过二日极量。 -
第7题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志?
B、科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到供应部门购买?
C、调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品?
D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量?答案：C解析：A．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。
B．科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售。
D．医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过二日极量。 -
第8题：
下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的是（）
- A、科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售
- B、科研和教学单位所需的毒性药品，只须持本单位的证明信，供应部门就可发售
- C、群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，供应部门可直接发售
- D、科研和教学单位所需的毒性药品，只需经单位领导批准，供应部门可直接发售
- E、群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，可自行到各大医院、药店自行采购
正确答案:A -
第9题：
单选题有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是（）A采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
正确答案： A解析： （1）生产：药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂；每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数；必须建立完整的生产记录，保存5年备查。故B正确。（2）收购、经营：毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责。科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上药监部门批准后，供应部门方能发售。故C错。（3）毒性药品的包装容器必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。故A错。（4）医疗单位供应和调配规定：①医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。②调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出；对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品；如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。③每次处方剂量不得超过2日极量。④处方一次有效，取药后处方保存2年备查。故D错。 -
第10题：
单选题有关毒性药品管理和使用的说法，正确的是（）A采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性标志
B科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
C调配处方时，对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品
D医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第11题：
单选题以下关于毒性药品的采购说法正确的是（）A毒性药品只可由医院随意采购
B根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划
C毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准
D毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准
E毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买
正确答案： A解析： 考点在毒性药品的采购管理。医院不可以随意采购毒性药品，要根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品年需求计划，报经当地卫生行政管理部门及公安局毒品管理部门批准后，凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买。 -
第12题：
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，下礴叙述正确的是（）A采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
E擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
正确答案： C解析： 医疗用毒性药品生产、加工、收购、经营、配方用药的规定，医疗单位处方调配要求，擅自生产、收购、经营毒性药品的处罚如下：（1）生产。药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂；每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数；必须建立完整的生产记录，保存5年备查。（2）收购、经营。毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指，定的药品经营单位负责。科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上药监部门批准后，供应部门方能发售。（3）保管、领发、核对制度。收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度，严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓位，专柜加锁并由专人保管。毒性药品的包装容器必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。（4）医疗单位供应和调配规定。①处方调配要求：调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发觋处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。②处方剂量：每次处方剂量不得超过2日极量。③处方效用和保存：处方1次有效，取药后处方保存2年备查。（5）擅自生产、收购、经营毒性药品的处罚。单位或者个人擅自生产、收购、经营毒性药品的．，法律责任包括：①由县以上药品监督管理部门没收其全部毒性药品；②并处以警告或按非法所得的5～10倍罚款；③情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任。 -
第13题：
有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B.生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C.科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量答案：B解析：(1)生产：药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂；每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数；必须建立完整的生产记录，保存5年备查。故B正确。
(2)收购、经营：毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责。科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上药监部门批准后，供应部门方能发售。故C错。
(3)毒性药品的包装容器必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。故A错。
(4)医疗单位供应和调配规定：①医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。②调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出；对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品；如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。③每次处方剂量不得超过2日极量。④处方一次有效，取药后处方保存2年备查。故D错。 -
第14题：
采购毒性药品需要报经的部门是A、当地卫生行政管理部门及公安局管理部门
B、国家卫生行政管理部门及公安局管理部门
C、国家卫生监督部门及公安局监督部门
D、当地卫生监督部门及公安局管理部门
E、当地卫生监督部门及公安局监督部门答案：A解析：严格按照国家关于医疗用毒性药品的管理法规要求采购。根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品年需求计划，报经当地卫生行政管理部门及公安局毒品管理部门批准后，凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买。 -
第15题：
以下关于毒性药品的采购说法正确的是A.毒性药品只可由医院随意采购
B.根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划
C.毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准
D.毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准
E.毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买答案：E解析：考点在毒性药品的采购管理。医院不可以随意采购毒性药品，要根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品年需求计划，报经当地卫生行政管理部门及公安局毒品管理部门批准后，凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买。 -
第16题：
有关毒性药品管理的描述，错误的是（ ）。A.医疗机构凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买
B.毒性药品的标记是白底黑字的“毒”字
C.毒性药品的验收、收货，均应由两人进行，并共同在单据上签字
D.建立毒性药品收支账目，定期盘点，做到账物相符
E.外观检查验收，可从塑料袋或瓶外查看，不能随意拆开内包装答案：B解析：B项，毒性药品的标记是黑底白字的“毒”字。 -
第17题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是A.生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
B.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
C.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
D.科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
E.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告答案：E解析： -
第18题：
有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒药标志
B.生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C.科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量答案：B解析：（1）毒性药品的包装容器必须印有毒药标志。故A错误。 （2）药厂生产毒性药品及其制剂，每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。故B正确。
（3）科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售。故C错误。
（4）医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。故D错误。 -
第19题：
有关毒性药品管理和使用的说法，正确的是（）
A采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性标志
B科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
C调配处方时，对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
D医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
C
略 -
第20题：
单选题关于毒性药品，叙述正确的是（）A采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药品标志
B生产毒性药品及其制剂，须在本单位药品检验人员的监督下准确投料
C科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，在指定的供应部门购买
D医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量
E擅自收购毒性药品，可没收非法所得，并处以警告
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第21题：
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是（）A采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到供应部门购买
C调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品
D医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
正确答案： B解析： A.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。B.科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售。D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过二日极量。 -
第22题：
单选题医疗用毒性药品管理叙述正确的是（）A采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
E擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
正确答案： A解析： 根据《医疗用毒性药品管理办法》，医疗用毒性药品生产、加工、收购、经营、配方用药的规定，医疗单位处方调配要求，擅自生产、收购、经营毒性药品的处罚如下：(1)生产。药厂生产 毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂；每次配料，在本单 位药品检验人员的监督下准确投料，必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数；必须建立完整的生产记录，保存5年备查。(2)收购、经 营。毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指，定的药品经营单位负责。科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上 药监部门批准后，供应部门方能发售。(3)保管、领发、核对制度。收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度，严防 收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓位，专柜加锁并由专人保管。毒性药品的包装容器必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措 施，防止发生事故。(4)医疗单位供应和调配规定。①处方调配要求：调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技 术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发觋处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。②处方剂 量：每次处方剂量不得超过2日极量。③处方效用和保存：处方1次有效，取药后处方保存2年备查。(5)擅自生产、收购、经营毒性药品的处罚。单位或者个人 擅自生产、收购、经营毒性药品的，法律责任包括：①由县以上药品监督管理部门没收其全部毒性药品；②并处以警告或按非法所得的5～10倍罚款；③情节严 重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任。 -
第23题：
单选题有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是（ ）A采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒药标志
B生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
正确答案： B解析： -
第24题：
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是（ ）。A采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
C调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品
D医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
正确答案： B解析：
A项，毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。B项，对违反本办法的规定，擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，由县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品，并处以警告或按非法所得的5至10倍罚款。情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任。CD两项，医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效，取药后处方保存二年备查。