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单选题《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中，对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是（）A 处以罚款，并责令停业整顿B 通过新闻媒介公开曝光，并吊销《药品经营企业许可证》C 追究当事人民事责任，吊销《药品经营企业许可证》D 对违法者个人进行行政处分，并吊销其单位《药品经营企业许可证》E 没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿、受贿论处

题目
单选题
《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中，对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是（）
A

处以罚款，并责令停业整顿

B

通过新闻媒介公开曝光，并吊销《药品经营企业许可证》

C

追究当事人民事责任，吊销《药品经营企业许可证》

D

对违法者个人进行行政处分，并吊销其单位《药品经营企业许可证》

E

没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿、受贿论处

相似考题

1.第 28 题 按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须（　　）A．及时与药品生产经营企业联系B．及时报告当地药品监督管理部门C．及时作退、换货处理D．及时报告当地药品检验机构E．及时报告单位质量负责人

2.药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，由（ ）。 查看材料

3.药品购销中收受回扣的处罚 （ ）。

4.医疗机构在药品购销中暗地给予、收受回扣或者其他利益的查看材料

更多“《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中，对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣”相关问题

  • 第1题：

    医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的（ ）。


    正确答案：B

  • 第2题：

    目前在药品的购销活动中存在着比较严重的给予、收受回扣等不正之风。我国新修订的《药品管理法》对此现象给予了法律的规定：禁止在药品购销活动中给予、收受回扣或其他财物。依据《药品管理法》的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚是哪个部门的职责

    A、药品监督管理部门

    B、卫生行政部门

    C、医药行业主管部门

    D、工商行政管理部门

    E、监察部门


    答案：D

  • 第3题：

    严肃查处药品购销中的回扣问题具体措施是

    A.组织一次专项检查

    B.对检查出来的单位或个人没收其收受的回扣款等非法所得

    C.并以行贿、受贿论处

    D.构成犯罪的，由司法机关依法追究当事人的刑事责任

    E.医疗机构要实行医疗服务收入和药品销售收入分开核算的办法，分别管理


    正确答案：ABCDE
    略

  • 第4题：

    关于药品价格管理，下列叙述中错误的是

    A、有些药品实行市场调节价

    B、药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本

    C、政府定价的原则是公平、合理和质价相符

    D、药品生产经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量

    E、医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量


    参考答案：C

  • 第5题：

    《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强管理工作的通知》中，对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是

    A．处以罚款，并责令停业整顿

    B．通过新闻媒介反开曝光，并吊销《药品经营企业许可证》

    C．追究当事人民事责任 ，吊销《药品经营企业许可证》

    D．对违法者个人进行行政处分，并吊销其单位《药品经营企业许可证》

    E．没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿，受贿论处


    正确答案：E

  • 第6题：

    医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益，依法对其给予罚款处罚的机关是（ ）。


    正确答案：A

  • 第7题：

    在药品的购销活动中，给予、收受回扣或其他利益，情节严重而有权吊销营业执照的执法单位是


    正确答案：D

  • 第8题：

    《药品流通监督管理办法》适用于（）?

    • A、所有从事药品购销和监督管理的单位和个人
    • B、所有从事药品生产、购销和使用的单位和个人
    • C、所有从事药品生产、购销和监督管理的单位和个人
    • D、药品消费个人

    正确答案:A

  • 第9题：

    关于药品批发企业的管理，正确的是（）

    • A、必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办
    • B、禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益
    • C、为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品
    • D、购销药品必须有真实完整的购销记录
    • E、依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料

    正确答案:A,B,D,E

  • 第10题：

    药品生产、药品经营和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品的，应当立即作出退货处理。


    正确答案:错误

  • 第11题：

    判断题
    得在药品购销中收受回扣或者其他利益（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    关于药品生产企业的管理，正确的是（）
    A

    必须取得《药品生产许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办

    B

    禁止在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益

    C

    为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品

    D

    应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料

    E

    应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品分类管理的原则和宗旨

    A.彻底解决药品购销中的回扣现象

    B.推行执业药师资格制度

    C.保障人民用药安全有效、使用方便

    D.加强药品监督管理


    正确答案：C

  • 第14题：

    药品生产、药品经营和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品的,应当立即作出退货处理。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：错

  • 第15题：

    药品经营企业采购人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人给予的财物,没收违法所得,依法给予处罚;情节严重的,十年内禁止从事药品生产经营活动。()

    此题为判断题(对，错)。


    答案：错误

  • 第16题：

    药品零售企业

    A．必须建立真实、完整的药品购销记录

    B．必须建立真实、完整的药品购进记录

    C．凭医师处方向消费者出售处方药

    D．严禁无《药品经营许可证》的单位或个人开办

    E．与无许可证的单位或个人以及城镇个体行医人员、个体诊所进行药品购销活动


    正确答案：BCD

  • 第17题：

    关于药品批发企业的管理，正确的是

    A．必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办

    B．禁止在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益

    C．为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品

    D．购销药品必须有真实完整的购销记录

    E．依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料


    正确答案：ABDE

  • 第18题：

    《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中，对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是( )。

    A．追究当事人民事责任，吊销《药品经营企业许可证》

    B．对违法者个人进行行政处分，吊销《药品生产企业许可证》

    C．没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿、受贿论处

    D．处以罚款，并责令停业整顿

    E．通过新闻媒介公开曝光，并吊销《营业执照》


    正确答案：C
    解析：《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》对回扣的处罚

  • 第19题：

    禁止药品生产、经营企业和医疗机构以及相关人员在药品购销中，账外暗中( )

    A.给予财物或其他利益
    B.给予、收受回扣、财物或其他利益
    C.给予回扣
    D.收受财物或其他利益
    E.收受回扣

    答案：B
    解析：

  • 第20题：

    得在药品购销中收受回扣或者其他利益（）


    正确答案:正确

  • 第21题：

    关于药品生产企业的管理，正确的是（）

    • A、必须取得《药品生产许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办
    • B、禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益
    • C、为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品
    • D、应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
    • E、应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本

    正确答案:A,B,D,E

  • 第22题：

    在中华人民共和国境内（），应当遵守《药品流通监督管理办法》。

    • A、从事药品购销的单位
    • B、药品监督部门
    • C、从事药品监督管理的单位
    • D、从事药品监督管理的个人
    • E、从事药品购销及监督管理的单位或者个人

    正确答案:E

  • 第23题：

    单选题
    《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中，对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是（）
    A

    处以罚款，并责令停业整顿

    B

    通过新闻媒介公开曝光，并吊销《药品经营企业许可证》

    C

    追究当事人民事责任，吊销《药品经营企业许可证》

    D

    对违法者个人进行行政处分，并吊销其单位《药品经营企业许可证》

    E

    没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿、受贿论处


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    多选题
    关于药品零售企业的管理，正确的是（）
    A

    必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作，由所在地县以上药品监督管理部门批准开办

    B

    禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益

    C

    为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品

    D

    购销药品必须有真实完整的购进记录

    E

    依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

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