质控测定结果的个数(n)和质控规则
靶值和标准差
质控规则和质控品稳定性
变异系数和质控界限
质控测定结果的个数(n)和质控品稳定性
第1题:
Westgard质控图与Levey-Jennings图的主要区别是前者
A、可以区分系统误差和随机误差
B、同时测定低值及高值两个质控品
C、考虑了“多个”质控规则
D、使用测定值的标准差做图
E、以选定变异系数做图
第2题:
第3题:
每个月的月末,要对当月室内质控数据的平均数、标准差、变异系数及累积平均数、标准差、变异系数进行评价,查看与以往各月的平均数之间、标准差之间、变异系数之间是否有明显不同。如果发现累积的标准差或变异系数发生显著性变化,就要进行()
A增加质控物个数
B对质控图的均值、标准差进行修改,并要对质控方法重新进行设计
C增加质控规则
D减少质控物个数,增加质控规则
E增加质控物个数,减少质控规则
第4题:
拟更换新批号的质控品时,最好在“旧”批号质控品使用结束前,新批号质控品与“旧”批号质控品一起测定,目的是()
A建立新的均值和标准差
B节省时间
C质量控制
D增加质控物数量
E提高误差检出能力
第5题:
室内质量控制哪一种做法是正确的()
第6题:
对分析前误差敏感的质控方法是( )
第7题:
室内质控是应用质控品与患者标本同样处理和检测以控制检验结果质量的过程
解释临床检测结果前通常需查看质控物检测结果以确认整批测定是可接受的
质控品的值和标准曲线都应该涵盖方法学检测限
在PCR检测中,内标可以用于区分假阴性和扩增失败
分子诊断质控品应小量制备,以防失效
第8题:
立即重新测定同一质控品
新开一瓶质控品,重测失控项目
将此结果从质控图中剔除
用新的校准液重新校准仪器
检查仪器状态
第9题:
第10题:
测定质控结果的统计量
超过控制限的质控测定值的个数
控制限内的质控测定值的个数
控制界限
超过警告限的质控测定值的个数
第11题:
可以区分系统误差和随机误差
同时测定低值及高值两个质控品
考虑了“多个”质控规则
使用测定值的标准差做图
以选定变异系数做图
第12题:
利用质控品进行质控的方法
Delta法
患者标本的双份测定
患者结果的比较
多规则控制方法
第13题:
选择定量免疫检验质控物的要点是
A、较好的稳定性
B、接近测定下限质控品
C、选择中等浓度质控品
D、选择高、中、低三个浓度质控品
E、重点考虑测定成本
第14题:
使用质控图监测质控结果时,如果出现某一结果超过控制界限,下列哪一做法是不对的()
A立即重新测定同一质控品
B新开一瓶质控品,重测失控项目
C将此结果从质控图中剔除
D用新的校准液重新校准仪器
E检查仪器状态
第15题:
对分析前误差敏感的质控方法是()
A利用质控品进行质控的方法
BDelta法
C患者标本的双份测定
D患者结果的比较
E多规则控制方法
第16题:
公式:(质控品测定值-质控物平均值)/质控品标准差,计算结果为()
第17题:
关于分子诊断室内质控的叙述,错误的是()。
第18题:
不同质量控制方法有不同的性能能力,其依赖于()
第19题:
较好稳定性
接近测定下限质控品
选择中等浓度质控品
选择高、中、低三个浓度质控品
重点考虑测定成本
第20题:
靶值和标准差
变异系数和质控界限
质控规则和质控品稳定性
质控测定结果的个数(n)和质控规则
质控测定结果的个数(n)和质控品稳定性
第21题:
增加质控物个数
对质控图的均值、标准差进行修改,并要对质控方法重新进行设计
增加质控规则
减少质控物个数,增加质控规则
增加质控物个数,减少质控规则
第22题:
偏倚
Z-分数
delta值
总误差
临界系统误差
第23题:
质控品要重复测定两次,取平均值
中心线值必须符合质控品表示的定值
质控品测定要和平日标本一样对待
质控品的测定必须要另外技术好的人员测定
质控品的靶值可以用说明书提供的值
第24题:
建立新的均值和标准差
节省时间
质量控制
增加质控物数量
提高误差检出能力