医师申请院长批准
标本采集与运送
标本编号
发出报告
标本检测
第1题:
检验样本在临床实验室内部传递的过程属于
A、检验前过程
B、检验中过程
C、检验后过程
D、患者准备过程
E、样本采集过程
第2题:
EQA是由专门机构所采用的一系列办法,对实验室的检验结果进行评价,其实质是
A、控制各实验室的当天检验报告
B、控制各实验室的隔天检验报告
C、控制各实验室的每月检验报告
D、在各实验室之间建立检验结果的比较
E、对各实验室之间的各种任意检测项目进行比较
第3题:
A.检验报告皆有患者自行收取
B.检验报告直接报告患者亲友
C.检验报告直接报告检验申请医师
D.检验报告直接报告给医疗机构医务部门
E.不必采取特殊措施
第4题:
第5题:
EQA是由专门机构所采用的一系列办法,对实验室的检验结果进行评价,其实质是().
第6题:
EQA是由专门机构所采用的一系列办法,对实验室的检验结果进行评价,其实质是()
第7题:
《医疗机构临床实验室管理办法》对临床检验报告有何要求?
第8题:
在日常调度工作中,应时刻掌握生产情况,及时协调生产过程中的各类问题,重大问题必须现场协调指挥。
第9题:
方法学研究
仪器维护
与临床进行沟通
分析质控报告
管理实验室
第10题:
控制各实验室的当天检验报告
控制各实验室的隔天检验报告
在各实验室之间建立检验结果的比较
对各实验室之间的各种任意检测项目进行比较
对参加各实验室进行评比评优
第11题:
控制各实验室的当天检验报告
控制各实验室的隔天检验报告
在各实验室之间建立检验结果的比较
对各实验室之间的各种任意检测项目进行比较
以上都是
第12题:
医师申请院长批准
标本采集与运送
标本编号
发出报告
标本检测
第13题:
检验报告规范化管理基本要求当中不包括
A、检验报告内容必须完整,以中文形式出具报告
B、须有检验结果能否发出的标准
C、须有实验室负责人签字
D、能在规定时间内发出报告,保证临床医师能及时获得检验信息
E、原始标本质和量如有缺陷应注明
第14题:
关于标本外送,下列哪项描述是错误的( )
A、参考实验室必须对送检实验室有检测时效性的承诺
B、送检实验室可以要求参考实验室提供室内质控和室间质评报告
C、参考实验室可以将检验报告直接送给申请检验负责人士
D、当参考实验室的检测报告与患者病情不相符时,送检实验室应对结果给予新的解释
E、检验报告单是否包含参考实验室的名称和地址,可视双方协议而定
第15题:
A.临床实验室使用的仪器、试剂和耗材应当符合国家的有关规定
B.检验仪器和检验项目应定期校准
C.医疗机构临床实验室应重视分析前质量保证
D.临床实验室应对开展的临床检验项目进行室内质量控制
E.实验室的质量控制主要是分析中的重要保证
第16题:
《医疗机构临床实验室管理办法》对检验报告内容有哪些要求?
临床检验报告内容应当包括:
(1)实验室名词、患者姓名、性别、年龄、住院病历或者门诊病历号。
(2)检验项目、检验结果和单位、参考范围、异常结果提示。
(3)操作者姓名、审核者姓名、标本接收时间、报告时间。
(4)其他需要报告的内容。
临床检验报告应当使用中文或者国际通用的、规范的缩写。保存期限按照有关规定执行。
略
第17题:
在药品检验工作中,检验的报告必须具有以下内容()。
第18题:
EQA是由专门机构所采用的一系列办法,对实验室的检验结果进行评价,其实质是()
第19题:
在药品检验工作中,检验的报告必须具有以下内容()
第20题:
临床实验室保护患者的隐私权,基本方法是()
第21题:
检验报告皆有患者自行收取
检验报告直接报告患者亲友
检验报告直接报告检验申请医师
检验报告直接报告给医疗机构医务部门
不必采取特殊措施
第22题:
控制各实验室的当天检验报告
控制各实验室的隔天检验报告
在各实验室之间建立检验结果的比较
对各实验室之间的各种任意检测项目进行比较
判断实验室当天报告的准确性
第23题:
检验前过程
检验中过程
检验后过程
患者准备过程
样本采集过程
第24题:
控制各实验室的当天检验报告
控制各实验室的隔天检验报告
控制各实验室的每月检验报告
在各实验室之间建立检验结果的比较
对各实验室之间的各种任意检测项目进行比较