重量差异和崩解时限
装量差异和崩解时限
可见异物和热原
粒度和无菌
第1题:
在药物分析中片剂检查的项目有
A.澄明度
B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
C.热原检查
D.应重复原料药的检查项目
E.应重复辅料的检查项目
第2题:
第3题:
第4题:
多数片剂应做的检查项目()
第5题:
片剂中应检查的项目有()
第6题:
不进行崩解时限检查的片剂有(),凡检查崩解时限的片剂,不再进行()检查。
第7题:
片剂中应检查的项目有()
第8题:
关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是()
第9题:
第10题:
片剂重量差异
片剂溶出度
片剂崩解时限
片剂不溶性微粒
片剂溶化性
第11题:
粒度
片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
晶型检查
应重复原料药的检查项目
不检查
第12题:
澄清度
应重复原料药的检查项目
应重复辅料的检查项目
重量差异的检查
细菌内毒素
第13题:
在药物分析中片剂检查的项目有
A.粒度
B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
C.晶型检查
D.应重复原料药的检查项目
E.不检查
第14题:
第15题:
第16题:
多数片剂应检查()
第17题:
片剂应进行()
第18题:
在片剂的质量评价中,规定片剂每片标示量小于()者,应检查含量均匀度。
第19题:
片剂分析包括哪些检查项目?片剂的常规检查指什么?
第20题:
第21题:
糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
栓剂应进行融变时限检查
凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
第22题:
重量差异和崩解时限
装量差异和崩解时限
可见异物和热原
粒度和无菌
第23题:
凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查
肠溶衣片在人工胃液中不崩解
片剂的片重差异检查时,所取片数为10片
口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查
片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
第24题:
乙醇量测定
水分检查
不溶物检查
pH值检查
硬度检查