《中华人民共和国药典》
《中华人民共和国药品管理法》
《中华人民共和国药品管理法实施条例》
《医疗器械监督管理条例》
第1题:
在我国具有法律约束力的包括( )
A.《中国药典》
B.《美国药典》
C.《国际药典》
D.国家药品监督管理局药品标准
E.中华人民共和国药品管理法
第2题:
为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据( )。
A.中华人人民共和国宪法
B.中华人民共和国药品管理法
C.中华人民共和国药品管理法实施条例
D.药品生产监督管理条例
第3题:
西药、中成药的验收依据( )
A.《中华人民共和国药典》
B.《国家药品监督管理局药品标准》
C.《省药品标准》
D.《进口药品管理办法》、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例等
第4题:
第5题:
第6题:
食品药品投诉举报管理办法是根据()等法律法规制定的。
第7题:
药品生产质量管理规范自2011年3月1日起施行。按照()第九条规定,具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。
第8题:
为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据:()。
第9题:
《中华人民共和国药典》是依据()组织制定和颁布实施的。
第10题:
《中华人民共和国药典》
《国家基本用药目录》
《中华人民共和国药品管理法》实施条例
《中华人民共和国药品管理法》
《中华人民共和国药典》和药品标准
第11题:
《中国药典》和卫生部颁布的药品标准
国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准
《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》
省级药品标准和企业标准
行业标准
第12题:
《中华人民共和国药品管理法》
《中华人民共和国药品管理法实施条例》
《中国药典》
《药品生产监督管理办法》
第13题:
下列属于法律的是
A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B.《麻醉药品和精神药品管理条例》
C.《药品注册管理办法》
D.《药品生产质量管理规范》
第14题:
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是
A、《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准
B、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准
C、《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》
D、省级药品标准和企业标准
E、行业标准
第15题:
《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括
A.《中华人民共和国药典》
B.省级药品标准
C.市级药品标准
D.企业药品标准
E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
第16题:
第17题:
在我国具有法律效力的是()
A《中国药典》
B美国药典
C国际药典
D《国家药品监督管理局药品标准》
E《中华人民共和国药品管理法》
第18题:
《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括:()。
第19题:
为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据()
第20题:
目前我国国家药品标准管理体系的核心是()
第21题:
《中华人民共和国药品管理法》
《中华人民共和国药典》和药品标准
《中华人民共和国食品卫生法》
《中华人民共和国执业医师法》
《中华人民共和国宪法》
第22题:
《中国药典》
美国药典
国际药典
《国家药品监督管理局药品标准》
《中华人民共和国药品管理法》
第23题:
中华人民共和国药品管理法
国家食品药品监督管理局药品管理法
中华人民共和国食品药品管理法实施条例
中华人民共和国药典管理法
第24题:
《中华人民共和国药典》
《中华人民共和国药品管理法》
《中华人民共和国药品管理法实施条例》
《医疗器械监督管理条例》