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参考答案和解析
正确答案:大肠杆菌中,衰减作用依赖于转录和翻译的紧密偶联。RNA聚合酶刚转录出前导肽的部分密码子,核糖体就开始翻译。当细胞中有色氨酸时,核糖体能够顺利地翻译出整个前导肽而在终止密码子UGA(+70)处停下来。这时核糖体占据了序列1和部分序列2,使序列2和序列3不能配对,因而序列3和4配对产生终止子的发夹结构,实现转录的终止。当出现色氨酸饥饿时,核糖体停顿两个trp密码子上,这时,核糖体占据了序列1,而留下完整的序列2以便于和转录出或即将转录出的序列3形成二级结构,这样当序列4转录出来后仍是单链状态,即终止子不能形成,于是转录继续下去。
更多“简述衰减子的作用机理。”相关问题
  • 第1题:

    简述抗乳剂的作用机理。


    正确答案: 抗乳化剂的分子是由亲油基和亲水基团构成,破乳剂能吸附在乳化液的油-水的界面上,增加油与水的界面张力;破坏乳化液,加速油与水的分离。

  • 第2题:

    简述NO的作用机理。


    正确答案: 血管内皮细胞接受乙酰胆碱,引起胞内Ca2+浓度升高,激活胞内一氧化氮合酶,细胞释放NO,NO扩散进入平滑肌细胞,与胞质鸟苷酸环化酶(GTP-cyclase,GC.活性中心的Fe2+结合,改变酶的构象,导致酶活性的增强和cGMP合成增多。cGMP可降低血管平滑肌中的Ca2+离子浓度。引起血管平滑肌的舒张,血管扩张、血流通畅。

  • 第3题:

    简述秦艽抗炎作用表现和作用机理。


    正确答案:秦艽水提取物、醇提取物灌胃给药可明显抑制角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀,也可明显抑制巴豆油引起的小鼠耳肿胀,醇提物比水提物作用稍强。
    1.秦艽中抗炎的主要有效成分为:秦艽碱甲,大鼠腹腔注射秦艽碱甲能明显降低因注射蛋清而引起的毛细血管通透性增高。
    2.秦艽碱甲抗炎作用的机制:是通过兴奋下丘脑、垂体,使ACTH分泌增多,从而增强肾上腺皮质功能实现的。

  • 第4题:

    简述茯苓利尿作用机理


    正确答案:茯苓素与醛固酮结构相似,与肾脏醛固酮受体结合,拮抗醛固酮作用

  • 第5题:

    简述茯苓抗肿瘤作用有效成分及作用机理


    正确答案:有效成分 茯苓多糖、茯苓素。
    作用机理
    直接细胞毒作用:抑制细胞DNA的合成;抑制核苷转运。
    增强机体免疫功能

  • 第6题:

    何谓衰减子?说明它的作用机制和生物学意义。


    正确答案:在色氨酸操纵子中存在一种转录水平上调节基因表达的衰减作用( attenuation ),用以终止和减弱转录。这种调节作用称为衰减子( attenuator ),是一种位于结构基因上游前导区的终止子。 衰减子的作用机制是前导区编码 mRNA 的前导序列,该序列可合成一段小肽(前导肽),它在翻译水平上控制前导区转录的终止。
    衰减子控制转录起始后是否继续下去,是比之阻遏作用是更为精细的调节。

  • 第7题:

    简述拮抗作用机理?


    正确答案: ⑴生理拮抗:两种化学物在同一生理功能中形成相反的作用,彼此抵消了原来各自具有的生物学作用。⑵化学拮抗:两种化学物发生化学反应,形成相对无毒或毒性较低的反应产物。硫代硫酸钠+氰化钠→硫氰酸盐,毒性↓。解毒药
    ⑶受体拮抗:同时与机体接触的两种或几种毒物都与机体的同一受体结合,从而产生竞争性拮抗作用。
    ⑷干扰拮抗:两种与机体接触的毒物不发生化学反应,也不存在受体竞争,但一种毒物可干扰另一种毒物的生物学效应,使其减弱或消失。一般用于缓解中毒症状的解毒剂多属于此类。

  • 第8题:

    简述茵陈保肝作用和作用机理。


    正确答案: (1)茵陈对多种肝损伤模型又保护作用:降低转氨酶;减轻肝细胞病理损伤(如减轻肝细胞肿胀、气球样变、脂肪变和坏死程度)。
    (2)作用机理:与诱导肝药酶和抑制β-葡萄糖醛酸酶,增强肝脏的解毒功能,保护肝细胞膜的完整和促进肝细胞再生等。

  • 第9题:

    色氨酸操纵子的衰减作用导致什么结果?


    正确答案:RNA聚合酶从色氨酸操纵子DNA序列上的解离。在大多数生长条件下,Trp-tRNATrp是丰富的;有利于通过弱化作用进行的转录终止。

  • 第10题:

    问答题
    试述五味子的保肝作用机理。

    正确答案: (1)促进肝细胞蛋白质、糖原的生物合成,加速肝细胞的修复与再生;
    (2)增加肝细胞微粒体细胞色素P—450含量,提高肝药酶的活性,增强解毒能力;
    (3)提高肝细胞浆内SOD活性,提高肝谷胱甘肽抗氧化系统作用,减轻氧自由基及CCL4对肝细胞损害,提高肝细胞的存活率;
    (4)保护肝细胞膜结构完整和功能正常;
    (5)增强肾上腺皮质功能,减轻肝细胞炎症反应。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    简述氯丙嗪的中枢作用作用及机理

    正确答案: 脑内DA通路有多条,其中主要的是黑质-纹状体通路、中脑-边缘叶通路和中脑-皮质通路。前者与锥体外系的运动功能有关,后两条通路与精神、情绪及行为活动有关。此外还有结节-漏斗通路,与调控下丘脑某些激素的分泌有关。D2受体与Gi蛋白相偶联,激动时抑制腺苷酸环化酶,另还能开放钾通道。氯丙嗪对脑内DA受体缺乏特异的选择性,因而作用多样。
    (1)抗精神病作用:吩噻嗪类可抑制脑内腺苷酸环化酶活性。对该酶的抑制程度又与它们的临床疗效相一致。此外,以放射配体结合分析法又发现吩噻嗪类可与3H-氟哌啶醇及3H-DA竞争脑内特异性结合部位(DA受),而竞争力的强弱与吩噻嗪类抗精神病作用强度相平行。
    (2)镇吐作用:氯丙嗪的镇吐作用是阻断CTZ的D2受体所致。但氯丙嗪对刺激前庭引起的呕吐无效。对顽固性呃逆有效。
    (3)对体温调节的影响:氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢,使体温调节失灵,因而机体体温随环境温度变化而升降。
    (4)加强中枢抑制药的作用:氯丙嗪可加强麻醉药、镇静催眠药、镇痛药及乙醇的作用。上述药物与氯丙嗪合用时,应适当减量,以免加深对中枢神经系统的抑制。
    (5)对锥体外系的影响:氯丙嗪阻断黑质-纹状体通路的D2受体,导致胆碱能神经功能占优势。因而在长期大量应用时可出现锥体外系反应。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    说明衰减子的作用机制和生物学意义。

    正确答案: 色氨酸合成途径中除了阻遏蛋白对操纵基因的阻遏调节外,还存在色氨酸操纵子中衰减子所引起的衰减调节。衰减调节是在转录水平调节基因表达,它可使转录终止或减弱,衰减调节比阻遏作用是更为精细的调节。阻遏作用是控制转录的起始。衰减调节控制转录不能继续进行下去。转录衰减作用是转录能正常开始,但是转录过程可因细胞内氨基酸浓度升高而使转录中止的一种调节机制。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    简述糖的反水化作用的机理。


    正确答案: 糖的反水化作用是指面筋形成时主要靠蛋白质胶体内部的浓度所产生的渗透压吸水膨胀形成面筋。糖的存在会增加胶体外水的渗透压,对胶体内水分也就会产生反渗透作用。

  • 第14题:

    简述抗生素作用机理。


    正确答案:1、抑制细菌胞壁合成,如内酰胺类抗生素。
    2、增加胞浆膜通透性,如多肽类中的多黏菌素B、黏菌素。
    3、抑制细菌蛋白质的合成,如氨基糖苷类和四环素类。
    4、抑制核酸合成,如新生霉素。

  • 第15题:

    简述地龙抗血栓形成作用表现及作用机理。


    正确答案:龙提取液可延长凝血酶时间、凝血酶原时间等;降低血液黏度;抑制血小板聚集;增强红细胞变形能力;促进纤维蛋白及血块溶解。作用机理:抑制凝血过程;促进纤溶过程;抗血小板聚集;增强红细胞膜稳定性等。

  • 第16题:

    简述麝香抗炎作用成分、作用环节及作用机理。


    正确答案:麝香抗炎成分为多肽类物质以及水溶性糖蛋白。其多种给药途径、对多种炎症模型、对炎症发生发展的多个环节均有效。
    其作用机理:
    ①增强肾上腺皮质功能;
    ②抑制环氧化酶和脂氧化酶;
    ③抑制血小板活化因子和溶酶体酶释放。

  • 第17题:

    简述灵芝增强免疫功能的作用与作用机理。


    正确答案:灵芝多糖为增强免疫功能的有效成分。其可增强正常小鼠的特异性及非特异性免疫功能;拮抗免疫损伤剂、应激状态以及衰老引起的免疫功能低下,使之明显恢复。
    其作用机理:
    ①增强淋巴细胞DNA多聚酶活性,促进细胞增殖以及免疫活性因子(IL—2)的合成与分泌;
    ②升高巨噬细胞内CAMP水平,触发其免疫功能。

  • 第18题:

    简述剂的作用机理


    正确答案:抑制自由基的产生,或中断自由基的传递;使过氧化物失活;与过渡性金属离子或氧气结合,使其失活。

  • 第19题:

    试述五味子的保肝作用机理。


    正确答案: (1)促进肝细胞蛋白质、糖原的生物合成,加速肝细胞的修复与再生;
    (2)增加肝细胞微粒体细胞色素P—450含量,提高肝药酶的活性,增强解毒能力;
    (3)提高肝细胞浆内SOD活性,提高肝谷胱甘肽抗氧化系统作用,减轻氧自由基及CCL4对肝细胞损害,提高肝细胞的存活率;
    (4)保护肝细胞膜结构完整和功能正常;
    (5)增强肾上腺皮质功能,减轻肝细胞炎症反应。

  • 第20题:

    简述甘草解毒作用及作用机理。


    正确答案: 解毒作用:对误食毒物、药物中毒均有一定解毒作用,能缓解中毒症状,降低中毒动物的死亡率,主要解毒成分为甘草甜素。
    作用机制:
    (1)吸附毒物,甘草甜素水解后释放的葡萄糖醛酸可与含水量羧基、羟基的毒物结合,减少毒物的吸收;
    (2)通过物理化学沉淀毒物以减少吸收;
    (3)肾上腺皮质激素样作用,提高机体对毒物的耐受能力;
    (4)提高小鼠肝细胞色素P—450的含量,增强肝脏的解毒功能。

  • 第21题:

    简述杀菌剂的作用机理。


    正确答案:杀菌剂进入病菌体内到达作用点后,引起菌体内生理生化异常反应,破坏菌体正常代谢,使菌体中毒死亡或失去致病力的原因。
    1、抑制或干扰病菌能量合成;
    2、抑制或干扰病菌的生物合成
    间接作用机理:
    1、干扰寄主与病菌的相互作用而达到或提高防治病害效果;
    2、干扰病原菌致病性(干扰病原菌的致病机理,削弱病原菌的致病力或使病原菌不能侵入);
    3、提高寄主植物的抗病能力。

  • 第22题:

    问答题
    简述剂的作用机理

    正确答案: 抑制自由基的产生,或中断自由基的传递;使过氧化物失活;与过渡性金属离子或氧气结合,使其失活。
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    简述拮抗作用机理?

    正确答案: ⑴生理拮抗:两种化学物在同一生理功能中形成相反的作用,彼此抵消了原来各自具有的生物学作用。⑵化学拮抗:两种化学物发生化学反应,形成相对无毒或毒性较低的反应产物。硫代硫酸钠+氰化钠→硫氰酸盐,毒性↓。解毒药
    ⑶受体拮抗:同时与机体接触的两种或几种毒物都与机体的同一受体结合,从而产生竞争性拮抗作用。
    ⑷干扰拮抗:两种与机体接触的毒物不发生化学反应,也不存在受体竞争,但一种毒物可干扰另一种毒物的生物学效应,使其减弱或消失。一般用于缓解中毒症状的解毒剂多属于此类。
    解析: 暂无解析