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药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）A、新药监测期内的药品B、国家基本药物目录中的药品C、首次进口5年内的药品D、省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

题目

药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）

  • A、新药监测期内的药品
  • B、国家基本药物目录中的药品
  • C、首次进口5年内的药品
  • D、省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
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1.药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A、新药监测期内的药品B、国家基本药物目录中的药品C、首次进口5年内的药品D、省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

2.药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括( )。A.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品B.国家基本药物目录中的药品C.首次进口5年内的药品D.新药监测期内的药品

3.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A、上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B、上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C、列为重点监测的品种报告罕见不良反应D、上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E、列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

4.第 51 题 对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（　　）。

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  • 第1题：

    药品生产企业未按照要求开展重点监测的（ ）。

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    正确答案：A
    此题暂无解析

  • 第2题：

    对药品生产企业的新药品种设立监测期的部门是（ ）。


    正确答案：C

  • 第3题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,关于药品生产、经营企业及医疗机构违法应承担的法律责任,除给予警告、责令限期改正并处罚款等外,其相应药品将不予再注册的情形是()

    A.甲药品生产企业未建立和保存其生产药品的药品不良反应监测报告档案

    B.乙药品生产企业未按照要求提交其生产药品的定期安全性更新报告

    C.丙药品经营企业未配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生群体不良事件的药品的调查、评价和处理

    D.丁医疗机构不配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生严重药品不良反应的药品的相关调查工作


    参考答案：B

  • 第4题：

    药品生产企业首次进口5年内的药品，应当开展

    A.个例药品不良反应

    B.药品群体不良事件

    C.药品重点监测

    D.所有不良反应

    E.药物相互作用


    参考答案：C

  • 第5题：

    药品重点监测的具体内容不包括

    A、研究已知药品的不良反应发生率

    B、观察新的药品不良反应的发生情况

    C、特殊人群用药的不良反应发生情况

    D、药品监督管理部门要求开展的重点监测

    E、风险因素明确的严重药品不良反应


    参考答案：E

  • 第6题：

    根据《药品不艮反应报告和监测管理办 法》 ，药品生产企业应开展药品不良反应重 点监测的品种不包括

    A.新药监测期内的药品

    B.经批准上市 5 年内的新药

    C.首次进口 5 年内的药品

    D.国家基本药物目录中的药品

    E.省级以上药品监督管理部门要求的特定 药品


    正确答案：D
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第四十一条和第四十二条，药品生产企业应当经常考察本企业生产药品的安全性，对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测，并按要求对监测数据进行汇总、分析、评价和报告；对本企业生产的其他药品，应当根据安全性情况主动开展重点监测。省级以上药品监督管理部门根据药品临床使用和不良反应监测情况，可以要求药品生产企业对特定药品进行重点监测；必要时，也可以直接组织药品不良反应监测机构、医疗机构和科研单位开展药品重点监测。依据这两条规定的内容，本题的D选项不属于重点监测的范围，所以选择D

  • 第7题：

    按照《药品不良反应监测管理办法》规定，具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括

    A.药品生产企业
    B.药品经营企业
    C.患者
    D.药品使用单位
    E.药品监督管理部门

    答案：C
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第三条　国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。患者不属于具有药品不良反应监测工作法定义务的部门。

  • 第8题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）。

    • A、新药监测期内的药品
    • B、首次进口5年内的药品
    • C、省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
    • D、国家基本药物目录中的药品

    正确答案:D

  • 第9题：

    单选题
    药品生产企业首次进口5年内的药品，应当开展（）
    A

    个例药品不良反应

    B

    药品群体不良事件

    C

    药品重点监测

    D

    所有不良反应

    E

    药物相互作用


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    某药品生产企业未按照要求开展重点监测（  ）
    A

    按照无证生产、经营处罚

    B

    按照违反药品质量管理规范处罚

    C

    按照违反药品不良反应报告和监测规定处罚

    D

    按照不履行药品召回义务处罚


    正确答案： C
    解析：

  • 第11题：

    单选题
    药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（  ）
    A

    新药监测期内的药品

    B

    首次进口5年内的药品

    C

    经批准上市5年内的新药

    D

    国家基本药物目录中的药品


    正确答案： A
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    根据《药品不良反应报告与监测管理办法》，根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究的是（  ）
    A

    药品生产企业

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    国家药品不良反应监测机构

    D

    国家药品监督管理部门


    正确答案： C
    解析：

  • 第13题：

    对药品生产企业的新药品种设立的监测期为（ ）。


    正确答案：C

  • 第14题：

    对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（ ）。


    正确答案：C

  • 第15题：

    《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为

    A．上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应

    B．上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应

    C．列为重点监测的品种报告罕见不良反应

    D．上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应

    E．列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应


    正确答案：ABE

  • 第16题：

    按照《药品不良反应监测管理办法》规定，具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括

    A、药品生产企业

    B、药品经营企业

    C、患者

    D、药品使用单位

    E、药品监督管理部门


    参考答案：C

  • 第17题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

    A.新药监测期内的药品

    B.经批准上市5年内的新药

    C.首次进口5年内的药品

    D.国家基本药物目录中的药品

    E.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品


    正确答案：D
    本题考查的是药品不良反应报告和监测管办法。第四十一条药品生产企业应当经常考察本企业产药品的安全性，对新药监测期内的药品和首进口5年内的药品，应当开展重点监测，并按要对监测数据进行汇总、分析、评价和报告；对本业生产的其他药品，应当根据安全性情况主动展重点监测。

  • 第18题：

    下列有关药品不良反应的行为中，应予行政处罚的情形包括

    A.药品生产企业无专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作
    B.医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理
    C.医疗机构不配合严重药品不良反应和群体不良事件相关调查工作的
    D.药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案

    答案：A,B,C,D
    解析：
    行政处罚包括警告、罚款、责令停产停业等形式。药品不良反应的行为中，应予行政处罚的情形包括药品生产企业无专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作、医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理、医疗机构不配合严重药品不良反应和群体不良事件相关调查工作的、药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案。故选ABCD。

  • 第19题：

    药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

    A．新药监测期内的药品
    B．国家基本药物目录中的药品
    C．首次进口5 年内的药品
    D．省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

    答案：B
    解析：

  • 第20题：

    单选题
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，关于药品生产、经营企业及医疗机构违法应承担的法律责任，除予以警告、责令限期改正并处罚款等外，其相应药品将不予再注册的情形是（   ）
    A

    甲药品生产企业未建立和保存其生产药品的不良反应监测报告档案

    B

    乙药品生产企业未按照要求提交其生产药品定期安全性更新报告

    C

    丙药品经营企业为配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的，发生群体不良事件的药品的调查，评价和处理

    D

    丁医疗机构不配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的，发生严重药品不良反应的药品的相关调查工作


    正确答案： A
    解析：

  • 第21题：

    多选题
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括（）
    A

    新药监测期内的国产药品

    B

    新药监测期已满的国产药品

    C

    仿制药品

    D

    首次进口5年内的药品

    E

    进口满5年的药品


    正确答案： C,E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（　　）。
    A

    新药监测期内的药品

    B

    经批准上市5年内的新药

    C

    首次进口5年内的药品

    D

    国家基本药物目录中的药品


    正确答案： B
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第四十一条规定：药品生产企业应当经常考察本企业生产药品的安全性，对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测，并按要求对监测数据进行汇总、分析、评价和报告：对本企业生产的其他药品，应当根据安全性情况主动开展重点监测。

  • 第23题：

    单选题
    按照《药品不良反应监测管理办法》规定，具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括（）
    A

    药品生产企业

    B

    药品经营企业

    C

    患者

    D

    药品使用单位

    E

    药品监督管理部门


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）。
    A

    新药监测期内的药品

    B

    首次进口5年内的药品

    C

    省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

    D

    国家基本药物目录中的药品


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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