制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()
第1题:
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括
A.保证药品质量和安全性
B.加强上市药品的安全监管
C.规范药品不良反应报告的管理
D.规范药品不良反应监测的管理
E.保障公众用药安全
第2题:
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是 ( )
第3题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良反应药品实行()。
第9题:
药品不良反应监测可以从以下几个方面加以强化,不包括()
第10题:
新药监测期内的国产药品报告该药品的所有不良反应
非新药监测期内报告其他国产药品新的和严重的不良反应
进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的新的和严重的不良反应
进口满5年的药品,报告新的和严重的不良反应
第11题:
《药品管理法》
《处方管理办法》
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
《处方药与非处方药分类管理办法》
《药品流通监督管理办法》
第12题:
设立药品不良反应监测网络:主要由医生,药师和护理等专业人士组成
制定药品不良反应监测报告程序和制度,严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》实行逐级、定期报告,真实、完整、准确地填报《药品不良反应报告单》
开展药品不良反应监测人员培训,及时通报国内外药品不良反应监测工作的最新进展
医疗机构药品不良反应监测以及临床用药经验的积累
第13题:
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是 ( )
第14题:
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是
A、为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
B、为加强未上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
C、为保证药品质量和安全性
D、为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全
E、为保证药品临床试验过程中的质量和安全
第15题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是()。
第20题:
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是()
第21题:
保障公众用药安全
为保证药品临床试验过程中的质量和安全
规范药品不良反应报告和监测的管理
为加强上市药品的安全监管
为保证药品质量和安全性
第22题:
国家实行药品不良反应报告制度
药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
卫生部主管全国药品不良反应监测工作
国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
第23题:
第24题:
药品不良反应
药品重点监测
药品群体不良事件
药品不良反应报告和监测