药物不良反应报告系统是指()。
第1题:
通过研究使用药物的每个人的全部资料,以提供没有偏性的抽样人群,从而计算药物不良反应的发牛率的是( )
A、自愿报告系统
B、记录联结
C、集中检测系统
D、记录应用
E、学术会议报告系统
第2题:
我国药物不良反应监测报告系统包括( )。
A.国家药物不良反应监测中心
B.卫生部药物不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.中医药局药物不良反应监测中心
E.省级药物不良反应监测中心
第3题:
下列有关药物不良反应报告的叙述,正确的是( )。
A.上市5年以上的药品报告所有可疑不良反应
B.国家一般药物报告所有可疑不良反应
C.上市5年以内的药品报告罕见、新的不良反应
D.上市10年以内的药品报告罕见、新的不良反应
E.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应
第4题:
一种自愿而有组织的报告系统通过监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来,经加工整理,因果关系评定后储存,并将不良反应信息及时反馈给监测报告单位,以保证用药安全,是药物不良反应监测方法的
A、监测报告系统
B、记录应用
C、记录联结
D、集中监测系统
E、自愿呈报系统
第5题:
第6题:
第7题:
最为常用的药物不良反应监测方法是:()
第8题:
关于药物不良反应集中监测中重点医院监测的叙述不正确的是()
第9题:
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()过程。
第10题:
关于药物不良反应自愿呈报系统叙述正确的是()
第11题:
所有的已知不良反应都不用报告
对于不管新药老药,即使十分轻微的反应都要报告
对于监测期内的药物要求报告任何不良反应
上市5年内的药品,只需要报告严重的不良反应
进口药品,不管审批时间,都要求报告所有的不良反应
第12题:
是指一个或几个医院,报告不良反应和对药品不良反应进行系统监测
覆盖面较小
针对性强
准确性高
目前我国集中监测系统采取重点医院监测和重点药物监测相结合
第13题:
我国药品不良反应监测报告系统的组成是
A.国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成
B.国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成
C.国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成
D.国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成
E.专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成
第14题:
药品不良反应报告和监测是指
A、药品不良反应的发现的过程
B、药品不良反应的发现、报告的过程
C、药品不良反应的报告和控制的过程
D、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
E、药品不良反应的评价和控制的过程
第15题:
通过独特分析提示药物与疾病间和其他异常行为之间的关系,从而发现某些药物的不良反应是药物不良反应监测方法的
A、监测报告系统
B、记录应用
C、记录联结
D、集中监测系统
E、自愿呈报系统
第16题:
第17题:
第18题:
药品不良反应报告和监测,是指药品不良反应的()、()、()和()的过程。
发现;报告;评价;控制
略
第19题:
我国药物不良反应监测报告系统组成不包括()
第20题:
有关药物不良反应报告制度的叙述,正确的是()
第21题:
国家对药物不良反应实行的报告制度是()
第22题:
美国药品不良反应报告系统包括()
第23题:
发现
报告
评价
控制