niusouti.com
更多“医疗安全（不良）事件如何分级？”相关问题
-
第1题：
简述医疗安全不良事件报告的范围？
正确答案:报告范围：凡在医院内发生的或在院外转运病人时发生的不良事件均属主动报告的范围。 -
第2题：
SAC是指？（）
- A、不良事件严重度评估分级
- B、根本原因分析
- C、不良事件
- D、不良事件责任人分级
正确答案:A,B,C,D -
第3题：
以下关于医疗不良事件分级不正确的是（）
- A、医疗不良事件分为五级
- B、Ⅰ级医疗不良事件：在诊疗过程中由于医务人员的违规行为造成患者死亡或永久性功
- C、Ⅱ级医疗不良事件：造成患者机体与功能损害的
- D、Ⅲ级医疗不良事件：给患者带来痛苦但未造成机体与功能损害或有轻微损害但不需处
- E、Ⅳ级医疗不良事件：及时发现差错被纠正，没有形成事实的
正确答案:A -
第4题：
医疗安全不良事件分为（）个等级。
正确答案:4 -
第5题：
消费者如何合理、安全使用医疗器械，预防不良事件的发生？
正确答案: 要行使好自己的知情权，尽量多地了解和认识各种医疗器械的作用、使用方法及注意事项。要选择规范的医疗机构，同时严格按适用的方法使用医疗器械，注意定期复查等。不要听信广告或其他不实宣传中所谓100%的治疗效果，要特别注意了解医疗器械的副作用。 -
第6题：
按医疗安全不良事件部门分哪几类？
正确答案:医疗不良事件、护理不良事件、药品管理与使用不良事件、输血管理不良事件、感染相关不良事件、器械管理不良事件、行政管理不良事件等。 -
第7题：
鼓励主动报告医疗安全（不良事件）的主要措施不包括（）
- A、积极参加《医疗安全（不良）事件报告系统》
- B、建立良好的医疗安全文化氛围
- C、重奖上报者
- D、有鼓励医务人员主动报告的制度与机制
正确答案:C -
第8题：
护理质量安全目标中规定如何“鼓励主动报告医疗不良事件”？
正确答案: 1、实施无记名无惩罚护理不良事件登记报告制度，有激励措施，鼓励不良事件上报。
2、发生护理不良事件，及时采取各种补救措施，同时启动相应的应急预案。
3、运用根本原因分析法（RCA），分析系统和个人原因，制定改进措施，防止类似问题再次发生。 -
第9题：
医疗安全不良事件定义是什么？等级如何划分？
正确答案: （一） 定义
医疗安全（不良）事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
（二） 等级划分
医疗安全（不良）事件按事件的严重程度分4个等级：
Ⅰ级事件（警告事件）—— 非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
Ⅱ级事件（不良后果事件）—— 在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。Ⅲ级事件（未造成后果事件）—— 虽然发生了错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
Ⅳ级事件（隐患事件）—— 由于及时发现错误，但未形成事实。 -
第10题：
医疗安全不良事件报告原则（）、（）、（）。
正确答案:自愿性；保密性；非惩罚性 -
第11题：
问答题医疗安全不良事件中Ⅱ级事件指的是什么？正确答案： Ⅱ级事件（不良后果事件）：在疾病医疗过程中因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题护理质量安全目标中规定如何“鼓励主动报告医疗不良事件”？正确答案： 1、实施无记名无惩罚护理不良事件登记报告制度，有激励措施，鼓励不良事件上报。
2、发生护理不良事件，及时采取各种补救措施，同时启动相应的应急预案。
3、运用根本原因分析法（RCA），分析系统和个人原因，制定改进措施，防止类似问题再次发生。解析： 暂无解析 -
第13题：
医疗不良事件的概念与分级？
正确答案:医疗不良事件为是因医疗行为而非疾病本身对患者造成或可能造成的损害事件。包括诊断、治疗及相关设施、设备、药品等引起的损害事件。不良事件可分为已发生的和潜在的两种。按事件的严重程度分4个等级。 -
第14题：
什么是医疗安全（不良）事件？
正确答案: 是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。 -
第15题：
如何分析医疗器械不良事件发生的原因？
正确答案: 在报告回顾的基础上，通过文献资料回顾分析、上市后监测数据与临床试验数据的比较研究、与企业合作研究、回顾相应的临床规范和技术标准、与监测机构内部和外部的专家进行专题讨论等方法，对事件发生的原因及事件与医疗器械的关系进行分析。 -
第16题：
如何区别医疗器械不良事件、医疗器械质量事故与医疗事故？
正确答案: 医疗器械不良事件，是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。医疗器械不良事件主要是由于产品的设计缺陷、已经注册审核的使用说明书不准确或不充分等原因造成的，但其产品的质量是合格的。
医疗器械质量事故主要是指其质量不符合注册产品标准等规定造成的事故。
医疗事故是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故。（摘自卫生部《医疗事故处理条例》） -
第17题：
如何理解医疗安全（不良）事件？
正确答案:是指医院运行和各类人员的医疗活动中，任何可能影响患者的诊疗结果，导致增加痛苦、经济负担和可能引发医疗纠纷或医疗事故的因素及事件；或者是影响医务人员人身安全和医疗工作正常运行的因素和事件 -
第18题：
医疗安全（不良）事件分级的要求有哪些？
正确答案:分为4个等级，其中Ⅰ级（警告事件）、Ⅱ级（不良后果事件）强制性上报；Ⅲ级（未造成后果事件）、Ⅳ级（隐患事件）按照“自愿、保密、非处罚和公开”的原则鼓励上报。 -
第19题：
医疗安全不良事件中Ⅲ级事件指的是什么？
正确答案:Ⅲ级事件（未造成后果事件）：虽然发生的错误事实，但未给病人机体功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。 -
第20题：
如何进行医疗卫生救援的事件分级？
正确答案: 根据突发公共事件导致人员伤亡和健康危害情况将医疗卫生救援事件分为特别重大（Ⅰ级）、重大（Ⅱ级）、较大（Ⅲ级）和一般（Ⅳ级）四级。
特别重大事件（Ⅰ级）：（1）一次事件伤亡100人以上，且危重人员多，或者核事故和突发放射事件、化学品泄漏事故导致大量人员伤亡，省人民政府请求国家在医疗卫生救援工作上给予支持的突发公共事件。（2）跨省（区、市）的有特别严重人员伤亡的突发公共事件。（3）国务院及其有关部门确定的其他需要开展医疗卫生救援工作的特别重大突发公共事件。
重大事件（Ⅱ级）：（1）一次事件伤亡50人以上、99人以下，其中，死亡和危重病例超过5例的突发公共事件。（2）跨市（地）的有严重人员伤亡的突发公共事件。（3）省人民政府及有关部门确定的其他需要开展医疗卫生救援工作的重大突发公共事件。
较大事件（Ⅲ级）：（1）一次事件伤亡30人以上、49人以下，其中，死亡和危重病例超过3例的突发公共事件。（2）设区市人民政府及其有关部门确定的其他需要开展医疗卫生救援工作的较大突发公共事件。
一般事件（Ⅳ级）（1）一次事件伤亡10人及以上、29人以下，其中，死亡和危重病例超过1例的突发公共事件。（2）县级人民政府及其有关部门确定的其他需要开展医疗卫生救援工作的一般突发公共事件。 -
第21题：
生产安全事件分级包括（）
- A、限工事件
- B、医疗处置事件
- C、急救箱事件
- D、经济损失事件
- E、未遂事件
正确答案:A,B,C,D,E -
第22题：
单选题下列不属于医疗质量安全核心制度的是？（）A分级护理制度
B新技术和新项目准入制度
C查对制度
D不良事件上报制度
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题如何进行医疗卫生救援的事件分级？正确答案： 根据突发公共事件导致人员伤亡和健康危害情况将医疗卫生救援事件分为特别重大（Ⅰ级）、重大（Ⅱ级）、较大（Ⅲ级）和一般（Ⅳ级）四级。
特别重大事件（Ⅰ级）：（1）一次事件伤亡100人以上，且危重人员多，或者核事故和突发放射事件、化学品泄漏事故导致大量人员伤亡，省人民政府请求国家在医疗卫生救援工作上给予支持的突发公共事件。（2）跨省（区、市）的有特别严重人员伤亡的突发公共事件。（3）国务院及其有关部门确定的其他需要开展医疗卫生救援工作的特别重大突发公共事件。
重大事件（Ⅱ级）：（1）一次事件伤亡50人以上、99人以下，其中，死亡和危重病例超过5例的突发公共事件。（2）跨市（地）的有严重人员伤亡的突发公共事件。（3）省人民政府及有关部门确定的其他需要开展医疗卫生救援工作的重大突发公共事件。
较大事件（Ⅲ级）：（1）一次事件伤亡30人以上、49人以下，其中，死亡和危重病例超过3例的突发公共事件。（2）设区市人民政府及其有关部门确定的其他需要开展医疗卫生救援工作的较大突发公共事件。
一般事件（Ⅳ级）（1）一次事件伤亡10人及以上、29人以下，其中，死亡和危重病例超过1例的突发公共事件。（2）县级人民政府及其有关部门确定的其他需要开展医疗卫生救援工作的一般突发公共事件。解析： 暂无解析