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微生物限度检查时，应不得检出沙门菌的制剂是（）。A、含生药原粉的口服制剂B、含生药原粉的外用制剂C、含动物组织及动物类原粉的口服制剂D、含动物组织及动物类原粉的外用制剂

题目

微生物限度检查时，应不得检出沙门菌的制剂是（）。

  • A、含生药原粉的口服制剂
  • B、含生药原粉的外用制剂
  • C、含动物组织及动物类原粉的口服制剂
  • D、含动物组织及动物类原粉的外用制剂
相似考题

1.液体制剂中不得检出的微生物有A、大肠埃希菌B、沙门菌C、痢疾杆菌D、铜绿假单胞菌E、金黄色葡萄球菌

2.《中国药典》(2010版)对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是A、鼻及呼吸道吸入给药的制剂除常规微生物限度外还不得检出铜绿假单胞菌B、用于手术、烧伤及严重创伤的局部给药制剂应符合无菌检查规定C、阴道、尿道给药制剂不得检出白色念珠菌D、直肠给药制剂的细菌数为每1g不得过1000cfu，每1ml不得过100cfuE、鹿胎制剂不得检出沙门菌

3.根据中国药典中微生物限度标准规定,口服给药制剂每1g或1ml不得检出()。A、霉菌B、酵母菌C、金黄色葡萄球菌D、大肠埃希菌E、大肠菌群

4.下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对微生物检查法的规定A、细菌的培养温度为30～35℃B、控制菌培养温度为23～28℃C、玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数D、鼻用制剂不得检出大肠埃希菌E、具抑菌活性的供试品需要进行微生物限度检查

更多“微生物限度检查时，应不得检出沙门菌的制剂是（）。”相关问题

  • 第1题：

    含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出()

    A、白色念珠菌

    B、铜绿假单胞菌

    C、金黄色葡萄球菌

    D、沙门菌

    E、耐胆盐革兰阴性菌


    答案：D

  • 第2题：

    下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求的叙述，错误的是

    A、细菌数不得过1000个

    B、霉菌和酵母菌数不得过100个

    C、金黄色葡萄球菌不得检出

    D、铜绿假单胞菌不得过10个

    E、铜绿假单胞菌不得检出


    参考答案：D

  • 第3题：

    下列对于眼部给药制剂的微生物限度要求，错误的是

    A.不得检出细菌
    B.不得检出霉菌和酵母菌
    C.不得检出金黄色葡萄球菌
    D.不得检出铜绿假单胞菌
    E.不得检出大肠埃希菌

    答案：A
    解析：

  • 第4题：

    微生物限度检查时，应不得检出沙门菌的制剂是（）。

    A含生药原粉的口服制剂

    B含生药原粉的外用制剂

    C含动物组织及动物类原粉的口服制剂

    D含动物组织及动物类原粉的外用制剂


    C
    略

  • 第5题：

    口服药品的制剂不得检出（）

    • A、致病菌
    • B、真菌
    • C、酵母菌
    • D、大肠杆菌
    • E、沙门菌

    正确答案:A,D,E

  • 第6题：

    给药途径划分，非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。阴道、尿道不得检出额控制菌是（）。

    • A、大肠杆菌
    • B、沙门菌
    • C、乳酸菌
    • D、白色念珠菌
    • E、耐胆盐革兰阴性菌

    正确答案:D

  • 第7题：

    下列对于眼部给药制剂的微生物限度要求，错误的是（）

    • A、不得检出细菌
    • B、不得检出霉菌和酵母菌
    • C、不得检出金黄色葡萄球菌
    • D、不得检出铜绿假单胞菌
    • E、不得检出大肠埃希菌

    正确答案:A

  • 第8题：

    多选题
    关于婴儿配方食品的微生物限量标准，以下说法正确的是（）
    A

    粉状样品微生物指标应符合GB10765-2010的标准要求

    B

    液态样品微生物指标应符合商业无菌要求

    C

    菌落总数≤1000CFU/g

    D

    0-6个月婴儿配方食品阪崎肠杆菌不得检出

    E

    不得检出沙门氏菌


    正确答案： E,A
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    下列对于眼部给药制剂的微生物限度要求，错误的是（）
    A

    不得检出细菌

    B

    不得检出霉菌和酵母菌

    C

    不得检出金黄色葡萄球菌

    D

    不得检出铜绿假单胞菌

    E

    不得检出大肠埃希菌


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    给药途径划分，非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。呼吸道给药不得检出的控制菌是（）。
    A

    大肠杆菌

    B

    沙门菌

    C

    乳酸菌

    D

    白色念珠菌

    E

    耐胆盐革兰阴性菌


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    口服药品的制剂不得检出（）
    A

    致病菌

    B

    真菌

    C

    酵母菌

    D

    大肠杆菌

    E

    沙门菌


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    【此题为18年真题，20版教材已删除该知识点】含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂，按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出（   ）
    A

    白色念珠菌

    B

    铜绿假单胞菌

    C

    金黄色葡萄球菌

    D

    沙门菌

    E

    耐胆盐革兰性阴性菌


    正确答案： D
    解析：

  • 第13题：

    口服给药制剂不得检出

    A．致病菌

    B．真菌

    C．酵母菌

    D．大肠埃希菌

    E．沙门菌


    正确答案：ADE

  • 第14题：

    下列对眼部给药制剂微生物限度要求的叙述，错误的是

    A、不得检出细菌

    B、不得检出霉菌和酵母菌

    C、不得检出金黄色葡萄球菌

    D、不得检出铜绿假单胞菌

    E、不得检出大肠埃希菌


    参考答案：A

  • 第15题：

    含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂，按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出( )

    A.白色念珠菌
    B.铜绿假单胞菌
    C.金黄色葡萄球菌
    D.沙门菌
    E.耐胆盐革兰阴性菌

    答案：D
    解析：
    按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出沙门菌。

  • 第16题：

    下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求，错误的是（）

    • A、细菌数不得过1000个
    • B、霉菌和酵母菌数不得过100个
    • C、金黄色葡萄球菌不得检出
    • D、铜绿假单胞菌不得过10个
    • E、铜绿假单胞菌不得检出

    正确答案:D

  • 第17题：

    给药途径划分，非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。呼吸道给药不得检出的控制菌是（）。

    • A、大肠杆菌
    • B、沙门菌
    • C、乳酸菌
    • D、白色念珠菌
    • E、耐胆盐革兰阴性菌

    正确答案:E

  • 第18题：

    给药途径划分，非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。口服给药不得检出的控制菌是（）。

    • A、大肠杆菌
    • B、沙门菌
    • C、乳酸菌
    • D、白色念珠菌
    • E、耐胆盐革兰阴性菌

    正确答案:B

  • 第19题：

    关于婴儿配方食品的微生物限量标准，以下说法正确的是（）

    • A、粉状样品微生物指标应符合GB10765-2010的标准要求
    • B、液态样品微生物指标应符合商业无菌要求
    • C、菌落总数≤1000CFU/g
    • D、0-6个月婴儿配方食品阪崎肠杆菌不得检出
    • E、不得检出沙门氏菌

    正确答案:A,B,D,E

  • 第20题：

    单选题
    给药途径划分，非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。阴道、尿道不得检出额控制菌是（）。
    A

    大肠杆菌

    B

    沙门菌

    C

    乳酸菌

    D

    白色念珠菌

    E

    耐胆盐革兰阴性菌


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤黏膜的医疗用品必须达到（　　）。
    A

    灭菌，不得检出乙型溶血性链球菌

    B

    灭菌，不得检出沙门菌

    C

    灭菌，不得检出金黄色葡萄球菌

    D

    灭菌，不得检出致病微生物

    E

    灭菌，不得检出任何微生物


    正确答案： C
    解析：
    进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤黏膜的医疗用品必须灭菌，不得检出任何微生物。接触黏膜的医疗用品，细菌菌落总数应≤20cfu/g或20cfu/100cm2，致病性微生物不得检出。接触皮肤的医疗用品，细菌菌落总数应≤200cfu/g或200cfu/cm2，致病性微生物不得检出。

  • 第22题：

    多选题
    下列哪些操作不符合《中国药典》（2010版）对微生物检查法的规定（）
    A

    细菌的培养温度为30～35℃

    B

    控制菌培养温度为23～28℃

    C

    玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数

    D

    鼻用制剂不得检出大肠埃希菌

    E

    具抑菌活性的供试品需要进行微生物限度检查


    正确答案： B,C
    解析： 规定细菌培养温度为30～35℃；霉菌、酵母菌培养温度为23～28℃；控制菌培养温度为30～35℃。具有抑菌活性的供试品进行检查时常采用：培养基稀释法、离心沉淀集菌法、薄膜过滤法、中和法处理，以消除供试品试液的抑菌活性。玫瑰红钠培养基是选择性培养剂，用于霉菌和酵母菌计数。

  • 第23题：

    单选题
    下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求，错误的是（）
    A

    细菌数不得过1000个

    B

    霉菌和酵母菌数不得过100个

    C

    金黄色葡萄球菌不得检出

    D

    铜绿假单胞菌不得过10个

    E

    铜绿假单胞菌不得检出


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    多选题
    液体制剂中不得检出的微生物有
    A

    大肠埃希菌

    B

    沙门菌

    C

    痢疾杆菌

    D

    铜绿假单孢菌

    E

    金黄色葡萄球菌


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

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