药品应当在有效期内使用，过了有效期时药品就会效力（），毒性（）。A、减低，降低B、减低，增加C、增加，降低D、增加，增加

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

第5题：

第6题：

药品有效期规定了药品只在（）使用。超过了有效期的药品就是（）

第7题：

下列关于有效期的描述，正确的有（）

• A、药品的有效期就是药品的保险期
• B、有效期内药品也可降效或变质
• C、同一种药品采用不同的包装容器，有效期可以不同
• D、药品离开原包装时应将有效期注明在更换后的容器上
• E、药品离开原包装时若在短期间使用，可不注明有效期

第8题：

当贮藏条件不当时，药品也可能在有效期内发生变质或被污染，所以药品的有效期不等同于（）。

第9题：

在《药品GMP证书》有效期内，省级药品监督管理局对本辖区的药品生产企业如何监管？

第10题：

《药品生产许可证》有效期为５年。有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前3个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

第16题：

第17题：

第18题：

关于药品有效期，下列说法错误的是（）

• A、药品有效期是药品在一定的储存条件下，能够保持其质量的期限
• B、未标明有效期的为劣药
• C、进口药品常以Usebefore表示失效日期，以Expirydate表示有效期
• D、药品的有效期是指药品有效的中止日期
• E、药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期

第19题：

药品广告批准文号有效期为（），有效期满后继续发布的，应当在期满前（）月向原药品广告审查机关重新提出申请。

第20题：

在《药品委托生产批件》有效期内，委托方是否可以委托其他企业生产该药品？

第21题：

药品有效期是药品（）和使用（）的标识。

第22题：

第23题：