兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，（）.应当及时向所在地兽医行政管理部门报告，并根据规定做好相关工作A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药及严重兽药不良反应时B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

第5题：

兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员，（）给予警告，并处5000元以上1万元以下罚款

• A、发现可能与兽药使用有关的严重不良反应，不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的
• B、发现兽药使用后有致病、致死等严重不良反应，不向所在地兽医部门报告的
• C、发现兽药使用后有无效、加重病情等严重不良反应，不向兽医行政管理部门报告的
• D、发现兽药使用过程中有呕吐、腹泻、滞长等不良反应，不向所在地人民政府兽医局报告的

正确答案:A

第6题：

兽药经营企业，应当遵守国务院兽药行政管理部门制定的（）。

• A、《兽药管理条例》
• B、《宁夏兽药管理实施办法》
• C、《兽药经营质量管理规范》
• D、《兽药生产质量管理规范》

正确答案:C

第7题：

兽药管理条例第六十五条，违反本条例规定，兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能与兽医使用用关的严重不良反应，不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的，并处5000元以上一万以下罚款。（）

正确答案:错误

第8题：

擅自生产强制免疫所需兽用生物制品的，按照（）处罚。

• A、生产假兽药
• B、生产劣兽药
• C、无兽药生产许可证生产兽药
• D、无兽药批准文号生产兽药

正确答案:C

第9题：

兽药生产企业应当按照兽药（）和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的，应当报原批准部门审核批准。

• A、兽药国家标准
• B、兽药地方标准
• C、兽药自制标准

正确答案:A

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

第16题：

第17题：

兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员，销售兽药时必须（），注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。销售兽用处方药的，应当遵守兽用处方药管理办法，不得将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。兽药经营企业要遵守兽用处方药管理办法，未经执业兽医开具处方不得销售农业部规定实行处方药管理的兽药

• A、向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项
• B、向购买者、使用者提供兽药的批准文号、用法、用量和注意事项
• C、向购买者提供兽药的批准文号、兽药说明书和注意事项
• D、向购买使用者说明兽药的功能主治、使用期、用量和注意事项

正确答案:A

第18题：

兽药经营企业应建立（）。

• A、人员培训考核记录
• B、兽药质量评估记录
• C、兽药清查记录
• D、兽医行政管理部门监督检查记录
• E、不合格兽药和退货兽药的处理记录

正确答案:A,B,C,D,E

第19题：

动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药，不得使用（）

• A、假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其无商品名的药物
• B、假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物
• C、假劣兽药和农业部规定禁止使用的其他药物及其生物制品
• D、假兽药、劣兽药和禁止使用的其他任何药物
• E、无生产许可证和无批准文号及批号的药物（三无兽药）

正确答案:B

第20题：

下面为假兽药的是（）。

• A、以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的
• B、兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符的
• C、国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的
• D、被污染的

正确答案:A,B,C,D

第21题：

兽药生产企业应当按照国务院兽医行政管理部门制定的（）组织生产。

• A、兽药生产质量管理规范
• B、兽药经营质量管理规范
• C、兽药监督管理制度

正确答案:A

第22题：

第23题：

第24题：