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简述咪唑安定的药理作用及特点。
题目
简述咪唑安定的药理作用及特点。
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第1题：
简述开窍药的药理作用？麝香的活性成分及药理作用？
正确答案: 开窍药：中枢神经系统：兴奋或抑制；对心血管系统的作用：扩冠，提高血流量，降低耗氧量；抗炎；
麝香活性成分：麝香酮
药理作用：对中枢神经系统大剂量抑制，小剂量兴奋；抗炎、镇痛；对心血管系统：强心，扩冠、降压，抗凝血，内脏抑制；雄激素样作用：兴奋子宫，抗早孕；其他：抗蛇毒、抗癌、抗溃疡、诱导肝药酶。 -
第2题：
简述阿曲库铵的主要药理作用特点
正确答案: （1）属中时效非去极化肌松药；
（2）有轻微神经节阻滞作用和解迷走神经效应；
（3）具有组胺释放作用，可引起皮疹、支气管痉挛；
（4）此药最大的特点是能进行HOffmann消除，即能在生理pH值和正常体温下通过盐基催化而自然分解灭活，因此其代谢不受肝肾功能改变的影响；
（5）在碱性环境下和温度升高的情况下可自行分解灭活。 -
第3题：
简述咪唑安定的药理作用及特点。
正确答案:咪唑安定为亲脂性物质，微溶于水，是目前临床应用的唯一水溶性苯二氮卓类药物。咪唑安定具有抗焦虑、催眠、抗惊厥、肌松和顺行性遗忘作用，其药效强度约为安定的2倍。此药无镇痛作用，但可增强其他麻醉药、麻醉性镇痛药的强度。可使脑血流量和颅内压轻度下降，对脑代谢无明显影响。此药有一定呼吸抑制作用，其程度与剂量和注药速度相关，静脉诱导时呼吸暂停发生率低于硫喷妥钠。对心血管系统影响轻微，可使血管阻力轻度降低、血压轻度下降、心率轻度增快，对心肌收缩力无明显影响。此药口服及肌注吸收迅速、完全，消除半衰期短（2h～3h），在临床麻醉上的应用前景最广阔，将可替代安定成为最常用的苯二氮罩类药物。 -
第4题：
简述新斯的明的药理作用特点。
正确答案:新斯的明的作用特点：（1）对骨骼肌兴奋作用强；
（2）对胃肠及膀胱平滑肌也有较强作用；
（3）对眼、腺体及中枢作用较弱；
（4）可抑制心脏，减慢心率。 -
第5题：
简述半夏活性成分及药理作用？
正确答案:化学成分：淀粉、β-谷甾醇及其葡萄糖苷、β-和γ-氨基丁酸、L-麻黄碱，胆碱，胡芦巴碱、多种氨基酸及无机元素。
药理作用：呼吸系统（镇咳、祛痰、治疗矽肺）；消化系统（镇吐、催吐）；对胃肠功能的影响（抗溃疡、胃肠运动、促胆汁分泌）；对循环系统的影响（抗心律失常、抗凝、、降低血粘度、降脂）；抗肿瘤作用（总生物碱、多糖）；抗早孕作用（半夏蛋白）；其他：镇静、镇痛、抗炎、催眠、糖皮质激素样作用。 -
第6题：
简述沙丁胺醇的药理作用、作用特点及临床应用。
正确答案:沙丁胺醇的药理作用主要是激动支气管平滑肌上的β2受体，激活腺苷环化酶，使细胞内的CAMP水平提高，松弛支气管平滑肌而平喘。作用特点为心血管副作用小，作用持久，使用方便，既可口服又可气雾吸入及静脉给药。临床主要用于控制急、慢性支气管哮喘的发作。 -
第7题：
简述阿曲可林的药理作用特点。
正确答案:阿曲可林（卡肌宁）是一种中等时效对心血管系统影响极微的非去极化肌松药。此药作用起效快，时效与维库溴铵近似。有轻微神经节阻滞作用，仅为右旋筒箭毒碱的1／20。解迷走神经效应与维库溴铵一样微弱，对心率基本无影响。其组胺释放作用为右旋筒箭毒碱的1/3，偶可引起皮疹、支气管痉挛。此药最大的特点是能进行Hoffmann消除，即能在生理pH（7.40）、体温（37℃）条件下自行分解灭活，因此不受肝肾功能改变的影响。其代谢产物无肌松作用。此药在碱性环境和温度升高的情况有利于分解灭活。因此对贮药环境应予注意，以免影响药效。不良反应主要是由轻度神经节阻滞和组胺释放作用所致的心率改变及皮疹、支气管痉挛现象。 -
第8题：
简述巴比妥类的药理作用及特点。
正确答案:1.对中枢神经系统的作用：巴比妥类药作用于中枢神经系统各个层次，主要抑制大脑皮层和脑干网状结构上行激活系统。其效应决定于不同的药物和剂量。表现为镇静、催眠、抗惊厥和麻醉。
2.对呼吸系统的作用：巴比妥类均有呼吸抑制作用，其程度与剂量相关。主要是由于降低呼吸中枢对CO2的敏感性所致。
3.对心血管系统的作用：一般剂量对其无明显影响，较大剂量时可抑制血管运动中枢和扩张小动脉而使血压显著下降。
4.对其他系统的作用：可抑制胃液分泌，但不明显延长胃排空时间。可增强肝细胞微粒体药物代谢酶的活性，从而提高机体对某些药物（如激素、洋地黄类、口服抗凝药等）的代谢速度，缩短其作用时间。另外，巴比妥类药物可使机体基础代谢率降低。 -
第9题：
问答题简述巴比妥类的药理作用及特点。正确答案： 1.对中枢神经系统的作用：巴比妥类药作用于中枢神经系统各个层次，主要抑制大脑皮层和脑干网状结构上行激活系统。其效应决定于不同的药物和剂量。表现为镇静、催眠、抗惊厥和麻醉。
2.对呼吸系统的作用：巴比妥类均有呼吸抑制作用，其程度与剂量相关。主要是由于降低呼吸中枢对CO2的敏感性所致。
3.对心血管系统的作用：一般剂量对其无明显影响，较大剂量时可抑制血管运动中枢和扩张小动脉而使血压显著下降。
4.对其他系统的作用：可抑制胃液分泌，但不明显延长胃排空时间。可增强肝细胞微粒体药物代谢酶的活性，从而提高机体对某些药物（如激素、洋地黄类、口服抗凝药等）的代谢速度，缩短其作用时间。另外，巴比妥类药物可使机体基础代谢率降低。解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题简述沙丁胺醇的药理作用、作用特点及临床应用。正确答案： 沙丁胺醇的药理作用主要是激动支气管平滑肌上的β2受体，激活腺苷环化酶，使细胞内的CAMP水平提高，松弛支气管平滑肌而平喘。作用特点为心血管副作用小，作用持久，使用方便，既可口服又可气雾吸入及静脉给药。临床主要用于控制急、慢性支气管哮喘的发作。解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题简述咪唑安定的药理作用及特点。正确答案： 咪唑安定为亲脂性物质，微溶于水，是目前临床应用的唯一水溶性苯二氮卓类药物。咪唑安定具有抗焦虑、催眠、抗惊厥、肌松和顺行性遗忘作用，其药效强度约为安定的2倍。此药无镇痛作用，但可增强其他麻醉药、麻醉性镇痛药的强度。可使脑血流量和颅内压轻度下降，对脑代谢无明显影响。此药有一定呼吸抑制作用，其程度与剂量和注药速度相关，静脉诱导时呼吸暂停发生率低于硫喷妥钠。对心血管系统影响轻微，可使血管阻力轻度降低、血压轻度下降、心率轻度增快，对心肌收缩力无明显影响。此药口服及肌注吸收迅速、完全，消除半衰期短（2h～3h），在临床麻醉上的应用前景最广阔，将可替代安定成为最常用的苯二氮罩类药物。解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题简述与黄连“抗感染”有关的药理作用、作用特点及作用机理正确答案： （1）抗菌
抗菌谱广。细菌、病毒、原虫
作用机理：破坏细菌结构
抑制核酸、蛋白质合成
抑制细菌糖代谢
对耐药菌株的R因子（耐药质粒）有消除作用
特点：低浓度抑菌，高浓度杀菌
单用易产生抗药性，与其他清热药或
抗生素合用疗效增强
炮制及配伍对抗菌作用的影响
（2）抗毒素、抗腹泻
黄连及小檗碱能提高机体对细菌内毒素的耐受能力
对抗大肠杆菌及霍乱弧菌毒素引起的腹泻；对非感染性腹泻也有对抗作用
（3）抗炎：
对急慢性炎症均有抑制作用。
小檗碱抗炎作用与其抑制炎症过程的某些环节有关
（4）解热：
抑制中枢发热介质的生成或释放解析： 暂无解析 -
第13题：
咪达唑仑（咪唑安定）属何种药物？作用于何种受体？其药理作用如何？
正确答案: 咪唑安定又称咪达唑仑或咪唑二氮卓，作用于BZ受体（即苯二氮卓受体），其药理作用如下：
（1）催眠、抗焦虑作用；
（2）中枢性肌肉松弛作用；
（3）抗癫痫及抗惊厥作用；
（4）顺行性遗忘作用；
（5）增强其它全麻药效能的作用；
（6）减少脑血流，降低颅内压的作用；
（7）与注射速度和剂量相关的呼吸、循环抑制作用。 -
第14题：
咪哒唑仑（咪唑安定）所不具有的药理特点是（）
- A、镇静
- B、镇痛
- C、抗焦虑
- D、肌肉松弛
- E、遗忘
正确答案:B -
第15题：
简述酚妥拉明的药理作用及临床应用？
正确答案:药理作用：
（1）血管，血管扩张，外围阻力↓，血压↓
（2）a 血压↓→反射性兴奋心脏：心收缩力↑心率↑心输出量↑b阻断突触前膜α2受体负反馈减弱→促进神经末梢释放NA→间接兴奋心脏
（3）其它，拟胆碱、组胺样作用、抗5-HT。
临床应用：
（1）治疗外周血管痉挛性疾病
（2）静滴NA外漏时
（3）抗休克，在补足血容量的基础上
（4）治疗急性心肌梗死顽固性充血性心力衰竭
（5）嗜铬细胞瘤的鉴别诊断
（6）药物引起的高血压
（7）诊断和治疗阳痿。 -
第16题：
简述纳洛酮的药理作用（作用特点与临床应用次要）。
正确答案:特点：竞争性拮抗各型阿片受体强度：μ>K>δ
临床应用：1、阿片药物急性中毒解救。
2、阿片成瘾鉴别诊断。
3、解除阿片类药物麻醉的术后呼吸抑制及其他中枢抑制症状。
4、适用于急性酒精中毒，休克，脊髓损伤，中风及脑外伤的救治。
5、研究疼痛与镇痛的工具。
哌替啶（杜冷丁）临床应用：（1）镇痛；（2）心源性哮喘；（3）麻醉前给药及人工冬眠
哌替啶与氯丙嗪，异丙嗪组成冬眠合剂，以降低需人工冬眠者的基础代谢。 -
第17题：
简述与黄连“抗感染”有关的药理作用、作用特点及作用机理
正确答案:（1）抗菌
抗菌谱广。细菌、病毒、原虫
作用机理：破坏细菌结构
抑制核酸、蛋白质合成
抑制细菌糖代谢
对耐药菌株的R因子（耐药质粒）有消除作用
特点：低浓度抑菌，高浓度杀菌
单用易产生抗药性，与其他清热药或
抗生素合用疗效增强
炮制及配伍对抗菌作用的影响
（2）抗毒素、抗腹泻
黄连及小檗碱能提高机体对细菌内毒素的耐受能力
对抗大肠杆菌及霍乱弧菌毒素引起的腹泻；对非感染性腹泻也有对抗作用
（3）抗炎：
对急慢性炎症均有抑制作用。
小檗碱抗炎作用与其抑制炎症过程的某些环节有关
（4）解热：
抑制中枢发热介质的生成或释放 -
第18题：
简述茯苓有效成分及相应药理作用？简述其利尿特点与机制？简述其抗肿瘤可能机制？
正确答案: 利尿特点：与种属、给药途径、生理状态有关；对健康者无效，对严重水肿者作用明显。
利尿机制：激活肾小管上皮细胞的Na+-K+-ATP酶；竞争醛固酮受体，逆转醛固酮的保钠保水效应。
药理作用：
①利尿（茯苓素）
②对免疫功能的影响：抑制细胞免疫（醇提物、水煎剂），增强免疫（水浸液、多糖）。
③抗肿瘤（茯苓多糖、茯苓素、茯苓酸）。
④对消化系统的影响（多糖、三萜类物质）。
⑤抗炎（多糖）。
⑥抗病原微生物（浸出液、多糖）。
⑦抗衰老（水提物、多糖、三萜成分）。
⑧降糖（三萜类物质及膳食纤维）。
⑨防石、消石
抗肿瘤机制：茯苓多糖：激活机体的免疫监视系统（尤巨噬细胞功能）；直接作用于瘤细胞膜；抑制肿瘤细胞DNA、RNA的合成发挥直接杀伤肿瘤细胞的作用，诱导凋亡。茯苓素：作用于细胞膜，可抑制核酐转运。 -
第19题：
简述纳洛酮的药理作用特点。
正确答案:纳洛酮为纯粹的阿片受体拮抗药，对阿片受体无激动效应，但对μ受体有很强的亲和力，对κ和δ受体也有一定亲和力，可移除与这些受体结合的麻醉性镇痛药，从而产生拮抗效应。纳洛酮拮抗麻醉性镇痛药的强度是烯丙吗啡的30倍，不仅可拮抗吗啡等纯粹的阿片受体激动药，而且也可桔抗喷他佐辛等阿片受体激动一桔抗药。静脉注射后2min～3min产生最大效应，作用持续时间约5min，此药亲脂性强，易透过血脑屏障，因此起效炔，拮抗作用强。拮抗大剂量麻醉性镇痛药后，由于痛觉突然恢复，可引起血压升高，心率增快甚或心律失常。由于此药作用时间短，在用于拮抗麻醉性镇痛药时应注意观察，必要时进行追加用药，防止其作用消失后病人再度陷入昏睡和呼吸抑制状态。 -
第20题：
问答题简述茯苓有效成分及相应药理作用？简述其利尿特点与机制？简述其抗肿瘤可能机制？正确答案： 利尿特点：与种属、给药途径、生理状态有关；对健康者无效，对严重水肿者作用明显。
利尿机制：激活肾小管上皮细胞的Na+-K+-ATP酶；竞争醛固酮受体，逆转醛固酮的保钠保水效应。
药理作用：
①利尿（茯苓素）
②对免疫功能的影响：抑制细胞免疫（醇提物、水煎剂），增强免疫（水浸液、多糖）。
③抗肿瘤（茯苓多糖、茯苓素、茯苓酸）。
④对消化系统的影响（多糖、三萜类物质）。
⑤抗炎（多糖）。
⑥抗病原微生物（浸出液、多糖）。
⑦抗衰老（水提物、多糖、三萜成分）。
⑧降糖（三萜类物质及膳食纤维）。
⑨防石、消石
抗肿瘤机制：茯苓多糖：激活机体的免疫监视系统（尤巨噬细胞功能）；直接作用于瘤细胞膜；抑制肿瘤细胞DNA、RNA的合成发挥直接杀伤肿瘤细胞的作用，诱导凋亡。茯苓素：作用于细胞膜，可抑制核酐转运。解析： 暂无解析 -
第21题：
问答题简述对乙酰氨基酚（扑热息痛）的药理作用及应用特点。正确答案： 解热镇痛作用缓和持久，作用强度类似乙酰水杨酸，但抗炎作用很弱，无实际疗效，常用于感冒发热、神经痛、肌肉痛及乙酰水杨酸不能耐受或过敏的患者。解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题简述开窍药的药理作用？麝香的活性成分及药理作用？正确答案： 开窍药：中枢神经系统：兴奋或抑制；对心血管系统的作用：扩冠，提高血流量，降低耗氧量；抗炎；
麝香活性成分：麝香酮
药理作用：对中枢神经系统大剂量抑制，小剂量兴奋；抗炎、镇痛；对心血管系统：强心，扩冠、降压，抗凝血，内脏抑制；雄激素样作用：兴奋子宫，抗早孕；其他：抗蛇毒、抗癌、抗溃疡、诱导肝药酶。解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题简述阿曲可林的药理作用特点。正确答案： 阿曲可林（卡肌宁）是一种中等时效对心血管系统影响极微的非去极化肌松药。此药作用起效快，时效与维库溴铵近似。有轻微神经节阻滞作用，仅为右旋筒箭毒碱的1／20。解迷走神经效应与维库溴铵一样微弱，对心率基本无影响。其组胺释放作用为右旋筒箭毒碱的1/3，偶可引起皮疹、支气管痉挛。此药最大的特点是能进行Hoffmann消除，即能在生理pH（7.40）、体温（37℃）条件下自行分解灭活，因此不受肝肾功能改变的影响。其代谢产物无肌松作用。此药在碱性环境和温度升高的情况有利于分解灭活。因此对贮药环境应予注意，以免影响药效。不良反应主要是由轻度神经节阻滞和组胺释放作用所致的心率改变及皮疹、支气管痉挛现象。解析： 暂无解析 -
第24题：
问答题简述新斯的明的药理作用特点。正确答案： 新斯的明的作用特点：（1）对骨骼肌兴奋作用强；
（2）对胃肠及膀胱平滑肌也有较强作用；
（3）对眼、腺体及中枢作用较弱；
（4）可抑制心脏，减慢心率。解析： 暂无解析