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35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）

题目

35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）

    相似考题

    1.21-三体综合征属于A．常染色体畸变B．性染色体畸变C．先天性糖代谢异常D．氨基酸代谢异常E．脂类代谢异常

    2.21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G／G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

    3.35岁高龄孕妇，胎儿染色体畸变发生21-三体的概率A.1.7%B.1／2C.0.6%D.1%E.3%

    4.先天愚型染色体检查绝大部分为A、18-三体畸变B、21-三体畸变C、D/G易位D、G/C易位E、嵌合型

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    • 第1题：

      标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是

      A．染色体缺失

      B．染色体断裂

      C．生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离

      D．染色体发生易变

      E．染色体发生倒位


      正确答案：C

    • 第2题：

      21-三体综合征的遗传方式是

      A、常染色体畸变

      B、常染色体隐性遗传

      C、伴性遗传

      D、单基因遗传

      E、染色体病


      参考答案：A

    • 第3题：

      21－三体综合征属于（）。

      • A、染色体畸变
      • B、常染色体显性遗传
      • C、常染色体隐性遗传
      • D、X连锁显性遗传
      • E、X连锁隐性遗传

      正确答案:A

    • 第4题：

      标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）。

      • A、染色体缺失
      • B、染色体断裂
      • C、生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离
      • D、染色体发生易变
      • E、染色体发生倒位

      正确答案:C

    • 第5题：

      21-三体综合征属于（）

      • A、常染色体畸变
      • B、常染色体显性遗传
      • C、常染色体隐性遗传
      • D、X连锁显性遗传
      • E、X连锁隐性遗传

      正确答案:A

    • 第6题：

      35岁高龄孕妇，胎儿．染色体畸变发生21-三体的概率（）。

      • A、1.7％
      • B、1／2
      • C、0.6％
      • D、1％
      • E、3％

      正确答案:D

    • 第7题：

      单选题
      21-三体综合征属于（）。
      A

      常染色体畸变

      B

      性染色体畸变

      C

      先天性糖代谢异常

      D

      氨基酸代谢异常

      E

      脂类代谢异常


      正确答案： C
      解析： 21-三体综合征又称先天愚型或Down综合征属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种。

    • 第8题：

      单选题
      标准型21-三体的染色体畸变来源是（）
      A

      染色体的丢失

      B

      染色体的断裂

      C

      亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离

      D

      染色体发生易位

      E

      染色体发生倒位


      正确答案： C
      解析： 暂无解析

    • 第9题：

      单选题
      35岁高龄孕妇，胎儿．染色体畸变发生21-三体的概率（）
      A

      1.7％

      B

      1／2

      C

      0.6％

      D

      1％

      E

      3％


      正确答案： E
      解析： 暂无解析

    • 第10题：

      单选题
      21-三体综合征属于（）
      A

      常染色体畸变

      B

      常染色体显性遗传

      C

      常染色体隐性遗传

      D

      X连锁显性遗传

      E

      X连锁隐性遗传


      正确答案： D
      解析： 暂无解析

    • 第11题：

      单选题
      生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率是（　　）。
      A

      B

      C

      D

      E


      正确答案： A
      解析： 暂无解析

    • 第12题：

      21-三体综合征染色体检查绝大部分为

      A、18-三体畸变

      B、21-三体畸变

      C、D/G易位

      D、G/G易位

      E、嵌合型


      参考答案：B

    • 第13题：

      A.1.7%
      B.1/2
      C.0.6%
      D.1%
      E.3%

      35岁高龄孕妇，胎儿染色体畸变发生21-三体的概率为

      答案：D
      解析：

    • 第14题：

      先天愚型最常见的染色体异常为（）

      • A、21-三体畸变
      • B、D／G易位
      • C、G/G易位
      • D、嵌合体
      • E、18-三体畸变

      正确答案:A

    • 第15题：

      21-三体综合征属于（）。

      • A、常染色体畸变
      • B、性染色体畸变
      • C、先天性糖代谢异常
      • D、氨基酸代谢异常
      • E、脂类代谢异常

      正确答案:A

    • 第16题：

      35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）


        正确答案:D

      • 第17题：

        标准型21-三体染色体畸变来源是（）

        • A、染色体发生易位
        • B、染色体发生倒位
        • C、亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离
        • D、染色体的丢失
        • E、染色体的断裂

        正确答案:C

      • 第18题：

        配伍题
        35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）|唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为（）|性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）|生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）
        A

        1.7％

        B

        1／2

        C

        0.6％

        D

        1％

        E

        3％


        正确答案： B,E
        解析： 暂无解析

      • 第19题：

        单选题
        标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）
        A

        染色体缺失

        B

        染色体断裂

        C

        生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离

        D

        染色体发生易变

        E

        染色体发生倒位


        正确答案： C
        解析： 暂无解析

      • 第20题：

        单选题
        21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）。
        A

        D/G易位型21-三体

        B

        嵌合型21-三体

        C

        G／G易位型21-三体

        D

        标准型21-三体

        E

        21/22易位型21-三体


        正确答案： D
        解析： 暂无解析

      • 第21题：

        单选题
        标准型21-三体染色体畸变来源是（）
        A

        染色体发生易位

        B

        染色体发生倒位

        C

        亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离

        D

        染色体的丢失

        E

        染色体的断裂


        正确答案： C
        解析： 暂无解析

      • 第22题：

        单选题
        35岁高龄孕妇，胎儿染色体畸变发生21-三体的概率是（　　）。
        A

        B

        C

        D

        E


        正确答案： E
        解析： 暂无解析

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