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标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是A．染色体缺失B．染色体断裂C．生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D．染色体发生易变E．染色体发生倒位

题目

标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是

A．染色体缺失

B．染色体断裂

C．生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离

D．染色体发生易变

E．染色体发生倒位

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1.21-三体综合征属于A．染色体畸变B．常染色体显性遗传C．常染色体隐性遗传D．X连锁显性遗传E．X连锁隐性遗传

2.女孩,5岁,门诊诊断为21－三体综合征,其核型分析为46,xx,t(14q21q)。最可能属于下列哪种染色体畸变所致A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠

3.21-三体综合征的遗传方式是A、常染色体畸变B、常染色体隐性遗传C、伴性遗传D、单基因遗传E、染色体病

4.标准型先天愚型的发病机制是()A 受精卵在早期分裂过程中染色体不分裂B 系亲代的生殖细胞染色体在减数分裂时不分离C 染色体缺失D 染色体易位E G组染色体发生着丝粒融合

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  • 第1题：

    21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是


    正确答案：A

  • 第2题：

    标准型21-三体的染色体畸变来源是( )

    A、染色体的丢失

    B、染色体的断裂

    C、亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离

    D、染色体发生易位

    E、染色体发生倒位


    参考答案：C

  • 第3题：

    5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致

    A.染色体缺失
    B.染色体重叠
    C.染色体倒位
    D.染色体重复
    E.染色体易位

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    5岁女孩，诊断为21-三体综合征，核型分析为：46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致

    A．染色体易位

    B．染色体缺失

    C．染色体倒位

    D．染色体重复

    E．染色体重叠


    正确答案：A

  • 第5题：

    患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，-14，+t（14q21q）最可能由于下列哪种染色体畸变所致

    A、染色体易位
    B、染色体缺失
    C、染色体倒位
    D、染色体重复
    E、染色体重叠

    答案：A
    解析：
    D/G易位最为常见，D组中以14号染色体为主，核型为46，XX（XY），-14，+t（14q21q），少数为15号染色体。

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