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在计算参考剂量RID时，应把实验动物的NOAEL或LOAEL缩小一定倍数即安全系数SF来校正误差，确保安全。以下描述中正确的是A.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取100倍B.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取50倍C.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取10倍D.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取5倍E.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取2倍

题目

在计算参考剂量RID时，应把实验动物的NOAEL或LOAEL缩小一定倍数即安全系数SF来校正误差，确保安全。以下描述中正确的是

A.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取100倍

B.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取50倍

C.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取10倍

D.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取5倍

E.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取2倍

相似考题

1.制定化学毒物卫生标准最重要的毒性参考指标是( )A、LD0B、LD01C、LD50D、LD100E、NOAEL或LOAEL

2.安全系数可用于推算安全限值，不正确的叙述为A．设安全系数是由于动物实验结果外推到人的不确定性B．安全系数一般设为100C．适用于系统毒物、发育毒物D．适用于遗传毒致癌物和致突变物E．安全限值＝NOAEL/安全系数

3.在非致癌物的危险度评定中，代替 NOAEL(或LOAEL)来推导RfD的参数是A．生物有效剂量B．基准剂量C．参考剂量D．实际安全剂量E．阈剂量

4.对于工业和环境化学物质，一般根据 NOAEL或LOAEL确定安全系数，一般认为系数范围是A．10～100B．15～150C．2～50D．50～500E．100～5000

更多“在计算参考剂量RID时,应把实验动物的NOAEL或LOAEL缩小一定倍数即安全系数SF来校正误差,确保安全。 ”相关问题

  • 第1题：

    在计算参考剂量RfD时，应把实验动物的NOAEL或LOAEL缩小一定倍数即安全系数SF来校正误差，确保安全。以下描述中正确的是

    A、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取100倍

    B、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取50倍

    C、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取10倍

    D、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取5倍

    E、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取2倍


    参考答案：C

  • 第2题：

    下列计算参考剂量的公式中，误差最小的是

    A.RfD=BMD／UF×MF
    B.RfD=UF×MF／BMD
    C.RfD=LOAEL／UF×MF
    D.RfD=UF×MF／NOAEL
    E.RfD=NOAEL／UF×MF

    答案：A
    解析：
    计算参考剂量的公式有两个：RfD=LOAEL或NOAEL／UF×MF及RfD=BMD／UF×MF而且BMD法计算要比LOAEL或NOAEL法误差要小，故选A。

  • 第3题：

    用函数型计算器的程序计算中误差m时，一定要在统计计算状态即“STAT”（或“SD”）状态的显示下进行。


    正确答案:正确

  • 第4题：

    有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，先需对其进行安全性评价。提示：在该化学物安全性评价的基础上，结合其危险度评价的资料来制定其安全限值（卫生标准）。用NOAEL或LOAEL除以安全系数，其中不属于安全系数确定应考虑的因素的是（）。

    • A、绝对毒性、挥发性；急性、慢性毒作用带
    • B、是否经皮吸收、蓄积作用大小
    • C、人类接触机会
    • D、被选定最敏感指标的后果的严重性和可逆性
    • E、NOAEL或LOAEL的大小

    正确答案:E

  • 第5题：

    有关毒理学科学未来发展趋势的说法不确切的是（）

    • A、从高度综合到高度分化
    • B、从整体动物的体内试验到体外替代试验
    • C、从结构—活性关系到三维定量结构—活性关系
    • D、从基准剂量到阈剂量
    • E、从危险度评估到危险度管理v本题为知识拓宽题，有关毒理学的未来发展趋势除选项D以外，其他都正确。在整体动物实验中，不可能获得准确的阈剂量，一般用类似参数观察到损害作用的最低剂量（LOAEL）和未观察到有害作用的剂量（NOAEL）代替。近年来有人提出用基准剂量法（BMI）），来替代NOAEL和LOAEL，其优点除计算准确外，采用反应剂量的95%可信限下限值，充分考虑了观察终点参数的离散程度。

    正确答案:D

  • 第6题：

    在图纸上，为了制图的需要，往往把实物缩小或放大一定倍数来绘制。比例为2：1是将实物（）来绘制。

    • A、放大½
    • B、缩小½
    • C、放大1倍
    • D、缩小1倍

    正确答案:C

  • 第7题：

    有害效应阈值和非有害效应阈值应分别在（）之间（注：未观察到作用的水平，NOEL；观察到作用的最低水平，LOEL；未观察到有害作用水平，NOAEL；观察到损害作用的最低水平，LOAEL）。

    • A、NOAEL和LOEL；NOEL和LOAEL
    • B、NOEL和LOAEL；NOAEL和LOEL
    • C、NOAEL和LOAEL；NOEL和LOEL
    • D、NOEL和LOEL；NOAEL和LOAEL

    正确答案:C

  • 第8题：

    单选题
    有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，先需对其进行安全性评价。 提示：在该化学物安全性评价的基础上，结合其危险度评价的资料来制定其安全限值（卫生标准）。如果用BMD来替代NOAEL或LOA-EL计算该物质的参考剂量，优点如下，除外（）
    A

    BMD是依据剂量-反应关系曲线的所有数据计算获得的，而不是依据一个点值，在可靠性与准确性上都大大提高了

    B

    用BMD计算是把试验组数、每组实验动物数以及终点指标观察值的离散度等均考虑在内了

    C

    不存在从实验动物资料外推到人的不确定性

    D

    未直接观察到NOAEL的试验结果，仍可通过计算求出BMD

    E

    既可以通过计数资料，也可通过计量资料获得


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    参考剂量值等于( )
    A

    NOAEL或LOAEL/(UFsxMF)

    B

    LOAEL/EED

    C

    NOAEL/EED

    D

    以上都不对


    正确答案： D
    解析： 参考剂量(RfD)：为日平均暴露剂量或浓度的估计值，人群(包括敏感亚群)终生暴露于该水平，与其发生非致癌或非致突变的有害效应的危险度可以忽略。计算公式：RfD=NOAEL或LOAEL/UFs×MF。

  • 第10题：

    单选题
    有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，先需对其进行安全性评价。提示：在该化学物安全性评价的基础上，结合其危险度评价的资料来制定其安全限值（卫生标准）。如果用BMD来替代NOAEI。或LOAEL计算该物质的参考剂量，优点如下，除外（）
    A

    BMD是依据剂量－反应关系曲线的所有数据计算获得的，而不是依据一个点值，在可靠性与准确性上都大大提高了

    B

    用BMD计算是把试验组数、每组实验动物数以及终点指标观察值的离散度等均考虑在内了

    C

    不存在从实验动物资料外推到人的不确定性

    D

    未直接观察到NOAEL的试验结果，仍可通过计算求出BMD

    E

    既可以通过计数资料，也可通过计量资料获得


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    下列计算参考剂量的公式中，误差最小的是
    A

    RfD=BMD／UF×MF

    B

    RfD=UF×MF／BMD

    C

    RfD=LOAEL／UF×MF

    D

    RfD=UF×MF／NOAEL

    E

    RfD=NOAEL／UF×MF


    正确答案： A
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    关于亚慢性毒性LOAEL和NOAEL的意义，不正确的是
    A

    导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAEL

    B

    低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAEL

    C

    根据受试物的LOAEL和／或NO-AEL可以估测受试物的长期毒性

    D

    根据LOAEL和NOAEL确定是否需要进一步做慢性毒性试验

    E

    亚慢性毒性LOAEL和NOAEL是制定安全限值的重要参数


    正确答案： E
    解析：

  • 第13题：

    有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，先需对其进行安全性评价。提示：在该化学物安全性评价的基础上，结合其危险度评价的资料来制定其安全限值(卫生标准)。用NOAEL或LOAEL除以安全系数，其中不属于安全系数确定应考虑的因素的是A、绝对毒性、挥发性；急性、慢性毒作用带

    B、是否经皮吸收、蓄积作用大小

    C、人类接触机会

    D、被选定最敏感指标的后果的严重性和可逆性

    E、NOAEL或LOAEL的大小

    如果用BMD来替代NOAEL或LOA-EL计算该物质的参考剂量，优点如下，除外A、BMD是依据剂量-反应关系曲线的所有数据计算获得的，而不是依据一个点值，在可靠性与准确性上都大大提高了

    B、用BMD计算是把试验组数、每组实验动物数以及终点指标观察值的离散度等均考虑在内了

    C、不存在从实验动物资料外推到人的不确定性

    D、未直接观察到NOAEL的试验结果，仍可通过计算求出BMD

    E、既可以通过计数资料，也可通过计量资料获得

    如果对该化学物质进行危险度管理，不属于应该包括的内容是A、制定该化学物质的卫生标准

    B、对其使用进行环境检测

    C、对接触人群进行观察监护

    D、执行其相应的卫生标准

    E、进行危险度评价


    参考答案：问题 1 答案：E


    问题 2 答案：C


    问题 3 答案：E

  • 第14题：

    下列哪项不属于Uls制定依据（）。

    • A、最大无作用剂量
    • B、危险性评估
    • C、最低毒副反应水平（LOAEL）
    • D、无毒副反应水平（NOAEL）
    • E、UF数据库

    正确答案:A

  • 第15题：

    下列计算参考剂量的公式中，误差最小的是（）。

    • A、RfD=BMD／UF×MF
    • B、RfD=UF×MF／BMD
    • C、RfD=LOAEL／UF×MF
    • D、RfD=UF×MF／NOAEL
    • E、RfD=NOAEI／UF×MF

    正确答案:A

  • 第16题：

    下列不属于ULs制定依据的是（）

    • A、危险性评估
    • B、无毒副反应水平（NOAEL）
    • C、最低毒副反应水平（LOAEL）
    • D、最大无作用剂量
    • E、UF数据库

    正确答案:D

  • 第17题：

    参考剂量值等于( )

    • A、NOAEL或LOAEL/(UFsxMF)
    • B、LOAEL/EED
    • C、NOAEL/EED
    • D、以上都不对

    正确答案:A

  • 第18题：

    由于蒸馏水不纯引起的系统误差属于试剂误差，可用空白实验来校正。


    正确答案:正确

  • 第19题：

    单选题
    有害效应阈值和非有害效应阈值应分别在（）之间（注：未观察到作用的水平，NOEL；观察到作用的最低水平，LOEL；未观察到有害作用水平，NOAEL；观察到损害作用的最低水平，LOAEL）。
    A

    NOAEL和LOEL；NOEL和LOAEL

    B

    NOEL和LOAEL；NOAEL和LOEL

    C

    NOAEL和LOAEL；NOEL和LOEL

    D

    NOEL和LOEL；NOAEL和LOAEL


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    关于亚慢性毒性LOAEL和NOAEI的意义，不正确的是（）
    A

    导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAEL

    B

    低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAEI

    C

    根据受试物的LOAEL和/或NOAEL可以估测受试物的长期毒性

    D

    根据LOAEL和NOAEL确定是否需要进一步做慢性毒性试验

    E

    亚慢性毒性LOAEI和NOAEL是制定安全限值的重要参数


    正确答案： E
    解析： 导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAEL，低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAEL。可以根据亚慢性毒性LOAEL和NOAEL的结果，决定是否进行慢性毒性试验，但慢性毒性LOAEL和NOAEL是制定安全限值的重要参数。

  • 第21题：

    单选题
    在毒理学动物试验中一般都具有剂量一反应关系，其主要原因为（　　）。
    A

    动物的物种差异

    B

    动物的个体差异

    C

    实验操作误差

    D

    实验抽样误差

    E

    实验观察误差


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    有关毒理学科学未来发展趋势的说法不确切的是（）
    A

    从高度综合到高度分化

    B

    从整体动物的体内试验到体外替代试验

    C

    从结构—活性关系到三维定量结构—活性关系

    D

    从基准剂量到阈剂量

    E

    从危险度评估到危险度管理v本题为知识拓宽题，有关毒理学的未来发展趋势除选项D以外，其他都正确。在整体动物实验中，不可能获得准确的阈剂量，一般用类似参数观察到损害作用的最低剂量（LOAEL）和未观察到有害作用的剂量（NOAEL）代替。近年来有人提出用基准剂量法（BMI）），来替代NOAEL和LOAEL，其优点除计算准确外，采用反应剂量的95%可信限下限值，充分考虑了观察终点参数的离散程度。


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，先需对其进行安全性评价。提示：在该化学物安全性评价的基础上，结合其危险度评价的资料来制定其安全限值（卫生标准）。用NOAEL或LOAEL除以安全系数，其中不属于安全系数确定应考虑的因素的是（）。
    A

    绝对毒性、挥发性；急性、慢性毒作用带

    B

    是否经皮吸收、蓄积作用大小

    C

    人类接触机会

    D

    被选定最敏感指标的后果的严重性和可逆性

    E

    NOAEL或LOAEL的大小


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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