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有关不合格药品的销毁叙述错误的是()A.有不合格药品报损单B.在有关部门监督下销毁C.有质量管理部门批准后可直接销毁D.有质量管理部门批准

题目
有关不合格药品的销毁叙述错误的是()

A.有不合格药品报损单

B.在有关部门监督下销毁

C.有质量管理部门批准后可直接销毁

D.有质量管理部门批准

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1.企业应对质量不合格药品进行控制性管理的重点为A、发现不合格药品应按规定的要求和程序上报B、不合格药品的标识、存放C、查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施D、不合格药品报废、销毁的记录

2.有关药品的储存错误的叙述是A、按包装标示的温度要求储存药品B、储存药品相对湿度为35%—75%C、按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛E、药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品

3.对毒性药品销毁处理的叙述不正确的是A、对不可供药用的毒性药品可自行销毁B、按毒性药品的理化性质，采取不同方法销毁C、销毁地点应远离水源、住宅、牧场等D、销毁方法包括深埋法、燃烧法、稀释法等E、建立销毁档案，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等

4.有关药品的储存错误的叙述是A.按包装标示的温度要求储存药品B.储存药品相对湿度为35％～75％C.按质量状态实行色标管理，合格药 品为黄色，不合格药品为红色D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛E.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品

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  • 第1题：

    有关验收员进货验收不合格药品的处理叙述正确是()

    A.填写不合格药品确认表

    B.向供货方进行质量查询

    C.将其存入不合格品区

    D.作好不合格药品验收记录


    参考答案：AD

  • 第2题：

    有关药品的储存错误的叙述是（ ）

    A：按包装标示的温度要求储存药品
    B：储存药品相对湿度为35%-75%
    C：按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色
    D：药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
    E：药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品

    答案：C
    解析：
    本题考查药品的储存。在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。

  • 第3题：

    4、根据GSP，关于对存在质量问题的药品的处理，错误的是

    A．存放与标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售

    B．怀疑为假药的，及时销毁

    C．属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理

    D．对于不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施


    B

  • 第4题：

    企业应对质量不合格药品进行控制性管理，管理重点有( )

    A．发现不合格药品应按规定的要求和程序上报

    B．不合格药品的标识、存放

    C．查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施

    D．不合格药品报废、销毁的记录

    E．不合格药品处理情况的汇总和分析


    正确答案：ABCDE
    解析：《药品经营质量管理规范》：药品批发——验收与检验

  • 第5题：

    有关药品的储存错误的叙述是（）

    A按包装标示的温度要求储存药品

    B储存药品相对湿度为35%～75%

    C按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色

    D药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛

    E药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品


    C
    略

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