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用挥发法测定某试样的吸湿水时,结果偏高,可能是由于()。A、加热的温度过低B、加热时间不足C、试样加热后没有冷却室温就称量D、加热后称量时间过长

题目
用挥发法测定某试样的吸湿水时,结果偏高,可能是由于()。

A、加热的温度过低

B、加热时间不足

C、试样加热后没有冷却室温就称量

D、加热后称量时间过长

相似考题

1.用比重瓶法测定某中药制剂的相对密度,在先称量空比重瓶时,比重瓶壁上有少量的水,这会使测定结果()。A、偏高B、偏低C、正常D、偏高或偏低

2.( )用氧瓶燃烧法测定卤素含量时,试样分解后,燃烧瓶中棕色烟雾未消失即打开瓶塞,将使测定结果A.偏高B.偏低C.偏高或偏低D.棕色物质与测定对象无关，不影响测定结果

3.用挥发法测定某试样的水份，结果偏高，是由于( )。A.加热温度过低B.加热时间过短C.加热温度过高D.加热时间不足

4.用比重瓶法测定某中药糖浆剂的相对密度时,在装检品入瓶时产生了气泡,会使测定结果()。A、偏高B、偏低C、正常D、偏高或偏低

参考答案和解析
参考答案：C
更多“用挥发法测定某试样的吸湿水时,结果偏高,可能是由于()。 ”相关问题

  • 第1题：

    以下说法错误的是

    A．毛细管法测定熔点时，装入的试样量不能过多，否则结果偏高

    B．试样疏松会使测定结果偏低

    C．物质中混有杂质时，通常导致熔点下降

    D．升温过快，熔点测定值偏高


    D 解析：本题考查熔点测定方法。见中国药典05版附录ⅥC熔点测定法。取供试品适量，置熔点测定用毛细管(由中性硬质玻璃管制成，长9cm以上，内径0.9～1.1mm，壁厚0.10～0.15mm，一端熔封)中，轻击管壁或借助长短适宜的洁净玻璃管，垂直放在表面皿或其他适宜的硬质物体上，将毛细管自上口放入使其自由落下，反复数次，使粉末紧密集结在毛细管的熔封处，装入供试品的高度约3mm。另将温度计放入盛装传温液的容器中，使温度计的汞球部的底端与容器的底部相距2.5cm以上。将装有供试品的毛细管浸入传温液，粘附在温度计上，位置须使毛细管的内容物恰好在温度计汞球中部，继续加热，调节升温速率为每分钟上升1.0～1.5℃。加热时须不断搅拌传温液温度保持均匀，记录供试品在初熔至全熔时的温度，重复测定3次，取平均值。

  • 第2题：

    4、毛细管法测定熔点时，装入的试样量不能过多，否则结果偏高。物质中混有杂质时，通常导致熔点下降。（）


    正确

  • 第3题：

    12、用索氏提取法测定脂肪含量时，如果乙醚中含有水，能将试样中糖及无机物抽出，造成测量结果偏高。


    （1）将提脂瓶（球瓶）置于105℃电热干燥箱中烘40-60min；取出放入干燥器中，冷至室温后称量。另精密称取测定水分后的干燥样品或于105℃干燥4h的均匀样品2-5g（可取测定水分后的样品），用滤纸包裹严密放入提脂管中。安装好提取器，在冷凝管上口放一漏斗，将乙醚或石油醚经过漏斗倒入提取器中，直至体积约为提脂瓶（球瓶）的2/3处为止。 （2）置索氏提取器于75-80℃水浴中加热抽提。控制水域温度，使乙醚每20min循环一次，提取6-12h。提取完毕后，取出滤纸包，然后循环蒸馏一次，以便洗净提脂管。然后再继续蒸馏，等提脂管中乙醚即将回入提脂瓶时，立即停止蒸馏，倾出管中乙醚于乙醚回收瓶中。 （3）取下提脂瓶，自然挥除残留乙醚，然后置100-150℃电热干燥箱烘40-60min，取出置干燥器中，冷却30min，称量。 （4）计算 脂肪（%）=（m 2 -m 1 ）/m×100 m 2 —提脂瓶和脂肪的质量，g； m 1 —提脂瓶的质量，g； m—样品的质量（如是测定水分后的样品，按测定水分前的质量计），g。

  • 第4题：

    10.毛细管法测定熔点时，装入的试样量不能过多，否则结果偏高，试样疏松会使测定结果偏低。物质中混有杂质时，通常导致熔点下降。


    正确

  • 第5题：

    用索氏提取法测定脂肪含量时，如果乙醚中含有水，能将试样中糖及无机物抽出，造成测量结果偏高。


    偏高

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