先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是
A、常染色体显性遗传
B、性连锁隐性遗传
C、常染色体隐性遗传
D、性连锁显性遗传
E、染色体病
1.先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是A.性连锁隐性遗传 B.染色体病 C.性连锁显性遗传 D.常染色体显性遗传 E.常染色体隐性遗传
2.先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是()A、常染色体显性遗传B、性连锁隐性遗传C、常染色体隐性遗传D、性连锁显性遗传E、染色体病
3.下列哪种是釉质形成缺陷症的遗传类型()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、x性连锁显性遗传D、x性连锁隐性遗传E、以上都是
4.21-三体综合征()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、常染色体畸变
第1题:
常染色体显性遗传
性连锁隐性遗传
常染色体隐性遗传
性连锁显性遗传
染色体病