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对HLA分型PCR-SSP法得到的基因扩增产物的说法正确的是A.仅为座位特异性B.仅为组特异性C.等位基因特异性D.需进一步应用标记的寡核苷酸探针才能鉴别E.需进一步应用限制性内切酶酶切分析才能鉴别

题目

对HLA分型PCR-SSP法得到的基因扩增产物的说法正确的是

A.仅为座位特异性

B.仅为组特异性

C.等位基因特异性

D.需进一步应用标记的寡核苷酸探针才能鉴别

E.需进一步应用限制性内切酶酶切分析才能鉴别

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1.下列哪步不是HLA分型中SBT分型法所必需的A.待测细胞的DNA分离B.应用座位,组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增C.扩增产物的纯化和测序D.扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳E.测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较

2.检测致病基因结构异常的方法有A、斑点杂交B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C、单链构象多态性D、限制性内切酶图谱分析E、限制性片段长度多态性

3.下列属于已知基因突变的筛查方法有A、SSCP分析B、PCR-RFLPC、Taqman技术D、连锁分析E、等位基因特异性寡核苷酸片段分析

4.吸收试验A.将cDNA或cRNA探针进行预杂交B.应用未标记探针做杂交进行对照C.以不加核酸探针杂交液进行杂交D.将切片用RNA酶或DNA酶进行预处理后杂交E.与非特异性序列和不相关探针杂交

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  • 第1题：

    下列技术中作为基因诊断方法最准确的是( )

    A、PCR

    B、RFLP分析

    C、核酸分子杂交

    D、等位基因特异性寡核苷酸杂交法

    E、基因测序


    参考答案：E

  • 第2题：

    用序列特异性寡核苷酸探针杂交对PCR产物进行分析的HLA分型法是 ( )

    A、PCR-RFLP

    B、PCR-SSOP

    C、SBT

    D、PCR-SSCP

    E、MLC


    参考答案：B

  • 第3题：

    以核酸分子杂交为基础的基因诊断方法有

    A.限制性核酸内切酶酶谱分析法
    B.DNA限制性片段长度多态性分析法
    C.基因序列测定
    D.等位基因特异寡核苷酸探针杂交法

    答案：A,B,D
    解析：

  • 第4题：

    PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。影响探针杂交特异性的主要因素是（）

    • A、温度
    • B、特异性探针
    • C、载体
    • D、标志物
    • E、核酸片段大小

    正确答案:B

  • 第5题：

    应用寡核苷酸探针进行基因诊断，首要条件是（）。

    • A、合适的模板、底物、引物和DNA聚合酶
    • B、合适的限制性内切酶
    • C、预先知道致病基因的一段DNA顺序
    • D、详细的系谱资料
    • E、从受累组织得到的标本

    正确答案:B

  • 第6题：

    下列哪步不是HLA分型中SBT分型法所必需的（）

    • A、待测细胞的DNA分离
    • B、应用座位、组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增
    • C、扩增产物的纯化和测序
    • D、扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳
    • E、测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较

    正确答案:D

  • 第7题：

    属于杂交方法的是（　）

    • A、等位基因特异性寡核苷酸片段分析
    • B、SSCP分析
    • C、基因芯片技术
    • D、Taqman技术
    • E、PCR-RFLP

    正确答案:A,C

  • 第8题：

    单选题
    下列哪步不是HLA分型中SBT分型法所必需的（）
    A

    待测细胞的DNA分离

    B

    应用座位、组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增

    C

    扩增产物的纯化和测序

    D

    扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳

    E

    测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    多选题
    下列属于已知基因突变的筛查方法有（　）
    A

    SSCP分析

    B

    PCR-RFLP

    C

    Taqman技术

    D

    连锁分析

    E

    等位基因特异性寡核苷酸片段分析


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    应用寡核苷酸探针进行基因诊断，首要条件是（）。
    A

    合适的模板、底物、引物和DNA聚合酶

    B

    合适的限制性内切酶

    C

    预先知道致病基因的一段DNA顺序

    D

    详细的系谱资料

    E

    从受累组织得到的标本


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    HLA基因分型法最常用的方法有（）
    A

    DNA－RnP

    B

    PCR-序列特异性引物（sequence specific primer，SSP）分型法

    C

    PCR-SSCP

    D

    PCR扩增产物直接测序

    E

    DDGE


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    检测基因缺失疾病的分子诊断技术是（）
    A

    斑点杂交

    B

    等位基因特异的寡核苷酸探针杂交

    C

    单链构象多态性

    D

    限制性内切酶图谱分析

    E

    限制性片段长度多态性


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    有关单链扩增技术描述错误的是

    A、引物只扩增HLA座位上的某些等位基因或某组等位基因

    B、利用HLA座位组（型）的核苷酸碱基序列差异性设计引物

    C、部分等位基因需要采用两次扩增技术才能有效区分

    D、单链扩增后将得到两个等位基因组合的扩增片段

    E、常用于新位点的确认实验


    参考答案：D

  • 第14题：

    检测基因缺失疾病的分子诊断技术是

    A、斑点杂交

    B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交

    C、单链构象多态性

    D、限制性内切酶图谱分析

    E、限制性片段长度多态性


    参考答案：D

  • 第15题：

    HIA基因分型法最常用的方法有

    A.PCR扩增产物直接测序
    B.DDGE
    C.PCR-SSCP
    D.DNA-RFLP
    E.PCR-序列特异性引物(sequene specific primer，SSP)分型法

    答案：E
    解析：

  • 第16题：

    导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是（）。

    • A、PCR
    • B、序列分析
    • C、PCR-SSCP分析
    • D、限制性酶谱分析
    • E、核酸杂交

    正确答案:D

  • 第17题：

    对HLA分型PCR-SSP法得到的基因扩增产物的说法正确的是（）

    • A、仅为座位特异性
    • B、仅为组特异性
    • C、等位基因特异性
    • D、需进一步应用标记的寡核苷酸探针才能鉴别
    • E、需进一步应用限制性内切酶酶切分析才能鉴别

    正确答案:C

  • 第18题：

    对PCR扩增产物进行测序分析的HLA基因分型法是（）

    • A、PCR-RFLP
    • B、PCR-SSCP
    • C、PCR-SSOP
    • D、SBT
    • E、PCR-SSO

    正确答案:D

  • 第19题：

    单选题
    用序列特异性寡核苷酸探针杂交对PCR产物进行分析的HLA分型法是（　）
    A

    PCR-RFLP

    B

    PCR-SSOP

    C

    SBT

    D

    PCR-SSCP

    E

    MLC


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    对HLA分型PCR-SSP法得到的基因扩增产物的说法正确的是（）
    A

    仅为座位特异性

    B

    仅为组特异性

    C

    等位基因特异性

    D

    需进一步应用标记的寡核苷酸探针才能鉴别

    E

    需进一步应用限制性内切酶酶切分析才能鉴别


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    对PCR扩增产物进行测序分析的HLA基因分型法是（　）
    A

    PCR-RFLP

    B

    PCR-SSCP

    C

    PCR-SSOP

    D

    SBT

    E

    PCR-SSO


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    检测致病基因结构异常的方法有（　）
    A

    斑点杂交

    B

    等位基因特异的寡核苷酸探针杂交

    C

    单链构象多态性

    D

    限制性内切酶图谱分析

    E

    限制性片段长度多态性


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是（）。
    A

    PCR

    B

    序列分析

    C

    PCR-SSCP分析

    D

    限制性酶谱分析

    E

    核酸杂交


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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