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  • 第1题:

    采用ELISA竞争一步法检测抗HBc抗体,如果固相包被的物质是抗原

    如果标本严重溶血,可能会导致

    A、假阴性
    B、假阳性
    C、灵敏度增加
    D、特异性增加
    E、临界值下降

    答案:A
    解析:
    1标本溶血导致颜色加深,比色得到的OD值偏高,出现假阴性。

  • 第2题:

    共用题干
    采用ELISA竞争一步法检测抗HBc抗体,如果固相包被的物质是抗原

    如果标本严重溶血,可能会导致
    A:假阴性
    B:假阳性
    C:灵敏度增加
    D:特异性增加
    E:临界值下降

    答案:A
    解析:
    抗HBc抗体弱阳性,即标本中抗HBc抗体较少,酶标记抗体也与固相抗原结合,则表面形成的是HBcAg-抗HBc抗体复合物和HBcAg-酶标记抗HBc抗体复合物。
    大量的纤维蛋白会吸附加入的酶标抗体,洗涤不充分,故导致假阴性。
    标本溶血导致颜色加深,比色得到的A值偏高,出现假阴性。

  • 第3题:

    共用题干
    ELISA捕获法检测IgM型抗HBc抗体。

    如果标本中存在NaN3,可能会导致
    A:假阴性
    B:假阳性
    C:灵敏度增加
    D:特异性增加
    E:临界值下降

    答案:A
    解析:
    捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接于固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原一酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。
    捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接于固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原一酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。故酶标记物是酶标记的鼠抗HBc抗体。
    捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接与固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原-酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。
    捕获法也称反向间接法,可以消除待检类型抗体以外的其他物质对检测的干扰。
    捕获法也称反向间接法,可以消除待检类型抗体以外的其他物质对检测的干扰。
    标本离心不充分存在纤维蛋白,利用ELISA原理检测时会因为交联使洗涤不完全,出现假阳性。
    标本严重溶血,血红蛋白具有过氧化物酶样活性,与辣根过氧化物酶作用相似,故可导致假阳性。
    NaN3破坏HRP的结构与活性。

  • 第4题:

    共用题干
    ELISA捕获法检测IgM型抗HBc抗体。

    如果标本离心不充分,存在纤维蛋白,可能会导致
    A:假阴性
    B:假阳性
    C:灵敏度增加
    D:特异性增加
    E:临界值下降

    答案:B
    解析:
    捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接于固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原一酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。
    捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接于固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原一酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。故酶标记物是酶标记的鼠抗HBc抗体。
    捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接与固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原-酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。
    捕获法也称反向间接法,可以消除待检类型抗体以外的其他物质对检测的干扰。
    捕获法也称反向间接法,可以消除待检类型抗体以外的其他物质对检测的干扰。
    标本离心不充分存在纤维蛋白,利用ELISA原理检测时会因为交联使洗涤不完全,出现假阳性。
    标本严重溶血,血红蛋白具有过氧化物酶样活性,与辣根过氧化物酶作用相似,故可导致假阳性。
    NaN3破坏HRP的结构与活性。

  • 第5题:

    共用题干
    ELISA捕获法检测IgM型抗HBc抗体。

    如果标本严重溶血,可能会导致
    A:假阴性
    B:假阳性
    C:灵敏度增加
    D:特异性增加
    E:临界值下降

    答案:B
    解析:
    捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接于固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原一酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。
    捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接于固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原一酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。故酶标记物是酶标记的鼠抗HBc抗体。
    捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接与固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原-酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。
    捕获法也称反向间接法,可以消除待检类型抗体以外的其他物质对检测的干扰。
    捕获法也称反向间接法,可以消除待检类型抗体以外的其他物质对检测的干扰。
    标本离心不充分存在纤维蛋白,利用ELISA原理检测时会因为交联使洗涤不完全,出现假阳性。
    标本严重溶血,血红蛋白具有过氧化物酶样活性,与辣根过氧化物酶作用相似,故可导致假阳性。
    NaN3破坏HRP的结构与活性。