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更多“取代芳香酸的酸性强度取决于取代基在芳环上的位置以及取代基的诱导效应、共轭效应和场效应。()”相关问题
  • 第1题:

    含有芳环的药物易发生羟化反应的是

    A.在芳环上连有羰基等取代基
    B.在芳环上连有供电子取代基
    C.在芳环上连有吸电子取代基
    D.在芳环上连有卤素、羧基等取代基
    E.在芳环上连有硝基

    答案:B
    解析:

  • 第2题:

    自由基聚合中决定单体π键断裂的原因有()。

    • A、初级自由基的活性
    • B、取代基的极性效应
    • C、取代基的共轭效应
    • D、自由基活性种的稳定性
    • E、反应温度

    正确答案:A,B,C

  • 第3题:

    芳香醛的命名,可将芳基作为取代基,以脂肪醛为母体来命名。


    正确答案:正确

  • 第4题:

    如何鉴别含有芳环取代基的巴比妥药物?


    正确答案:①硝化反应:含有芳香取代基的巴比妥类药物,与硝酸钾-硫酸共热可发生硝化反应生成黄色硝基化合物。
    ②与硫酸-亚硝酸钠反应:首先生成橙黄色产物,随后变成橙红色。
    ③与甲醛-硫酸反应:生成玫瑰红色产物。

  • 第5题:

    取代基的共轭效应、极性效应和位阻效应对单体的活性影响不大。


    正确答案:错误

  • 第6题:

    如果环上有两个不同的取代基不需要给取代基编号,小取代基先写大取代基后写即可。


    正确答案:错误

  • 第7题:

    芳环上的取代基性质及位置对芳香族有机物的荧光特性有什么影响?


    正确答案:(1)取代基为供电子基时,由于取代基上都有n电子,扩大了共轭体系。其荧光波长会红移,强度也会大大增强。
    (2)取代基为吸电子基时,由于取代基上的n电子与芳环上的π电子云不共平面,不会扩大共轭体系,其荧光强度很弱。
    (3)取代基在邻位、对位时,其荧光强度会大大增强。取代基在间位时,其荧光强度将大大变弱。
    (4)取代基为重原子的卤素或S时,其荧光强度随卤素原子量的增加而减弱。

  • 第8题:

    取代基在间位或邻、对位时对芳香酸酸性的影响不同。


    正确答案:正确

  • 第9题:

    多选题
    自由基聚合中决定单体π键断裂的原因有()。
    A

    初级自由基的活性

    B

    取代基的极性效应

    C

    取代基的共轭效应

    D

    自由基活性种的稳定性

    E

    反应温度


    正确答案: A,B,C
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    问答题
    已知竞聚率的大小取决于共聚单体对的结构,具体可以归结成以下三个方面: (1)双键与取代基的共轭作用; (2)取代基的极性效应; (3)取代基的空间位阻。 试判断以上三方面分别起主导作用时,单体对的结构,并各举一实例加以说明。

    正确答案: (1)在一般情况下,双键与取代基的共轭作用是影响单体竞聚率的主要因素。当单体中含有能起共轭作用的取代基时,可以使得单体活泼而产生自由基稳定。例如单体的活性次序和链自由基的活性次序主要是由取代基的共轭效应决定的。即两单体的取代基的共轭作用相接近时比较容易共聚;反之,若两单体的取代基的共轭作用相差很大,则很难共聚。例如苯乙烯由于苯环的共轭作用相当活泼,当它与共轭作用小的单体醋酸乙烯共聚时,由于两活性差别很大,r1=55,r2=0.01,只能生成苯乙烯均聚链中杂有极少量醋酸乙烯单元的共聚物、或本乙烯全部均聚合,醋酸乙烯再进行均聚,结果得到两种均聚物的混合物。
    (2)如果取代基有极强的吸电子或推电子作用,则有利于与具相反作用取代基的单体进行共聚。这是因为正负极相吸引形成的过渡态更为稳定。如苯乙烯的苯环可供给电子,顺丁二酸酐有吸电子的羧基,故能得到交替共聚物。
    (3)当取代基具有庞大的体积时,则有空间位阻效应。若是1,2位取代,空间位阻更大,一般难以均聚,但可以与空间位阻小的单体共聚。三、四元取代的烯类单体其空间位阻更大,不能均聚也难以共聚。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    取代基对聚合单体活性的影响,主要有()
    A

    协同效应

    B

    诱导效应

    C

    离散效应

    D

    共轭效应

    E

    位聚效应


    正确答案: B,A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    判断题
    取代基的共轭效应、极性效应和位阻效应对单体的活性影响不大。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    芳酸分子中苯环上如具有羧基、羟基、硝基、卤素原子等电负性大的取代基,由于这些取代基的吸电子效应能使苯环电子云密度降低,进而引起羧基中羟基氧原子上的电子云密度降低和使氧-氢键极性增加,使质较易解离,故酸性()。
    增强

  • 第14题:

    取代基对聚合单体活性的影响,主要有()

    • A、协同效应
    • B、诱导效应
    • C、离散效应
    • D、共轭效应
    • E、位聚效应

    正确答案:B,D,E

  • 第15题:

    阳离子聚合所用的单体是具有()的单体。

    • A、强吸电子取代基的烯烃类
    • B、强推电子取代基的烯烃类
    • C、共轭效应
    • D、对称结构
    • E、带有碳碳双键

    正确答案:B,C

  • 第16题:

    偶合反应是芳香族亲电取代反应,因此,重氮盐芳核上有给电子取代基时,偶合活性低。


    正确答案:正确

  • 第17题:

    已知竞聚率的大小取决于共聚单体对的结构,具体可以归结成以下三个方面: (1)双键与取代基的共轭作用; (2)取代基的极性效应; (3)取代基的空间位阻。 试判断以上三方面分别起主导作用时,单体对的结构,并各举一实例加以说明。


    正确答案: (1)在一般情况下,双键与取代基的共轭作用是影响单体竞聚率的主要因素。当单体中含有能起共轭作用的取代基时,可以使得单体活泼而产生自由基稳定。例如单体的活性次序和链自由基的活性次序主要是由取代基的共轭效应决定的。即两单体的取代基的共轭作用相接近时比较容易共聚;反之,若两单体的取代基的共轭作用相差很大,则很难共聚。例如苯乙烯由于苯环的共轭作用相当活泼,当它与共轭作用小的单体醋酸乙烯共聚时,由于两活性差别很大,r1=55,r2=0.01,只能生成苯乙烯均聚链中杂有极少量醋酸乙烯单元的共聚物、或本乙烯全部均聚合,醋酸乙烯再进行均聚,结果得到两种均聚物的混合物。
    (2)如果取代基有极强的吸电子或推电子作用,则有利于与具相反作用取代基的单体进行共聚。这是因为正负极相吸引形成的过渡态更为稳定。如苯乙烯的苯环可供给电子,顺丁二酸酐有吸电子的羧基,故能得到交替共聚物。
    (3)当取代基具有庞大的体积时,则有空间位阻效应。若是1,2位取代,空间位阻更大,一般难以均聚,但可以与空间位阻小的单体共聚。三、四元取代的烯类单体其空间位阻更大,不能均聚也难以共聚。

  • 第18题:

    分子共轭π键大,则荧光发射强,荧光峰向()波方向移动;给电子取代基将使荧光强度()(加强或减弱);得电子取代基将使荧光强度()(加强或减弱)。


    正确答案:长;增强;减弱

  • 第19题:

    取代酚的酸性强弱与取代基的种类、数目等因素有关。斥电子取代基使苯酚酸性减弱。


    正确答案:正确

  • 第20题:

    对氯贝丁酯进行结构变化以提高活性时可以()

    • A、用环状结构代替酯基
    • B、以氮取代芳基与羧酸之间的氧
    • C、芳环对位不能有取代基
    • D、增加苯基数目

    正确答案:D

  • 第21题:

    判断题
    当萘环上已有一个第一类取代基,则新取代基进入已有取代基的同环。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    填空题
    分子共轭p键大,则荧光发射强,荧光峰向()波方向移动;给电子取代基将();得电子取代基将使荧光强度()

    正确答案: 长,加强,减弱
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    芳环上的取代基性质及位置对芳香族有机物的荧光特性有什么影响?

    正确答案: (1)取代基为供电子基时,由于取代基上都有n电子,扩大了共轭体系。其荧光波长会红移,强度也会大大增强。
    (2)取代基为吸电子基时,由于取代基上的n电子与芳环上的π电子云不共平面,不会扩大共轭体系,其荧光强度很弱。
    (3)取代基在邻位、对位时,其荧光强度会大大增强。取代基在间位时,其荧光强度将大大变弱。
    (4)取代基为重原子的卤素或S时,其荧光强度随卤素原子量的增加而减弱。
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    填空题
    链锁聚合分为()、()、()和()。不同单体具有不同的聚合类型,其决定因素是碳碳双键上的取代基,即取代基的电子效应和位阻效应。

    正确答案: 自由基聚合,阴离子聚合,阳离子聚合,配位聚合
    解析: 暂无解析