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1、在同一反应体系中加入多对引物，同时扩增一份样品中不同DNA片段的扩增技术是A．逆转录PCRB．多重PCRC．巢式PCRD．PCR

题目

1、在同一反应体系中加入多对引物，同时扩增一份样品中不同DNA片段的扩增技术是

A．逆转录PCR

B．多重PCR

C．巢式PCR

D．PCR

相似考题

1.关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确？( )A、引物自身应该存在互补序列B、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物序列与模板DNA的待扩增区互补E、引物的3′端可以被修饰

2.PCR技术是一种快速的特定DNA片段在体外扩增的技术。( )此题为判断题(对，错)。

3.利用聚合酶链反应扩增特异：DNA手列的重要原因之一是反应体系内存在（ ）A、DNA聚合酶B、特异RNA模板C、特异DNA引物D、特异RNA引物E、特异cDNA

4.关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行

更多“1、在同一反应体系中加入多对引物，同时扩增一份样品中不同DNA片段的扩增技术是”相关问题

  • 第1题：

    关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是

    A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列

    B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低

    C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列

    D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNA

    E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类


    参考答案：B

  • 第2题：

    在PCR反应体系中，加入一定浓度的Mg的作用是

    A、保持一定的pH

    B、抑制非特异性扩增

    C、保持Taq DNA聚合酶的活性

    D、增加DNA模板的溶解度

    E、有利于引物和模板的结合


    参考答案：C

  • 第3题：

    PCR方法扩增DNA片段是，在反应中除了用该DNA片段作为模板外，尚需加入_____________、_____________ 和_____________。


    答案：
    解析：
    耐热Taq酶 引物 dNTP

  • 第4题：

    多聚酶链式反应（PCR）是一种体内快速特异性扩增DNA或RNA的方法，扩增出大量特异片段后再进行检测。


    正确答案:错误

  • 第5题：

    PCR技术是一种快速的特定DNA片段在体外扩增的技术。


    正确答案:正确

  • 第6题：

    有关PCR技术的叙述，错误的是（）。

    • A、在体外扩增DNA
    • B、能以一定的RNA片段作模板
    • C、需要有相应的引物存在
    • D、所加引物宜多不宜少
    • E、通过变换温度扩增目的片段

    正确答案:D

  • 第7题：

    能以一定的DNA片段做模板，变换不同温度扩增该片段的仪器是（）

    • A、蛋白测序仪
    • B、DNA测序仪
    • C、DNA扩增仪
    • D、色谱仪
    • E、质谱仪

    正确答案:C

  • 第8题：

    关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）

    • A、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段
    • B、引物序列与模板DNA的待扩增区互补
    • C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物
    • D、引物自身应该存在互补序列
    • E、引物的3’-端可以被修饰

    正确答案:C

  • 第9题：

    关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是（）

    • A、只能在DNA片段的特定部位产生突变
    • B、不需要测序确定突变结果
    • C、重组PCR定点突变法需要4种扩增，3轮PCR反应
    • D、大引物法需要3种扩增引物，3轮PCR反应
    • E、重组PCR定点突变法操作较大引物法简单

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    下列关于PCR的叙述哪一个是不正确的？ （）
    A

    是Mullis于1984年发明的一种体外扩增DNA的技术

    B

    根据DNA复制的基本原则，反应体系中需加入RNA聚合酶以合成引物

    C

    在PCR反应体系中，需要特定的引物、dNTP、镁离子等

    D

    需要模板DNA即扩增的DNA片段


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）。
    A

    引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

    B

    引物序列与模板DNA的待扩增区互补

    C

    在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

    D

    引物自身应该存在互补序列

    E

    引物的3’端可以被修饰


    正确答案： B
    解析： 进行PCR扩增的首要条件是设计一对人工合成的寡核苷酸引物。该引物序列与待扩增DNA模板两端的碱基序列互补。引物设计的原则包括：
    ①引物长度15～30个碱基，不能超过38个；
    ②G+C含量一般为40%～60%；
    ③碱基分布随机，避免数个嘌呤或嘧啶的连续排列；
    ④引物自身不应存在互补序列；
    ⑤两个引物之间不应有多于4个的互补序列；
    ⑥引物的3’端不应有任何修饰，5’端则可以被修饰；
    ⑦引物应有特异性。

  • 第12题：

    单选题
    关于重组PCR定点突变法叙述正确的是（）
    A

    第一轮PCR扩增的是同一条DNA模版链

    B

    第二轮PCR扩增的不是同一条DNA模板链

    C

    需要RNA作为引物

    D

    一定要使用TaqDNA高保真酶进行扩增

    E

    最后一轮PCR不需引物即可进行扩增


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    进行PCR扩增DNA时反应体系应加入什么物质?


    参考答案：模板DNA、耐高温的DNA聚合酶、引物、PCR缓冲液、脱氧核苷酸贮备液。

  • 第14题：

    聚合酶链反应扩增DNA片段的大小决定于

    A. DNA聚合酶
    B.引物
    C.模板
    D.循环次数

    答案：B
    解析：

  • 第15题：

    有关PCR技术的叙述，错误的是（ ）。

    A.在体外扩增DNA
    B.能以一定的RNA片段作模板
    C.需要有相应的引物存在
    D.所加引物宜多不宜少
    E.通过变换温度扩增目的片段

    答案：D
    解析：
    PCR反应中引物以最低量产生所需要的效果为好。引物浓度过高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会，不利于PCR反应的进行。

  • 第16题：

    以下关于PCR的说法错误的是（）

    • A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶
    • B、应用PCR技术可以进行定点突变
    • C、PCR的引物必须完全和模板互补配对
    • D、PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增

    正确答案:C

  • 第17题：

    PCR是（）。

    • A、扩增的是一对引物之外的片段
    • B、DNA片段体外扩增技术
    • C、产物一直呈指数积累
    • D、不需要模板
    • E、包括三个基本过程，即变性、退火和延伸

    正确答案:B,E

  • 第18题：

    能以一定的DNA片段做模板，变换不同温度扩增该片段的仪器（）

    • A、蛋白测序仪
    • B、DNA测序仪
    • C、DNA扩增仪
    • D、色谱仪
    • E、质谱仪

    正确答案:C

  • 第19题：

    有关PCR的描述下列哪项不正确（）

    • A、是一种酶促反应
    • B、引物决定了扩增的特异性
    • C、扩增的产量按Y=m（1+X）n
    • D、扩增的对象是氨基酸序列
    • E、扩增的对象是DNA序列

    正确答案:D

  • 第20题：

    关于关于重组PCR定点突变法叙述正确的是（）

    • A、增加镁离子浓度容易产生正向突变
    • B、第一轮PCR扩增的是不同DNA模版链
    • C、第二轮PCR扩增的是同一DNA模板链
    • D、第三轮PCR需要两种外侧寡核苷酸引物进行扩增
    • E、该方法产生的DNA片段需要经过测序来验证是否发生其他突变

    正确答案:B,D

  • 第21题：

    判断题
    PCR技术是一种快速的特定DNA片段在体外扩增的技术。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    PCR是（）。
    A

    扩增的是一对引物之外的片段

    B

    DNA片段体外扩增技术

    C

    产物一直呈指数积累

    D

    不需要模板

    E

    包括三个基本过程，即变性、退火和延伸


    正确答案： E,C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    关于关于重组PCR定点突变法叙述正确的是（）
    A

    增加镁离子浓度容易产生正向突变

    B

    第一轮PCR扩增的是不同DNA模版链

    C

    第二轮PCR扩增的是同一DNA模板链

    D

    第三轮PCR需要两种外侧寡核苷酸引物进行扩增

    E

    该方法产生的DNA片段需要经过测序来验证是否发生其他突变


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述哪项正确？（）
    A

    引物自身应该存在互补序列

    B

    引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

    C

    在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

    D

    引物序列与模板DNA的待扩增区互补

    E

    引物的3′端可以被修饰


    正确答案： E
    解析： 进行PCR扩增的首要条件是设计一对人工合成的寡核苷酸引物。该引物序列与待扩增DNA模板两端的碱基序列互补。引物设计的原则包括：①引物长度15～30个碱基，不能超过38个；②G+C含量一般为40％～60％；③碱基分布随机，避免数个嘌呤或嘧啶的连续排列；④引物自身不应存在互补序列；⑤两个引物之间不应有多于4个的互补序列；⑥引物的3′端不应有任何修饰，5′端则可以被修饰；⑦引物应有特异性。

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