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()是药品广告的审查机关。A.省级药品监督管理部门B.县级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门题库有

题目
()是药品广告的审查机关。

A.省级药品监督管理部门

B.县级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

题库有


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参考答案和解析
参考答案:A
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  • 第1题:

    根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有

    A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B、已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案

    C、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    D、审查进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

    E、药品广告批准文号有效期为2年,过期作废


    参考答案:ACD

  • 第2题:

    异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查
    B.由发布地省级药品广告审查机关审查
    C.由发布地省级药品广告审查机关实行告知承诺
    D.由发布地工商行政管理部门审查

    答案:C
    解析:
    考查药品广告的审查。全面掌握以下逻辑对于解答药品广告题目非常有用。其一,根据药品广告内容,药品广告可以分为:①不得发布药品广告;②无需审查发布药品广告;③在政府指定的专业刊物上发布药品广告;④在大众媒介发布药品广告。其二,根据药品广告发布地点,药品广告可以分为①药品生产企业所在地省、自治区、直辖市本地发布;②药品生产企业所在地省、自治区、直辖市以外发布,要实行告知承诺。

  • 第3题:

    有关药品广告审查,下列说法正确的有()

    A药品广告批准文号有效期为3年,过期作废

    B申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C非处方药仅宣传药品名称,无需审查

    D取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案


    B,C,D
    (1)药品广告批准文号有效期为1年,到期作废。故A错误。(2)申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。故B正确。(3)在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。故D正确。(4)非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需审查。故C正确。

  • 第4题:

    审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审S

    审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为

    A.药品广告初审

    B.药品广告终审

    C.药品广告复审

    D.撤销药品广告审查批准文号

    E.重新申请审查


    正确答案:A

  • 第5题:

    以下关于药品广告申请说法错误的是

    A.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
    B.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
    C.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
    D.省.自治区.直辖市药品监督管理部门是药品广告的审查机关

    答案:C
    解析:
    药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业,并不局限于药品生产企业,所以C错误。

  • 第6题:

    对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督的是()

    A国家食品药品监督管理局

    B省级食品药品监督管理局

    C县级以上工商行政管理部门

    D生产企业所在地药品广告审查机关

    E代理机构所在地药品广告审查机关


    A