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G为某市药品监督管理部门指定的药品专业技术机构,依《中华人民共和国药品管理法》的规定,G不得从事下列哪些活动?( )A.参与药品生产经营活动B.以其名义推荐药品C.以其名义监制药品D.以其名义监销药品

题目
G为某市药品监督管理部门指定的药品专业技术机构,依《中华人民共和国药品管理法》的规定,G不得从事下列哪些活动?( )

A.参与药品生产经营活动

B.以其名义推荐药品

C.以其名义监制药品

D.以其名义监销药品

相似考题

1.下列什么部门和机构可以参与药品生产经营活动?( )。A.药品监督管理部门B.药品监督管理部门设置的药品检验机构C.药品监督管理部门确定的专业从事药品检验的机构D.药品生产企业

2.第 18 题 《中华人民共和国药品管理法》有关医疗机构配制制剂的规定不包括（　　）。A．必须按照规定进行质量检验B．凭医师处方在本医疗机构使用C．不得在市场销售D．经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构E．经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制

3.依照《中华人民共和国药品管理法》，国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有A、首次在国外销售的药品B、国务院药品监督管理部门规定的生物制品C、已有国家标准的药品D、首次在国内销售的药品E、国务院规定的其他药品

4.国务院药品监督管理部门对哪些药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口()。A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.首次在中国销售的药品C.国务院规定的其他药品

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  • 第1题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是( )

    A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品

    B．国务院药品监督管理部门规定的抗生素

    C．首次在中国销售的药品

    D．上市不满三年的新药

    E．国务院规定的其他药品


    正确答案：ACE

  • 第2题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当

    A、向国家药品监督管理部门登记备案

    B、向进口海关登记备案

    C、向国家药品监督管理部门的药品检验机构登记

    D、向口岸所在地药品检验机构登记备案

    E、向口岸所在地药品监督管理部门登记备案备案


    参考答案：E

  • 第3题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》，后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。

    根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为

    A.2.0g
    B.1.9～2.1g
    C.1.95～2.05g
    D.1.995～2.005g
    E.1.9g

    答案：C
    解析：
    试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定。如称取“0.1g”系指称取重量可为0.06～0.14g；称取“2g”系指称取重量可为1.5～2.5g；称取“2.0g”系指称取重量可为1.95～2.05g；称取“2.00g”系指称取重量可为1.995～2.005g。

  • 第4题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是

    A．药物研究所的药品检验人员B．药品检验机构C．药品监督管理部门

    D．药品检验机构的工作人员

    E．药品监督管理部门的公务员


    A[解析]本题考查的是药品的经营。

    根据《中华人民共和国药品管理法》第八章第十条药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监药品。

    药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和定的专业从事药品检验的机构的工作人员不得与药品上产经营活动。

  • 第5题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有

    A、首次在国外销售的药品

    B、国务院药品监督管理部门规定的生物制品

    C、已有国家标准的药品

    D、首次在国内销售的药品

    E、国务院规定的其他药品


    参考答案：BDE

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