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白细胞黏附缺陷A、HIV感染B、CINH缺乏C、血清IgA极低，IgG、IgM水平正常D、Bruton酪氨酸激酶基因缺乏E、CD18基因突变

题目

白细胞黏附缺陷

A、HIV感染

B、CINH缺乏

C、血清IgA极低，IgG、IgM水平正常

D、Bruton酪氨酸激酶基因缺乏

E、CD18基因突变

相似考题

1.一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到m19阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是A.Bruton症（X性连锁无丙种球蛋白血症）B.X性连锁高IgM综合征C.Ig重链缺乏D.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E.选择性IgA缺陷

2.血IgM正常或增高，IgG、IgA、IgE缺乏见于A.白细胞黏附分子缺陷症B.中性粒细胞减少症C.X连锁高IgM血症D.X连锁无丙种球蛋白血症E.选择性IgA缺乏症

3.一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mlg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是A、Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)B、X性连锁高IgM综合征C、Ig重链缺乏D、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E、选择性IgA缺陷

4.血IgA降低，IgG、IgM升高见于A.白细胞黏附分子缺陷症B.中性粒细胞减少症C.X连锁高IgM血症D.X连锁无丙种球蛋白血症E.选择性IgA缺乏症

参考答案和解析
正确答案：E
更多“白细胞黏附缺陷A、HIV感染B、CINH缺乏C、血清IgA极低,IgG、IgM水平正常D、Bruton酪氨酸激酶基因缺乏E、 ”相关问题

  • 第1题：

    婴幼儿反复呼吸道感染的主要原因是

    A．血清中IgA缺乏

    B．分泌型IgA缺乏

    C．血清中IgG缺乏

    D．血清中IgM缺乏

    E．细胞免疫功能低下


    正确答案：B
    婴幼儿体内免疫球蛋白含量低，尤以分泌型IgA(SIgA)缺乏，且肺泡巨噬细胞功能不足，乳铁蛋白、溶菌酶、干扰素、补体等的数量及活性较低，故易患呼吸系统感染。

  • 第2题：

    获得性免疫缺陷综合征

    A、HIV感染

    B、CINH缺乏

    C、血清IgA极低，IgG、IgM水平正常

    D、Bruton酪氨酸激酶基因缺乏

    E、CD18基因突变


    正确答案：A

  • 第3题：

    一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是

    A．Bruton病

    B．Ig缺陷，伴IgM增高

    C．Ig重链缺乏

    D．婴儿暂时性低丙球血症

    E．常见多变型免疫缺陷


    正确答案：A
    Bruton病患儿在出生后最初几个月，因循环中还保持一定量的母体IgG，所以在临床上往往没有症状。一般在4～8个月发病。常见各种化脓性感染，包括肺炎、败血症、中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎、疖肿和脑膜炎。病原菌多为肺炎链球菌、链球菌、流感杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和奈瑟氏脑膜炎球菌等。本症患儿对病毒、真菌和原虫感染的抵抗力基本正常。约1／3的病例可发生类似类风湿病的大关节炎。因缺少生发中心和浆细胞，所以淋巴结、扁桃体和咽后壁淋巴组织较正常为小，甚至不能触及。患儿常因慢性感染而致生长发育障碍。实验室检查血清IgG、IgA和IgM水平均显著减低。IgG常少于2g／L(200mg／d1)，IgA和IgM多不能被测出。血清蛋白电泳显示丙种球蛋白比例极低。同族凝集素滴度明显降低或缺如。外周血中B淋巴细胞极少，甚至不能被测出。外周血白细胞计数和分类一般正常，细胞免疫功能检查无异常发现。根据临床表现和实验室检查可知答案应该为A。

  • 第4题：

    血B细胞缺如，血清IgG测不到见于

    A.白细胞黏附分子缺陷症

    B.中性粒细胞减少症

    C.X连锁高IGM血症

    D.X连锁无丙种球蛋白血症

    E.选择性IGA缺乏症


    正确答案：D

  • 第5题：

    A.HIV感染
    B.C1INH缺乏
    C.在胚胎发育中，第Ⅲ、Ⅳ咽囊发育障碍
    D.中性粒细胞缺乏NADH／NADPH氧化酶
    E.Bruton酪氨酸激酶基因缺陷

    获得性免疫缺陷综合征

    答案：A
    解析：

  • 第6题：

    A.HIV感染
    B.C1INH缺乏
    C.在胚胎发育中，第Ⅲ、Ⅳ咽囊发育障碍
    D.中性粒细胞缺乏NADH／NADPH氧化酶
    E.Bruton酪氨酸激酶基因缺陷

    遗传性血管神经性水肿

    答案：B
    解析：

  • 第7题：

    一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（）

    • A、Burton病
    • B、Ig缺陷，伴IGM增高
    • C、Ig重链缺乏
    • D、婴儿暂时性低丙球血症
    • E、常见多变型免疫缺陷

    正确答案:A

  • 第8题：

    造成婴幼儿易患呼吸道感染的免疫特点是（）。

    • A、血清中IgA缺乏
    • B、分泌型IgA缺乏
    • C、血清中IgM缺乏
    • D、分泌型IgM缺乏
    • E、血清中IgG缺乏

    正确答案:B

  • 第9题：

    单选题
    造成婴幼儿易患呼吸道感染的免疫特点是（）。
    A

    血清中IgA缺乏

    B

    分泌型IgA缺乏

    C

    血清中IgM缺乏

    D

    分泌型IgM缺乏

    E

    血清中IgG缺乏


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（）
    A

    Burton病

    B

    Ig缺陷，伴IGM增高

    C

    Ig重链缺乏

    D

    婴儿暂时性低丙球血症

    E

    常见多变型免疫缺陷


    正确答案： A
    解析： Bruton病患儿在出生后最初几个月，因循环中还保持一定量的母体IgG，所以在临床上往往没有症状。一般在4～8个月发病。常见各种化脓性感染，包括肺炎、败血症、中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎、疖肿和脑膜炎。病原菌多为肺炎链球菌、链球菌、流感杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和奈瑟氏脑膜炎球菌等。本症患儿对病毒、真菌和原虫感染的抵抗力基本正常。约1／3的病例可发生类似类风湿病的大关节炎。因缺少生发中心和浆细胞，所以淋巴结、扁桃体和咽后壁淋巴组织较正常为小，甚至不能触及。患儿常因慢性感染而致生长发育障碍。实验室检查血清IgG、IgA和IGM水平均显著减低。IgG常少于2g／L（200mg／d1），IgA和IgM多不能被测出。血清蛋白电泳显示丙种球蛋白比例极低。同族凝集素滴度明显降低或缺如。外周血中B淋巴细胞极少，甚至不能被测出。外周血白细胞计数和分类一般正常，细胞免疫功能检查无异常发现。根据临床表现和实验室检查可知答案应该为A

  • 第11题：

    单选题
    血IgM正常或增高，IgG、IgA、IgE缺乏见于（）
    A

    白细胞黏附分子缺陷症

    B

    中性粒细胞减少症

    C

    X连锁高IgM血症

    D

    X连锁无丙种球蛋白血症

    E

    选择性IgA缺乏症


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    感染部位无脓液形成（）
    A

    继发性免疫缺陷病

    B

    低IgG血症

    C

    B淋巴细胞缺陷

    D

    选择性IgA缺乏症

    E

    白细胞黏附分子缺陷症


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    性联无丙种球蛋白血症

    A、HIV感染

    B、CINH缺乏

    C、血清IgA极低，IgG、IgM水平正常

    D、Bruton酪氨酸激酶基因缺乏

    E、CD18基因突变


    正确答案：D

  • 第14题：

    婴幼儿易患呼吸道感染的免疫特点是

    A、血清中lgA缺乏

    B、分泌型IgA缺乏

    C、血清巾IgG缺乏

    D、血清中IgM缺乏

    E、细胞免疫功能低下


    参考答案：B

  • 第15题：

    感染部位无脓液形成

    A.继发性免疫缺陷病

    B.低IGG血症

    C.B淋巴细胞缺陷

    D.选择性IGA缺乏症

    E.白细胞黏附分子缺陷症


    正确答案：E

  • 第16题：

    血IgA降低，IgG、LgM升高见于

    A.白细胞黏附分子缺陷症

    B.中性粒细胞减少症

    C.X连锁高IGM血症

    D.X连锁无丙种球蛋白血症

    E.选择性IGA缺乏症


    正确答案：E

  • 第17题：

    A.HIV感染
    B.C1INH缺乏
    C.在胚胎发育中，第Ⅲ、Ⅳ咽囊发育障碍
    D.中性粒细胞缺乏NADH／NADPH氧化酶
    E.Bruton酪氨酸激酶基因缺陷

    DiGeoge综合征

    答案：C
    解析：

  • 第18题：

    一男孩出生后8个月发病。反复感染。淋巴组织中查不到mIg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是

    A.x性连锁高IgM综合征
    B.选择性LgA缺陷
    C.Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)
    D.Ig重链缺乏
    E.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症

    答案：C
    解析：

  • 第19题：

    婴幼儿易患呼吸道感染的免疫特点是（）

    • A、血清中IgA缺乏
    • B、分泌型IgA缺乏
    • C、血清中IgG缺乏
    • D、血清中IgM缺乏
    • E、细胞免疫功能低下

    正确答案:B

  • 第20题：

    血清IgA<0.05g/L，缺乏分泌型IgA（）

    • A、低丙种球蛋白血症
    • B、婴幼儿暂时性低球蛋白血症
    • C、选择性IgA缺陷
    • D、选择性IgM缺陷
    • E、选择性IgG缺陷

    正确答案:C

  • 第21题：

    单选题
    禁止注射丙种球蛋白（）
    A

    继发性免疫缺陷病

    B

    低IgG血症

    C

    B淋巴细胞缺陷

    D

    选择性IgA缺乏症

    E

    白细胞黏附分子缺陷症


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    血IgA降低，IgG、IgM升高见于（）
    A

    白细胞黏附分子缺陷症

    B

    中性粒细胞减少症

    C

    X连锁高IgM血症

    D

    X连锁无丙种球蛋白血症

    E

    选择性IgA缺乏症


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    婴幼儿易患呼吸道感染的免疫特点是（）
    A

    血清中IgA缺乏

    B

    分泌型IgA缺乏

    C

    血清中IgG缺乏

    D

    血清中IgM缺乏

    E

    细胞免疫功能低下


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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