与2%普鲁卡因比较，2%利多卡因的特点不包括A、毒性较大，但可用作表面麻醉B、有较强的组织穿透性和扩散性C、维持时间较短D、麻醉作用强，起效快E、有抗室性心律失常作用

此题是专业知识概念与理解试题，考查考生对局部麻醉药物特性的认识与理解。2％利多卡因局部麻醉作用较普鲁卡因强，维持时间也较长。

普鲁卡因属于酯类局麻药，其特点是通透性和弥散性差，不适用于表面麻醉。与利多卡因相比，起效较利多卡因慢，麻醉维持时间为45～60分钟。利多卡因属于酰胺类局麻药，麻醉作用普鲁卡因较强，有较强的组织穿透性和扩散性，可用作表面麻醉，麻醉起效快，维持时间为90～120分钟，利多卡因还有迅速而安全抗室性心律失常作用。故C选项不是利多卡因的特点，选C。

此题是专业知识概念与理解试题，考查考生对局部麻醉药物特性的认识与理解。2%利多卡因局部麻醉作用较普鲁卡因强，维持时间也较长。

普鲁卡因水溶液在碱性时不稳定，易分解而失效。麻醉效果确实，价格低廉，毒性和副作用小，是临床应用较广的一种局麻药物。本品的穿透性和弥散性差，故不适用于表面麻醉。又因其血管扩张作用较明显，故应用时常加入少量肾上腺素，以减慢组织对普鲁卡因的吸收而延长麻醉作用的时间。普鲁卡因和其他酯类局麻药偶能产生过敏反应。目前在发达地区已逐步弃用。