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根据下面内容,回答题A.抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl一共同转运B.抑制碳酸酐酶C.竞争性对抗醛固酮D.抑制髓袢升支粗段皮质部E.抑制远曲小管近端Na+.C1-共转运子呋塞米的利尿作用机制是查看材料

题目

根据下面内容,回答题

A.抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl一共同转运

B.抑制碳酸酐酶

C.竞争性对抗醛固酮

D.抑制髓袢升支粗段皮质部

E.抑制远曲小管近端Na+.C1-共转运子

呋塞米的利尿作用机制是

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  • 第1题:

    高效能利尿药的主要作用机制是

    A.抑制髓袢升支Na-K交换过程
    B.减少近曲小管NaCl的再吸收
    C.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部对NaCI的再吸收
    D.抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的再吸收
    E.抑制碳酸酐酶

    答案:C
    解析:

  • 第2题:

    A.抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部
    B.抑制碳酸酐酶
    C.竞争性对抗醛固酮
    D.抑制髓袢升支粗段皮质部
    E.抑制远曲小管和集合管Na、K交换

    氢氯噻嗪的利尿作用机制是

    答案:D
    解析:

    2.呋塞米:作用部位:髓袢升支粗段髓质部和皮质部。作用机制:特异性的与Cl竞争K-Na-2Cl共同转运系统的Cl结合位点,抑制NaCl的重吸收。药理作用:①利尿:尿量增加,Cl、K、Na、Mg、Ca排泄增加;②扩张肾血管,增加肾血流量;③扩张小动脉,可能与促进前列腺素合成有关。1小题选A。氢氯噻嗪:作用部位:髓袢升支粗段皮质部及远曲小管近端。药理作用:①利尿:尿量增加,Cl、K、Na排泄增加,但Ca排泄减少,因可提高远曲小管对Ca的重吸收,故可治疗特发性高尿钙症伴尿结石;②抗尿崩症;③抗高血压。2小题选D。

  • 第3题:

    氨苯蝶啶的利尿作用机制是

    A.抑制髓袢升支粗段皮质部Na+-Cl-联合主动转运
    B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体
    C.抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换
    D.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换
    E.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+/2Cl-联合主动转运

    答案:C
    解析:

  • 第4题:

    A.抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部
    B.抑制碳酸酐酶
    C.竞争性对抗醛固酮
    D.抑制髓袢升支粗段皮质部
    E.抑制远曲小管和集合管Na、K交换

    呋塞米的利尿作用机制是

    答案:A
    解析:

    2.呋塞米:作用部位:髓袢升支粗段髓质部和皮质部。作用机制:特异性的与Cl竞争K-Na-2Cl共同转运系统的Cl结合位点,抑制NaCl的重吸收。药理作用:①利尿:尿量增加,Cl、K、Na、Mg、Ca排泄增加;②扩张肾血管,增加肾血流量;③扩张小动脉,可能与促进前列腺素合成有关。1小题选A。氢氯噻嗪:作用部位:髓袢升支粗段皮质部及远曲小管近端。药理作用:①利尿:尿量增加,Cl、K、Na排泄增加,但Ca排泄减少,因可提高远曲小管对Ca的重吸收,故可治疗特发性高尿钙症伴尿结石;②抗尿崩症;③抗高血压。2小题选D。

  • 第5题:

    螺内酯的利尿作用机制是

    A.抑制髓袢升支粗段皮质部Na+-Cl-联合主动转运
    B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体
    C.抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换
    D.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换
    E.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+/2Cl-联合主动转运

    答案:B
    解析: